चिकित्सा क्षेत्र में एक बड़ी सफलता ने अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण वाले बच्चों को विषाक्त कीमोथेरेपी से बचने में मदद की

वैज्ञानिकों ने दान की गई अस्थि मज्जा से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निकाल दिया, ताकि प्राप्तकर्ता के शरीर द्वारा प्रत्यारोपित कोशिकाओं पर आक्रमण करने के जोखिम को टाला जा सके।

नेचर मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित एक हालिया शोध रिपोर्ट के अनुसार, जैस्पर थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित एक प्रायोगिक एंटीबॉडी दवा ने स्टेम सेल प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाले बच्चों के लिए अत्यंत विषाक्त कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार से बचने का मार्ग प्रशस्त किया है।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण में, पहला कदम हमेशा रोगग्रस्त मज्जा को कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा के साथ "शुद्ध" करना होता है - एक ऐसी प्रक्रिया जो मतली, बालों के झड़ने, प्रतिरक्षा दमन, और यहां तक ​​कि बांझपन, यकृत और गुर्दे की क्षति जैसे दीर्घकालिक दुष्प्रभावों की एक श्रृंखला का कारण बनती है।

हालाँकि, अध्ययन से पता चला कि एंटीबॉडी दवा ब्रिक्विलिमैब ने विषाक्तता पैदा किए बिना ऐसा किया। ब्रिक्विलिमैब CD117 को लक्षित करता है - रक्त स्टेम कोशिकाओं में पाया जाने वाला एक प्रोटीन जो उनकी वृद्धि को नियंत्रित करता है।

यह परीक्षण स्टैनफोर्ड मेडिकल स्कूल (कैलिफ़ोर्निया, अमेरिका) में फैनकोनी एनीमिया - एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार - से पीड़ित तीन बच्चों पर किया गया था। प्रत्येक मरीज़ को स्टेम सेल प्रत्यारोपण से 12 दिन पहले केवल एक बार ब्रिक्विलिमैब का इंजेक्शन लगाने की ज़रूरत पड़ी।

परिणामों से पता चला कि 30 दिनों के बाद, स्वस्थ दाता कोशिकाओं ने बच्चों के अस्थि मज्जा को लगभग पूरी तरह से ढक लिया था। शुरुआत में, टीम का लक्ष्य 1% कवरेज हासिल करना था - यानी अस्थि मज्जा में 1% कोशिकाएँ दाता से आई थीं। लेकिन दो साल बाद हुए परीक्षणों से पता चला कि तीनों बच्चों में लगभग 100% दाता कोशिकाएँ थीं और वे अभी भी स्वस्थ हैं।

गौर करने वाली बात यह है कि तीनों ही मामलों में, स्टेम सेल मरीज़ के अपने पिता या माता से दान किए गए थे। यह असंभव है क्योंकि माता-पिता अक्सर अपने बच्चे के लिए पूरी तरह से आनुवंशिक रूप से मेल नहीं खाते, जिससे प्रत्यारोपण आसानी से अस्वीकार हो सकता है।

इस समस्या से निपटने के लिए, वैज्ञानिकों ने दान की गई अस्थि मज्जा से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को हटा दिया, ताकि प्राप्तकर्ता के शरीर द्वारा प्रत्यारोपित कोशिकाओं पर आक्रमण करने के जोखिम को टाला जा सके।

टीम अब फैनकोनी एनीमिया से पीड़ित अधिक बच्चों पर मध्य-चरण परीक्षण कर रही है, तथा अन्य आनुवंशिक रोगों में भी इस दवा का परीक्षण करने की योजना बना रही है, जिनमें अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है।

इस बीच, स्टैनफोर्ड स्कूल ऑफ मेडिसिन का एक अन्य शोध दल भी बुजुर्ग कैंसर रोगियों पर ब्रिक्विलिमैब के प्रयोग की संभावना का परीक्षण कर रहा है - जो इतने कमजोर हैं या जिन्हें कई अंतर्निहित बीमारियां हैं कि वे कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा की पूरी खुराक सहन नहीं कर सकते।

(वियतनाम+)

स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/buoc-ngoat-y-hoc-giup-benh-nhi-ghep-tuy-tranh-duoc-hoa-tri-doc-hai-post1058498.vnp