החל מ-1 ביולי, אילו מחלות דורשות חיסון חובה?

החל מ-1 ביולי 2026, חיסון חובה יכלול את נגיף ה-HPV ומחלות רבות אחרות. חוזר 13/2026/TT-BYT מציין בבירור את המחלות הדורשות חיסון. בואו נסקור את הרשימה החדשה של מחלות ונהלי חיסון במאמר זה.

חיסון HPV ייכלל בתוכנית החיסונים המחייבת החל מ-1 ביולי 2026.

על פי החוזר, מערכת ניהול מידע חיסונים לאומית היא מערכת מידע לניהול, עדכון, אחסון, ניצול ושיתוף נתוני חיסונים ברחבי הארץ, כולל תת-מערכות לניהול מקבלי חיסונים, חיסונים, מוצרים ביולוגיים, הליכי חיסונים, סטטיסטיקות, דיווח ותת-מערכות אחרות כנדרש על ידי ההנהלה.

תופעות לוואי לאחר חיסון הן אירועים בריאותיים חריגים, כולל תופעות מקומיות או סיסטמיות, המתרחשות לאחר החיסון ואינן בהכרח נובעות משימוש בחיסון או במוצר הביולוגי. אלה כוללות תגובות נפוצות לאחר חיסון וסיבוכים חמורים לאחר החיסון.

תגובות שכיחות לאחר חיסון הן ביטויים קליניים נצפים לעיתים קרובות, חולפים באופן ספונטני ואינם גורמים לתופעות לוואי ארוכות טווח, המתרחשות לאחר מתן חיסונים או מוצרים ביולוגיים.

אחת הנקודות הבולטות בחוזר 13 היא התקנה לפיה מחלות הנגרמות על ידי HPV (נגיף הפפילומה האנושי) בבני אדם כלולות ברשימת המחלות המחייבות שימוש בחיסונים ובמוצרים ביולוגיים במסגרת חיסונים חובה במסגרת תוכנית החיסונים המורחבת.

חיסון לילדים הוא חלק מתוכנית החיסונים המורחבת.

באופן ספציפי, סעיף 3 בחוזר 13/2026/TT-BYT קובע את רשימת המחלות המחייבות שימוש בחיסונים ובמוצרים ביולוגיים במסגרת חיסונים חובה, כולל:

1. זיהום בנגיף הפטיטיס B.

2. שחפת.

3. דיפתריה.

4. שעלת.

5. טטנוס.

6. פוליו.

7. מחלה הנגרמת על ידי חיידק ההמופילוס אינפלואנזה מסוג b.

8. חצבת.

9. אדמת.

10. דלקת מוח יפנית.

11. שלשולים כתוצאה מרוטה-וירוס.

12. מחלת פנאומוקוק.

13. מחלות הנגרמות על ידי HPV (וירוס הפפילומה האנושי) בבני אדם.

14. מחלות אחרות כפי שיקבע שר הבריאות .

חוזר 13/2026/TT-BYT מסדיר גם את ארגון החיסונים השגרתיים, החיסונים המשתלמים, קמפיינים של חיסונים יזומים וחיסונים לבקרת מגפות; את משטר המידע והדיווח על פעילויות חיסון; את ניהול הנבדקים המחוסנים; ואת המועצה המייעצת המקצועית להערכת הגורמים לאירועים שליליים חמורים במהלך השימוש בחיסונים ובמוצרים ביולוגיים.

רשימת מחלות המחייבות שימוש חובה בחיסונים ובמוצרים ביולוגיים במסגרת חיסונים לבקרת מגפות.

1. דיפתריה.

2. פוליו.

3. שעלת.

4. אדמת.

5. חצבת.

6. כולרה.

7. דלקת מוח יפנית.

8. כלבת.

9. שפעת.

10. קוביד-19.

11. מחלות זיהומיות אחרות כפי שהומלץ על ידי ארגון הבריאות העולמי ובהתאם להחלטת שר הבריאות.

כיצד יש לטפל בתופעות לוואי חמורות המתרחשות במהלך החיסון?

חוזר 13 מבהיר גם כי יש לבצע את החיסון לפי השלבים הבאים: לפני החיסון, יש לבצע בדיקות סקר טרום חיסון בהתאם להנחיות המקצועיות של שר הבריאות;

במהלך החיסון: יש להקפיד על לוח החיסונים בצורה נכונה; להשתמש בכל סוג חיסון ותכשיר ביולוגי בהתאם להוראות היצרן; להבטיח את בטיחות החיסון בהתאם להנחיות המקצועיות של המחלקה למניעת ובקרת מחלות;

לאחר החיסון: יש לפקח על האדם המחוסן באתר החיסון למשך 30 דקות לפחות; להורות להורים או לאפוטרופוסים או לנציגים חוקיים (במקרה של ילדים, אנשים עם כשירות אזרחית מופחתת, אנשים עם כשירות אזרחית מוגבלת) להמשיך את המעקב בבית למשך 24 שעות לפחות; לתעד את פרטי החיסון בהתאם להנחיות המקצועיות של המחלקה למניעת מחלות.

בנוגע לטיפול באירועים שליליים חמורים המתרחשים במהלך סבבי חיסון, בהתאם להנחיות חוזר 13, יש להפסיק את סבב החיסון באופן מיידי לצורך טיפול חירום והערכה ראשונית של הגורם לתופעת הלוואי החמורה; אם המצב חורג מיכולות הרשויות הרלוונטיות, יש להעביר את האדם שחווה את תופעת הלוואי החמורה למוסד רפואי מתאים לצורך בדיקה וטיפול.

לאסוף מידע מלא בנוגע לאירועים שליליים חמורים בהתאם להנחיות המקצועיות של המחלקה למניעת ובקרת מחלות, ולדווח כנדרש.

חוזר 13 מספק הנחיות בנוגע להשעיה זמנית של השימוש באצוות חיסונים, מוצרים ביולוגיים וכו'.

מתקני בריאות המקבלים מקרים של תופעות לוואי חמורות לאחר חיסון חייבים לספק טיפול חירום וטיפול רפואי ולדווח על האירועים כנדרש.

השעיית השימוש באצוות חיסונים ומוצרים ביולוגיים מתבצעת באופן הבא: עבור חיסונים חובה וחיסונים מרצון, אם המועצה המייעצת המקצועית המחוזית/עירונית מעריכה את הגורם לאירועים שליליים חמורים במהלך השימוש בחיסונים ובמוצרים ביולוגיים וקובעת באופן ראשוני כי הגורם לאירוע הלוואי החמור לאחר החיסון נובע מאיכות החיסון או המוצר הביולוגי, ראש סוכנות הבריאות המיוחדת תחת הוועדה העממית המחוזית חייב להוציא החלטה בכתב להשעות זמנית את השימוש באותה אצווה של חיסון או מוצר ביולוגי בתחום שיפוטו לאחר קבלת אישור בכתב ממשרד הבריאות.

כאשר המועצה מגיעה למסקנה כי הגורם לאירוע שלילי חמור אינו קשור לאיכות החיסון או המוצר הביולוגי, ראש סוכנות הבריאות המיוחדת תחת הוועדה העממית המחוזית מדווח למשרד הבריאות ומחליט לאפשר שימוש חוזר באותה אצווה של חיסון או מוצר ביולוגי לאחר קבלת הסכמה בכתב ממשרד הבריאות;

חוזר 13/2026/TT-BYT נכנס לתוקף החל מ-1 ביולי 2026. במקביל, החל מתאריך זה, חוזרים 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT ו-52/2025/TT-BYT חדלים להיות בתוקף.

מקור: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm