חייה של האישה הקשישה ניצלו הודות לצנתור לב.

[מודעה_1]

מצבה של המטופלת החמיר, והיא פנתה לטיפול בבית החולים. ב-20 ביוני, ד"ר הו מין טואן, ראש מחלקת הקרדיולוגיה בבית החולים FV, הצהיר כי לאחר בדיקה נקבע כי לאישה הקשישה יש קרדיומיופתיה היפרטרופית חסימתית חמורה, עם חסימה של עד 80 מ"מ כספית, מה שמוביל לאי ספיקת לב וקוצר נשימה.

בנוסף, היא סבלה מהשמנת יתר חמורה ולחץ דם גבוה. אם לא תטופל, מצבה עלול להחמיר, ולהוביל לבצקת ריאות ודום לב.

"קרדיומיופתיה היפרטרופית חסימתית מתרחשת עקב מוטציה גנטית הגורמת לעיבוי מחיצת הלב, וחוסמת את זרימת הדם. זוהי מחלה קשה ומסוכנת לטיפול. מחקרים רבים נערכו על מחלה זו ברחבי העולם , אך היא עדיין חדשה יחסית בווייטנאם", הסביר ד"ר הו מין טואן.

בעבר, כדי לטפל במצב זה, רופאים היו מבצעים ניתוח להסרת החלק המעובה של הלב כדי להפחית חסימה, ניתוח גדול עם סיכונים רבים לסיבוכים. לאחרונה, נעשה שימוש בצנתור לב התערבותי, המכונה גם התערבות מלעורית, ובכך נמנע הצורך של חולים לעבור ניתוח גדול.

Cụ bà 72 tuổi được cứu sống nhờ thông tim can thiệp - Ảnh 1. — האישה המבוגרת מתאוששת לאחר צנתור לב.

המטופל מקבל הרדמה מקומית, והרופא מחדיר צינורות מכלי הדם בזרוע ובירך. צינור אחד משמש להחדרת קוצב לב זמני, שיוסר לאחר ההליך. הצינור השני משמש להחדרת בלון מיוחד לחדר הלב. לאחר זיהוי החסימה, הרופא מזריק ביו-אתנול, מה שמדלל את דופן הלב ומפחית את החסימה. זה מאפשר לדם לזרום בחופשיות רבה יותר כדי להזין את הגוף, ובכך משפר ביעילות את מצב אי ספיקת הלב.

הליך זה אורך שעה אחת בלבד. המטופל נשאר בהכרה במהלך ההליך; מכיוון שאין צורך בצינור אנדוטרכאלי, ניתן לשחררו לאחר 48 שעות.

יומיים לאחר הליך הצנתור הלב, גברת ק. אמרה שהיא החלימה לחלוטין ושוחררה מבית החולים כדי לחזור הביתה.

לדברי ד"ר טואן, קרדיומיופתיה היפרטרופית מתבטאת בתסמינים כגון קוצר נשימה, עילפון (יש אנשים שמתעלפים מספר פעמים) וכאבים בחזה. יש אנשים שלא יחוו תסמינים, אך מכיוון שבמשפחתם יש היסטוריה של קרדיומיופתיה היפרטרופית, הם נוטים יותר לפנות לטיפול רפואי ולמעקב.

לטיפול מקיף בקרדיומיופתיה היפרטרופית, חולים צריכים תחילה לשנות את אורח חייהם, כגון אכילה ופעילות גופנית באופן קבוע, הימנעות מהתייבשות, נטילת תרופות וביצוע הליכים התערבותיים כאשר מופיעים תסמינים חסימתיים חמורים.

[מודעה_2]
קישור למקור