अफ्रीका के हॉर्न और केन्या के कुछ हिस्सों में पाए जाने वाले नग्न छछूंदर (हेटेरोसेफालस ग्लेबर) ने लंबे समय से वैज्ञानिकों का ध्यान आकर्षित किया है, क्योंकि इसका जीनोम चूहों की तुलना में मनुष्यों से अधिक मिलता-जुलता है, जो इसे उम्र बढ़ने और दीर्घायु के अध्ययन के लिए एक आदर्श मॉडल बनाता है।
यह कृंतक 30 वर्ष तक जीवित रह सकता है, जो समान आकार की प्रजातियों के जीवनकाल से कई गुना अधिक है।
साइंस पत्रिका में प्रकाशित एक नए अध्ययन से पता चलता है कि एंजाइम cGAS (चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट-एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट सिंथेस) में चार छोटे उत्परिवर्तन चूहों को डीएनए क्षति की अधिक प्रभावी ढंग से मरम्मत करने में मदद कर सकते हैं, जिससे उम्र बढ़ने की प्रक्रिया धीमी हो जाती है।
मनुष्यों और चूहों में, यह एंजाइम सामान्यतः डीएनए की मरम्मत को बाधित करता है।
चीन के शंघाई स्थित तोंगजी विश्वविद्यालय के आणविक जीवविज्ञानी और अध्ययन के सह-लेखक झियोंग माओ ने कहा कि कोशिका विभाजन के दौरान आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का संचय और डीएनए क्षति, उम्र बढ़ने और उम्र से संबंधित बीमारियों का एक प्रमुख कारण है।
समजातीय पुनर्योजन (एचआर) डीएनए की मरम्मत के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है, और जब यह गड़बड़ा जाता है, तो शरीर कैंसर या समय से पहले बूढ़ा होने के प्रति संवेदनशील हो जाता है।
मनुष्यों और चूहों में, cGAS एंजाइम अक्सर क्षतिग्रस्त डीएनए से किसी अन्य प्रोटीन द्वारा "खींच" लिया जाता है, जिससे मरम्मत प्रक्रिया बाधित हो जाती है। हालाँकि, नग्न तिल चूहों में, टीम ने चार विशिष्ट अमीनो एसिड प्रतिस्थापनों की खोज की जो डीएनए क्षति के बाद cGAS को अधिक स्थिर बनाते हैं, जिससे यह अन्य मरम्मत प्रोटीनों के साथ अधिक समय तक क्रिया कर पाता है, जिससे कोशिका की आनुवंशिक सामग्री को पुनर्स्थापित करने की क्षमता बढ़ जाती है।
जब टीम ने जीन-संपादन उपकरण CRISPR-Cas9 का उपयोग करके मोल चूहे की कोशिकाओं से cGAS एंजाइम को हटाया, तो डीएनए क्षति तेजी से जमा हो गई।
इसके विपरीत, जब मोल चूहे से चार अलग-अलग उत्परिवर्तनों वाले cGAS के एक संस्करण को फल मक्खियों में डाला गया, तो ये मक्खियां सामान्य मानव cGAS एंजाइम वाले मक्खियों की तुलना में काफी लंबे समय तक जीवित रहीं।
लेखक माओ ने कहा, "यह अध्ययन जीवनकाल बढ़ाने में cGAS की सकारात्मक भूमिका को दर्शाता है। यह एंजाइम मनुष्यों में जीनोम की मरम्मत को बढ़ाने के लिए एक संभावित लक्ष्य हो सकता है।"
न्यू साउथ वेल्स विश्वविद्यालय (ऑस्ट्रेलिया) के आणविक जीवविज्ञानी श्री लिंडसे वू ने कहा कि एचआर तंत्र उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने की कुंजी हो सकता है, लेकिन चेतावनी दी कि यह परिणाम अभी भी मनुष्यों में लागू होने से बहुत दूर है।
उन्होंने कहा कि प्रयोगों में मानव सीजीएएस संस्करण का उपयोग किया गया है, जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को क्षीण करता है - एक ऐसा कारक जो उम्र बढ़ने में भी योगदान देता है।
उन्होंने कहा, "यह कार्य डीएनए की मरम्मत पर केंद्रित है, लेकिन आनुवंशिक क्षति के प्रति सूजन प्रतिक्रिया के प्रभाव पर आगे विचार करने की आवश्यकता है।"
इस शोध से इस बात की नई समझ पैदा होती है कि प्रकृति किस प्रकार श्रेष्ठ कोशिका संरक्षण तंत्र विकसित करती है, जो भविष्य में मनुष्यों को वृद्धावस्था की प्रक्रिया को धीमा करने या उलटने की रणनीति खोजने में मदद कर सकता है।
स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp
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