अध्ययन में पाया गया कि एंटीबॉडी-आधारित दवा, ब्रिक्विलिमैब, कीमोथेरेपी और विकिरण के दुष्प्रभावों या विषाक्तता का कारण नहीं बनी। ब्रिक्विलिमैब CD117 को लक्षित करता है, जो रक्त स्टेम कोशिकाओं में पाया जाने वाला एक प्रोटीन है जो उनकी वृद्धि को नियंत्रित करता है। यह परीक्षण स्टैनफोर्ड मेडिकल स्कूल (कैलिफ़ोर्निया, अमेरिका) में फैनकोनी एनीमिया से पीड़ित तीन बच्चों पर किया गया था, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो कैंसर का कारण बन सकता है। प्रत्येक बच्चे को स्टेम सेल प्रत्यारोपण से 12 दिन पहले ब्रिक्विलिमैब का केवल एक बार इंजेक्शन दिया गया था। परिणामों से पता चला कि 30 दिनों के बाद, दाता से प्राप्त स्वस्थ कोशिकाओं ने बच्चों के अस्थि मज्जा को लगभग पूरी तरह से ढक लिया था।
टीम अब फैनकोनी एनीमिया से पीड़ित और भी बच्चों पर मध्य-चरण के परीक्षण कर रही है, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाले अन्य आनुवंशिक रोगों में भी इस उपचार का परीक्षण करने की योजना बना रही है। अध्ययन की सह-प्रमुख लेखिका एग्निज़्का चेकोविच, एमडी, पीएचडी ने कहा कि यह तरीका न केवल विकिरण और कीमोथेरेपी की आवश्यकता को समाप्त करता है, बल्कि इसके बेहतर परिणाम भी देता है।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
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