थैलेसीमिया की रोकथाम

थैलेसीमिया, जिसे हीमोग्लोबिनोपैथी, जन्मजात हीमोलिटिक एनीमिया या हीमोलिटिक एनीमिया के नाम से भी जाना जाता है, वियतनाम सहित दुनिया के कई देशों में पाया जाने वाला एक सामान्य आनुवंशिक रक्त विकार है। इस बीमारी के कारण शरीर पर्याप्त हीमोग्लोबिन का उत्पादन नहीं कर पाता, जिससे गंभीर एनीमिया हो जाता है।

बैक सोन रीजनल हेल्थ सेंटर के कर्मचारी वहां भर्ती नवजात शिशुओं के एड़ी से रक्त के नमूने ले रहे हैं।

थैलेसीमिया विश्व में सबसे आम आनुवंशिक रोगों में से एक है, जो वैश्विक आबादी के लगभग 7% लोगों को प्रभावित करता है। जनसंख्या विभाग ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) के आंकड़ों के अनुसार, वियतनाम में 1 करोड़ से अधिक लोग थैलेसीमिया जीन से संक्रमित हैं, और वर्तमान में 2 लाख से अधिक लोगों का इलाज चल रहा है। हर साल लगभग 8 लाख बच्चे इस बीमारी के साथ पैदा होते हैं, जिनमें से लगभग 2 लाख बच्चों में गंभीर रोग होते हैं जिनके लिए जीवन भर इलाज की आवश्यकता होती है। अनुमान है कि गंभीर रूप से बीमार मरीज को जन्म से 30 वर्ष की आयु तक इलाज के लिए लगभग 3 अरब वियतनामी नायरा की आवश्यकता होती है, और 21 वर्ष की आयु तक जीवित रहने के लिए लगभग 470 यूनिट रक्त आधान की आवश्यकता होती है। इसका अर्थ है कि वियतनाम को सभी रोगियों के न्यूनतम उपचार और लगभग 5 लाख यूनिट सुरक्षित रक्त उपलब्ध कराने के लिए प्रतिवर्ष 2 ट्रिलियन वियतनामी नायरा से अधिक की आवश्यकता है।

थैलेसीमिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक रोग है। इसलिए, यह पुरुषों और महिलाओं में समान रूप से होता है। यदि दोनों माता-पिता को थैलेसीमिया है, तो उनके आधे बच्चों को यह रोग होगा, और आधे बच्चे जीन के वाहक होंगे लेकिन उन्हें रोग नहीं होगा। यदि दोनों माता-पिता थैलेसीमिया जीन के वाहक हैं (लेकिन उन्हें यह रोग नहीं है), तो उनके 25% बच्चों को यह रोग होने का खतरा है, 50% बच्चों में जीन होगा, और 25% में नहीं होगा। यदि केवल एक माता-पिता थैलेसीमिया जीन के वाहक हैं, तो बच्चा स्वस्थ रहेगा और उसे यह रोग नहीं होगा, लेकिन आधे बच्चों में जीन होगा।

लैंग सोन प्रांत में, प्रांतीय जनरल अस्पताल द्वारा 2019 में किए गए प्रांतीय स्तर के वैज्ञानिक अनुसंधान परियोजना "लैंग सोन प्रांत में ताई और नुंग जातीय समूहों में थैलेसीमिया जीन की महामारी विज्ञान संबंधी विशेषताओं का अध्ययन" के अनुसार, प्रतिवर्ष लगभग 16 बच्चे गंभीर थैलेसीमिया से ग्रसित पैदा होते हैं, और लगभग 200 मरीज अभी भी समुदाय में जीवित हैं। थैलेसीमिया रोगियों के उपचार का वार्षिक खर्च प्रति व्यक्ति 10 करोड़ वीएनडी से अधिक है। उच्च लागत और लंबे उपचार समय से न केवल रोगियों के परिवारों पर बोझ पड़ता है, बल्कि सामाजिक बीमा कोष पर भी दबाव पड़ता है और गंभीर सामाजिक परिणाम होते हैं, क्योंकि इस बीमारी से ग्रसित अधिकांश बच्चों को नियमित उपचार के लिए स्कूल छोड़ना पड़ता है, जिससे जीवन की गुणवत्ता में गिरावट आती है और परिवारों और समुदाय पर बोझ बढ़ता है।

इस स्थिति के जवाब में, स्वास्थ्य क्षेत्र ने वर्षों से थैलेसीमिया के प्रसार को रोकने के लिए कई निवारक उपाय लागू किए हैं। विशिष्ट गतिविधियों में शामिल हैं: विवाह पूर्व परामर्श और स्वास्थ्य जांच को मजबूत करना; कुछ प्रसवपूर्व और नवजात रोगों की स्क्रीनिंग, निदान और उपचार को व्यापक बनाने के कार्यक्रम को प्रभावी ढंग से लागू करना; और थैलेसीमिया के नैदानिक ​​लक्षणों, कारणों और परिणामों के बारे में समुदाय और समाज को जानकारी देना, जिससे इस बीमारी के बारे में जन जागरूकता बढ़ाने में योगदान मिले।

थैलेसीमिया से पीड़ित बच्चों के जन्म को रोकने, नियंत्रित करने और अंततः समाप्त करने तथा समुदाय में इस बीमारी के आनुवंशिक संचरण की दर को धीरे-धीरे कम करने के लिए, राजनीतिक व्यवस्था के समन्वित प्रयासों और विशेष रूप से स्वास्थ्य क्षेत्र की महत्वपूर्ण भूमिका की आवश्यकता है, जिसमें थैलेसीमिया के बारे में एक निरंतर और प्रभावी संचार रणनीति शामिल है, जो समुदाय के लिए जनसंख्या की गुणवत्ता में सुधार लाने में योगदान देती है।

स्रोत: https://baolangson.vn/sang-loc-phat-hien-som-thalasemia-khong-de-ai-bi-bo-lai-phia-sau-5091570.html