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दुर्लभ आनुवंशिक रोग के कारण एक बच्चे को "विशाल" ट्यूमर हो जाता है जिससे उसका चेहरा विकृत हो जाता है

(डैन ट्राई) - एनटीएमटी (9 वर्ष, लैंग गियांग, बाक निन्ह) का चेहरा बचपन से ही एक तरफ थोड़ा टेढ़ा रहा है, और यह टेढ़ापन और भी ज़्यादा ज़ाहिर होता जा रहा है। जब वह डॉक्टर के पास गई, तो उसका दाहिना गाल सूज गया था, जिससे उसकी दाहिनी आँख एक तरफ़ झुक गई थी।

Báo Dân tríBáo Dân trí22/08/2025

22 अगस्त की सुबह, अपनी 9 वर्षीय बेटी को 108 मिलिट्री सेंट्रल हॉस्पिटल और ऑपरेशन स्माइल द्वारा आयोजित कपाल-चेहरे संबंधी दोषों की निःशुल्क जांच के लिए ले जाते समय, युवा मां को आश्चर्य हुआ जब डॉक्टर ने उसकी बेटी को उसकी मां से विरासत में मिली एक आनुवंशिक बीमारी का निदान किया।

लेकिन अपनी बेटी के विपरीत, जिसके दाहिने गाल में ट्यूमर था और आँख विकृत हो गई थी, उसकी माँ की गर्दन, त्वचा और शरीर पर कई धब्बे थे। उसने बताया कि वह बीमार थी, लेकिन उसके पास इलाज के लिए पैसे नहीं थे, और उसने सिर्फ़ अपनी बेटी पर ही पैसे खर्च किए।

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 1

एक बड़े ट्यूमर ने 9 साल की लड़की का चेहरा विकृत कर दिया (फोटो: तु आन्ह)।

सेंट्रल मिलिट्री हॉस्पिटल के क्रेनियोफेशियल और प्लास्टिक सर्जरी केंद्र के निदेशक कर्नल-एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. गुयेन क्वांग डुक ने बताया कि बाल रोगी को न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस था।

"यह कोई घातक बीमारी नहीं है, लेकिन यह बहुत जटिल है क्योंकि इसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता और इसके पारिवारिक कारण भी हैं। जाँच के बाद, मरीज़ को चेहरे की विकृति को ठीक करने के लिए ट्यूमर के एक हिस्से को हटाने के लिए सर्जरी करने का संकेत दिया गया। अगर सर्जरी के बाद भी ट्यूमर बढ़ता रहता है, तो उसे सर्जरी से ही निकालना पड़ेगा और उसका पूरी तरह से इलाज नहीं हो पाएगा," एसोसिएट प्रोफेसर ड्यूक ने बताया।

सौभाग्य से, बेबी टी उन 80 रोगियों (अधिकांशतः बच्चे) में से एक है, जिनकी इस बार (25-29 अगस्त) निःशुल्क सर्जरी की जाएगी।

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 2

एसोसिएट प्रोफेसर, डॉ. गुयेन क्वांग डुक जटिल मैक्सिलोफेशियल विकृतियों से ग्रस्त एक बाल रोगी की जांच करते हुए (फोटो: तु आन्ह)।

एसोसिएट प्रोफेसर ड्यूक ने बताया कि 22 से 28 अगस्त तक, डॉक्टर जबड़े, अंगों और त्वचा की जन्मजात विकृतियों वाले लगभग 200 बच्चों की जाँच करेंगे और सर्जरी के लिए लगभग 80 मरीजों का चयन करेंगे। बच्चों को मुफ़्त सर्जरी और यात्रा व आवास के लिए वित्तीय सहायता प्रदान की जाएगी।

108 सेंट्रल मिलिट्री हॉस्पिटल के उप निदेशक एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. वु न्गोक लाम ने कहा कि मैक्सिलोफेशियल विकृति वाले बच्चों के लिए मुफ्त जांच और सर्जरी का कार्यक्रम अस्पताल में नियमित रूप से चलाया जाता है।

एसोसिएट प्रोफेसर लैम ने बताया, "यह एक ऐसा कार्यक्रम है जो गंभीर और जटिल विकृतियों वाले बच्चों की जांच, परामर्श और ऑपरेशन पूरी तरह से निःशुल्क करने में मदद करता है, जन्मजात विकृतियों वाले दुर्भाग्यपूर्ण बच्चों को उच्चतम गुणवत्ता वाली सर्जरी के साथ इलाज करने में मदद करता है, जिससे मरीजों को सामान्य जीवन मिलता है, मरीजों और उनके परिवारों के चेहरे पर मुस्कान आती है।"

स्रोत: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm


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