
इससे पहले, कंबोडिया में सिजेरियन सेक्शन से बच्चे का जन्म हुआ था, जिसका वज़न 2.5 किलोग्राम था। जन्म के बाद, परिवार को त्रिकास्थि में एक असामान्य गांठ का पता चला और सर्जरी की सलाह दी गई। हालाँकि, जटिल स्थिति (तंत्रिका संबंधी दोष और अंगों की असामान्य स्थिति) के कारण, बच्चे को सिटी इंटरनेशनल अस्पताल में इलाज के लिए वियतनाम वापस लाया गया।
यहाँ, शिशु को एक बहु-विषयक टीम द्वारा परामर्श दिया गया और पाया गया कि उसे लिपोमाइलोमेनिंगोसील (कम रीढ़ की हड्डी के साथ) नामक बीमारी है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक दोष है जो गतिशीलता को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है और शरीर के सभी अंग सममित रूप से सामान्य से विपरीत स्थिति में स्थित होते हैं - हृदय दाईं ओर। यह एक दुर्लभ मामला है जो लगभग 1/10,000 नवजात शिशुओं में ही होता है।
व्यापक मूल्यांकन के बाद, डॉक्टरों ने हर्निया वाले क्षेत्र को डीकंप्रेस करने, तंत्रिका ऊतक को अधिकतम रूप से संरक्षित करने और भविष्य की जटिलताओं को रोकने के लिए माइक्रोसर्जरी का सुझाव दिया। विशेषज्ञों के बीच घनिष्ठ समन्वय के साथ, यह सर्जरी पूरी तरह से जीवाणुरहित परिस्थितियों में की गई।
चूँकि मरीज़ के पूरे आंतरिक अंग की संरचना उलट दी गई थी, इसलिए सर्जिकल टीम को हर ऑपरेशन में सटीक शारीरिक स्थिति निर्धारित करने और तंत्रिका ऊतक को नुकसान से बचाने के लिए विशेष रूप से सावधानी बरतनी पड़ी। कई घंटों की कड़ी मेहनत के बाद, सर्जरी पूरी तरह सफल रही। हर्निया का पूरी तरह से इलाज किया गया, रीढ़ की हड्डी के निचले हिस्से को मुक्त किया गया, और तंत्रिका ऊतक को पूरी तरह से संरक्षित किया गया।
सर्जरी के बाद, बच्चा होश में था, उसे अच्छी तरह से खाना मिल रहा था, निचले अंगों की गति सामान्य थी, पाचन और पेशाब स्थिर था। महत्वपूर्ण संकेत सुरक्षित सीमा के भीतर थे। ऑपरेशन के बाद की निरंतर देखभाल और निगरानी के लिए बच्चे को बाल चिकित्सा विभाग में स्थानांतरित कर दिया गया।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html






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