הבנת הגורמים למחלה
גב' נ.ת. (בת 42, מתגוררת באזור האונקולוגיה של הו צ'י מין סיטי), רעדה כשהיא מחזיקה את תוצאות הבדיקה הגנטית שלה. המילים "מוטציה בגן BRCA1" (גן שמתקן DNA ומעכב גידולים) נראו בבירור, והותירו אותה המומה ודומעת. גב' ה. אמרה שאמה ודודתה סבלו בעבר מסרטן השד. בנובמבר 2025, במהלך בדיקה רפואית שגרתית בעבודה, אבחן הרופא אצלה סרטן שד בשלב מוקדם וייעץ לה לעבור בדיקה גנטית להתייעצות. "בתחילה דאגתי מאוד כי חשבתי שבדיקות גנטיות הן מסובכות ויקרות. לאחר שהרופא הסביר זאת בצורה יסודית מאוד, הבנתי שזו הזדמנות לדעת באיזו מחלה אני מתמודדת. היום, כשאני מקבלת את התוצאות, אלך הביתה ואומר לשתי אחיותיי ובתי לבוא להתייעצות ולבדיקות סקר מוקדמות", שיתפה גב' ה.
לדברי ד"ר פאן טי הונג דוק, ראש המחלקה לרפואה פנימית כללית בבית החולים האונקולוגי של הו צ'י מין סיטי, מוטציות גנטיות הן אחד הגורמים שיכולים להיות בעלי אופי משפחתי, ולהגביר את הסבירות לפתח סרטן. יש לטפל בחולים שזוהו כנשאים של גן הקשור לסרטן, לבצע בדיקות סקר לסרטן על פי תוכנית נפרדת, ולקבל ייעוץ לגבי התערבויות להפחתת סיכונים וטיפול מתאים.
"הבנת הגורמים לסרטן תספק הזדמנויות לגשת לאמצעי סקר וגילוי מוקדם; רופאים מטפלים יוכלו גם לספק מידע מדויק ומספק לחולים לצורך ניהול מקיף ואופטימלי של המחלה", אמר ד"ר פאן טי הונג דוק.
לדברי פרופסור חבר פאם קאם פואנג, מנהל המרכז לרפואה גרעינית ואונקולוגיה בבית החולים באך מאי ( האנוי ), כ-5%-15% ממקרי הסרטן קשורים לגורמים גנטיים, עקב מוטציות גנטיות מולדות שעלולות להיגרם על ידי הסביבה ואורח החיים. סוגי סרטן מסוימים, כגון סרטן השד, סרטן השחלות, סרטן המעי הגס, סרטן הערמונית והלבלב, קשורים קשר הדוק לגנטיקה, בדרך כלל מוטציות גנטיות BRCA1 ו-BRCA2, אשר מגבירות את הסיכון לסרטן השד פי 5-7.
עדיין ישנם מכשולים רבים.
לדברי ד"ר דיפ באו טואן, מנהל בית החולים האונקולוגי של הו צ'י מין סיטי, ייעוץ גנטי הוא יותר מבדיקת גנים בלבד. זהו תהליך הכולל הערכת היסטוריה משפחתית, הסברת סיכונים, מתן תמיכה פסיכולוגית ופיתוח אסטרטגיות טיפול וניטור מתאימות לכל מטופל. אחד הערכים הגדולים ביותר של ייעוץ גנטי הוא הגנה על בני משפחה שטרם אובחנו. עבור אנשים הנושאים גנים בסיכון גבוה, בדיקות סקר מוקדמות והתערבות בזמן יכולות לסייע בגילוי סרטן בשלב מוקדם מאוד, או אפילו למנוע אותו באמצעות צעדים פרואקטיביים.
על פי נתונים סטטיסטיים מבית החולים לילדים מספר 1 בהו צ'י מין סיטי, 70-80% מהמחלות הנדירות קשורות לגנטיקה ולמוטציות גנטיות. מדי שנה, בית החולים מוציא כמעט 40 מיליארד וונד על תרופות לטיפול בילדים עם מחלות נדירות. מחלות רבות גורמות לעלות טיפול של עד 80 מיליארד וונד לטיפול. נכון לעכשיו, בית החולים משתף פעולה עם בתי חולים אחרים ליולדות ולילדים כמו טו דו, הונג וונג ובית החולים לילדים של הו צ'י מין סיטי... כדי לאתר מחלות גנטיות מוקדם, ובכך ליישם אמצעי טיפול מתאימים ולספק טיפול ותמיכה לילדים.
למרות יתרונותיו הרבים, ייעוץ גנטי בווייטנאם נותר נגיש פחות. זאת בשל מודעות ציבורית מוגבלת, עלויות גבוהות של בדיקות גנטיות ומחסור במומחים ייעוץ גנטי. כדי להתמודד עם מצב זה, יש ליישם תוכניות הכשרה לתארים מתקדמים וקורסים קצרי טווח בייעוץ גנטי. יתר על כן, יש צורך בתמיכה כספית מביטוח בריאות או מתוכניות בריאות הציבור כדי להבטיח גישה לבדיקות גנטיות לכל האזרחים, במיוחד אלו עם היסטוריה משפחתית של סרטן, ובכך לשפר את איכות שירותי הבריאות ולהפחית את נטל המחלות על החברה.
מקור: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html
