पिट्यूटरी ग्रंथि को संकुचित करके एक बड़े कपाल-ग्रसनीशोथ से पीड़ित रोगी को बचाना

बड़े कपाल-ग्रसनीशोथ (क्रेनियोफेरिन्जियोमा) का इलाज हमेशा एक बड़ी चुनौती माना जाता है। उनके 'संवेदनशील' स्थान के कारण, उन्हें शल्य चिकित्सा द्वारा निकालना बहुत जटिल और संभावित रूप से जोखिम भरा होता है।

26 सितंबर की सुबह, मिन्ह आन इंटरनेशनल जनरल हॉस्पिटल के न्यूरोसर्जरी - स्पाइन विभाग के विशेषज्ञ डॉक्टर डो वान लोंग ने कहा कि उन्होंने एक पुरुष मरीज (44 वर्षीय) की सर्जरी सफलतापूर्वक की है, जिसके क्रैनियोफेरीन्जिओमा बहुत बड़ा था, जो विशेष रूप से खतरनाक स्थिति में स्थित था।

सर्जरी सफल रही.

फोटो: बीवीसीसी

रोगी की चमत्कारिक रिकवरी

आधुनिक इमेजिंग डायग्नोस्टिक उपकरणों का उपयोग करते हुए, विशेषज्ञ डॉ. डो वान लांग ने पाया कि रोगी को एक बहुत बड़ा क्रेनियोफेरीन्जिओमा था, जो पिट्यूटरी ग्रंथि, ब्रेनस्टेम, हाइपोथैलेमस और तीसरे वेंट्रिकल को दबा रहा था।

विशेषज्ञ डॉक्टर डो वैन लॉन्ग ने बताया कि बड़े क्रेनियोफेरीन्जिओमा को लंबे समय से इलाज में एक बड़ी चुनौती माना जाता रहा है। इसके बड़े आकार के कारण, सर्जन को ट्यूमर के आसपास की हर संरचना, तंत्रिका तत्व, रक्त वाहिकाओं और संरचनाओं को स्पष्ट रूप से पहचानना होता है। साथ ही, ट्यूमर को आवर्धक सूक्ष्मदर्शी प्रणाली की मदद से सावधानीपूर्वक विच्छेदित करना होता है। एक और कठिनाई यह है कि मस्तिष्क में लगभग पूरे ट्यूमर को हटाने के अलावा, पिट्यूटरी स्टेम को सुरक्षित रखना भी उतना ही महत्वपूर्ण है, ताकि हाइपोथैलेमस, ब्रेन स्टेम और रक्त वाहिकाओं को नुकसान से बचाया जा सके।

सर्जरी के बाद मरीज और परिवार की खुशी

फोटो: बीवीसीसी

विशेष रूप से, यदि हाइपोथैलेमस क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो सर्जरी के बाद, रोगी को गंभीर डायबिटीज इन्सिपिडस हो सकता है, जिससे उसे प्रतिदिन 20 लीटर तक पेशाब आ सकता है, और उसे उतनी ही मात्रा में पानी की आवश्यकता पड़ सकती है, जिससे उपचार बहुत कठिन हो जाता है और रोगी के लिए यह जीवन के लिए एक खतरा बन जाता है। इसलिए, क्रेनियोफेरिन्जियोमा की सर्जरी के बाद, इलेक्ट्रोलाइट्स की निगरानी बेहद ज़रूरी है।

आधुनिक माइक्रोसर्जरी चश्मे और अनुभवी डॉक्टरों की टीम की मदद से, सर्जरी के एक दिन बाद ही, मरीज चमत्कारिक रूप से ठीक हो गया, डॉक्टर के सवालों का स्पष्ट जवाब देने में सक्षम हो गया, अपने हाथ और पैर हिलाने लगा, और दोनों आंखों से सब कुछ स्पष्ट रूप से देखने लगा।

क्रेनियोफेरीन्जिओमा का शीघ्र पता लगाने और जटिलताओं को कम करने के लिए हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

विशेषज्ञ डॉक्टर डो वैन लॉन्ग ने कहा, "क्रेनियोफेरिंजियोमा जन्मजात होता है, जो भ्रूण में बची कोशिकाओं से बनता और विकसित होता है। अगर आपको लगातार कोई लक्षण दिखाई दें, जैसे कि बढ़ता सिरदर्द, अस्पष्टीकृत दृष्टि हानि, या अंतःस्रावी विकारों के संकेत, तो किसी भी तरह की व्यक्तिगत जांच न करें, बल्कि न्यूरोलॉजी या एंडोक्रिनोलॉजी विभाग में जाँच और स्क्रीनिंग के लिए जाएँ। शुरुआती पहचान और हस्तक्षेप हमेशा प्रभावी उपचार की कुंजी होते हैं, जिससे रोगियों के लिए खतरनाक जटिलताओं को कम किया जा सकता है।"

स्रोत: https://thanhnien.vn/cuu-benh-nhan-bi-khoi-u-so-hau-kich-thuoc-lon-chen-ep-tuyen-yen-185250926131841746.htm