אלח דם אצל ילדים הוא זיהום סיסטמי חמור - הרעלה, המתרחשת כאשר מערכת החיסון של הגוף מגיבה יתר על המידה לגורם חיידקי וגורמת לכשל מרובה איברים, אשר עלול להוביל למוות.
ב-17 בספטמבר, ד"ר צ'ו טאן סון, מהמחלקה לטיפול נמרץ פנימי בבית החולים הלאומי לילדים, אמר כי גורמים מיקרוביאליים כוללים חיידקים, וירוסים, טפילים ופטריות. התסמינים כוללים: דיבור לא ברור או בלבול; רעד שרירים או כאבי שרירים, חום; חוסר שתן; קשיי נשימה; עייפות, תשישות; עור חיוור או סגול.
זהו מצב חירום, ותוצאת הטיפול תלויה במהירות שבה הילד יאובחן ויטפל. אם אתם חושדים או מאשרים שילדכם סובל מזיהום והתסמינים הנ"ל מופיעים, עליכם לקחת את ילדכם מיד למוסד רפואי לבדיקה וטיפול בזמן.
קשה להורים לזהות אלח דם מוקדם אצל ילדים, משום שהתסמינים שכיחים גם במחלות חום שפירות. עם זאת, אלח דם מתקדם במהירות, עם סיבוכים חמורים יותר אם לא מתערבים ומטופלים במהירות.
"אלה שמגיבים היטב יכולים להחלים לאחר 7-14 ימים, אך אם מתגלים ומטופלים מאוחר, הילד עלול למות או לסבול מהשלכות לכל החיים", אמר ד"ר סון.
הגורם לאלח דם יכול לנבוע מווירוסים, חיידקים, פטריות וטפילים. לכן, הרופא מאבחן זאת באמצעות בדיקות תרבית דם, בדיקת אנטיגן מהירה, בדיקת הגברת גנים, ובמקביל מחפש את מקור הזיהום כגון דלקת ריאות, זיהום עור ורקמות רכות, דרכי השתן.
ילד עם אלח דם מטופל בבית החולים הלאומי לילדים. צילום: טראן וייט
הלם ספטי
ד"ר לה נאט קואנג, מהמחלקה לרפואה פנימית טיפול נמרץ בבית החולים הלאומי לילדים, אמר כי הלם ספטי הוא מצב רפואי נפוץ, ורבים מהמטופלים מאושפזים בבית החולים במצב קריטי מאוד. אם לא מתגלה המחלה ומטופלת בהקדם, היא תתקדם לכשל רב-איברים (כבד, כליות, הפרעות קרישת דם).
הטיפול בהלם ספטי הוא בעיקר גילוי מוקדם, שימוש בזמן באנטיביוטיקה, החייאה נשימתית עם תמיכה באוורור מכני, החייאה במחזור הדם עם כלי דם מדכאים ותמיכה לבבית. בנוסף, ישנם אמצעי תמיכה אקטיביים כגון סינון דם מתמשך לתמיכה בחולים עם אי ספיקת כליות, שימוש בלב וריאה מלאכותיים (ECMO) לחולים עם אי ספיקת נשימה חמורה, אי ספיקת דם שאינה מגיבה לשימוש במכשירי דם מדכאים.
למרות שהיו התקדמויות רבות בטיפולי החייאה, הלם ספטי נותר נטל מחלה משמעותי ובעל שיעור תמותה גבוה. ההערכה היא שמדי שנה כ-20 מיליון ילדים (מתחת לגיל 5) ברחבי העולם סובלים מאלח דם ו-3 מיליון מהם מתים.
לה נגה
[מודעה_2]
קישור למקור







תגובה (0)