अध्ययन से पता चला कि एंटीबॉडी-आधारित दवा ब्रिक्विलिमैब कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के विषाक्त प्रभावों या दुष्प्रभावों का कारण नहीं बनती है। ब्रिक्विलिमैब CD117 को लक्षित करती है, जो रक्त निर्माण स्टेम कोशिकाओं पर पाया जाने वाला एक प्रोटीन है और उनकी वृद्धि को नियंत्रित करता है। यह परीक्षण स्टैनफोर्ड स्कूल ऑफ मेडिसिन (कैलिफोर्निया, अमेरिका) में फैंकोनी एनीमिया से पीड़ित तीन बच्चों पर किया गया था, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है और कैंसर का कारण बन सकता है। प्रत्येक बच्चे को स्टेम सेल प्रत्यारोपण से 12 दिन पहले ब्रिक्विलिमैब की केवल एक खुराक दी गई थी। परिणामों से पता चला कि 30 दिनों के बाद, दाता से प्राप्त स्वस्थ कोशिकाओं ने बच्चों के अस्थि मज्जा को लगभग पूरी तरह से ढक लिया था।
शोध दल वर्तमान में फैंकोनी एनीमिया से पीड़ित कई अन्य बच्चों पर मध्य-चरण का परीक्षण कर रहा है, और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाली अन्य आनुवंशिक बीमारियों पर भी परीक्षण करने की योजना बना रहा है। अध्ययन की प्रमुख सह-लेखिका डॉ. एग्निएस्का चेकोविच ने कहा कि यह उपचार पद्धति न केवल विकिरण और कीमोथेरेपी की आवश्यकता को समाप्त करती है, बल्कि बेहतर परिणाम भी देती है।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






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