פריצת דרך חדשה בטיפול בסוכרת מסוג 1

מדענים ביצעו שלושה שינויים לפני השתלת התאים כדי להפחית את ביטוי האנטיגן, להקשות על מערכת החיסון לזהות ולתקוף תאים זרים, ולהגביר את ייצור החלבון CD47.

מדענים עשו פריצת דרך בטיפול בסוכרת מסוג 1.

לראשונה בעולם , חולה הצליח לייצר אינסולין שוב לאחר שעבר השתלת תאי איי לבלב מהונדסים גנטית.

על פי מחקר שפורסם בכתב העת הרפואי של ניו אינגלנד, צוות של מדענים אמריקאים ושוודים השתמש בכלי עריכת הגנים CRISPR כדי לבצע שלושה שינויים מרכזיים לפני השתלת תאים.

שתיים מהעריכות הללו מפחיתות את ביטוי האנטיגן, מה שמקשה על מערכת החיסון לזהות ולתקוף תאים זרים, והעריכה השנייה מגבירה את ייצור החלבון CD47, הפועל כ"מגן" להגנה על תאים מפני תגובות חיסוניות מולדות.

הודות לכך, לראשונה, חולים אינם צריכים ליטול תרופות מדכאות חיסון - דבר שתמיד היה מחסום עיקרי בהשתלות תאים או איברים.

המטופל במחקר היה גבר בן 42 עם סוכרת מסוג 1 מילדות. הוא קיבל תאי איילט מתורם בריא והזריק אותם לשריר האמה שלו.

תוצאות המחקר הראו כי לאחר 12 שבועות בלבד, התאים שעברו שינוי גנטי החלו לייצר אינסולין טבעי כדי לווסת את רמת הסוכר בדם לאחר הארוחות. זוהי הפעם הראשונה שחולה סוכרת מסוג 1 הצליח לאזן את רמת הסוכר בדם ללא זריקות אינסולין חיצוניות.

חוקרים הדגישו כי הצלחה זו אינה רק תקווה עבור מיליוני אנשים עם סוכרת מסוג 1 ברחבי העולם, אלא גם פותחת את האפשרות ליישום נרחב בהשתלות תאים ואיברים לטיפול במחלות רבות אחרות.

(TTXVN/וייטנאם+)

מקור: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp