तो थैलेसीमिया क्या है? फ्रेंडशिप हॉस्पिटल में हेमेटोलॉजी और ब्लड ट्रांसफ्यूजन की विशेषज्ञ प्रथम डॉ. लाई थी हुआंग बताती हैं कि थैलेसीमिया, जिसे जन्मजात हेमोलिटिक एनीमिया भी कहा जाता है, ग्लोबिन बनाने वाले जीन में उत्परिवर्तन से संबंधित बीमारी है।
यह एक जन्मजात आनुवंशिक विकार है जो आमतौर पर माता-पिता दोनों से विरासत में मिलता है। यदि माता-पिता दोनों में थैलेसीमिया जीन का कम से कम एक उत्परिवर्तित संस्करण मौजूद हो, तो उनके बच्चों में इस बीमारी के विकसित होने की संभावना अधिक होती है। यह विश्व स्तर पर सबसे अधिक वंशानुगत दर वाली बीमारी भी है।
इसी बीच, वियतनाम हेमेटोलॉजी एंड ब्लड ट्रांसफ्यूजन एसोसिएशन के अध्यक्ष डॉ. बाच क्वोक खान ने कहा कि थैलेसीमिया अपने "अप्रभावी" स्वभाव के कारण खतरनाक है। कई लोगों को पता ही नहीं होता कि वे थैलेसीमिया जीन के वाहक हैं क्योंकि उनमें कोई लक्षण नहीं दिखते। हालांकि, अगर वे किसी ऐसे व्यक्ति से शादी करते हैं जो स्वयं भी इस जीन का वाहक है, तो उनके बच्चों को थैलेसीमिया होने का 25% जोखिम होता है। और अगर उन्हें यह बीमारी हो जाती है, तो उनके बच्चों को अपने माता-पिता से विरासत में मिली इस स्थिति के गंभीर परिणाम भुगतने पड़ेंगे।
विशेष रूप से चिंताजनक बात यह है कि वियतनाम के सभी 63 प्रांतों और 54 जातीय समूहों में थैलेसीमिया जीन से संक्रमित व्यक्ति पाए जाते हैं। कई जातीय समूहों में थैलेसीमिया जीन वाहकों की दर 30-40% तक है, जबकि किन्ह जातीय समूह में यह दर 9.8% है।
डॉ. लाई थी हुआंग के अनुसार, थैलेसीमिया से पीड़ित लोगों को न केवल जानलेवा खतरों का सामना करना पड़ता है, बल्कि इससे उनके परिवारों पर भारी आर्थिक बोझ भी पड़ता है। हालांकि, थैलेसीमिया एक ऐसी बीमारी है जिसकी रोकथाम संभव है।
थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों के जन्म के जोखिम को कम करने के लिए, दंपतियों को गर्भावस्था से पहले स्क्रीनिंग टेस्ट और विवाह पूर्व परामर्श लेना चाहिए। यदि परीक्षण के परिणाम उच्च जोखिम दर्शाते हैं, तो दंपति थैलेसीमिया से मुक्त भ्रूणों के चयन के लिए भ्रूण स्क्रीनिंग के साथ इन-विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) पर विचार कर सकते हैं।
2020 में, थैलेसीमिया को उन बीमारियों की सूची में जोड़ा गया जिनके लिए अनिवार्य प्रसवपूर्व जांच की आवश्यकता होती है।
डॉ. बाच क्वोक खान ने कहा: "दशकों से, दुनिया भर के कई देशों ने थैलेसीमिया रोकथाम कार्यक्रमों को सफलतापूर्वक लागू किया है। व्यवहार में, रोकथाम की निवेश लागत उपचार की लागत से कहीं कम है, और परिणाम बहुत प्रभावी हैं।"
वियतनाम में, थैलेसीमिया की जांच पहले से ही, यहां तक कि शादी से पहले भी की जानी चाहिए, और इस बीमारी के जीन के वाहकों को स्वस्थ बच्चे पैदा करने के तरीकों के बारे में सलाह दी जानी चाहिए। यह इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले बच्चों की स्थिति को समाप्त करने और समुदाय में बीमारी के जीन के संचरण की दर को धीरे-धीरे कम करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
विश्व थैलेसीमिया महासंघ भी इस बात की पुष्टि करता है कि थैलेसीमिया एक रोकथाम योग्य बीमारी है। इसलिए, विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि प्रत्येक व्यक्ति को अपने बच्चों को इस बीमारी से "बचाने" के लिए थैलेसीमिया जीन के वाहक होने की संभावना की जांच और परीक्षण के लिए चिकित्सा सुविधाओं में सक्रिय रूप से जाना चाहिए।
डॉ. लाई थी हुआंग के अनुसार, थैलेसीमिया का पता रक्त परीक्षण और सूक्ष्मदर्शी से रक्त कोशिकाओं की संरचना की जांच (परिधीय रक्त परीक्षण) तथा थैलेसीमिया जीन की जांच के लिए आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से जल्दी लगाया जा सकता है। यदि परिवार में इस बीमारी का इतिहास है, तो परिवार के अन्य सदस्यों की भी शीघ्र जांच करानी चाहिए।
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