Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

A petefészekrákok körülbelül 7%-ában van családi komponens.

A petefészekrák az egyik leggyakoribb nőgyógyászati ​​rákos megbetegedés, amely gyakran az 50 és 65 év közötti nőket érinti, és a méhnyakrák után a második vezető halálok a nőgyógyászati ​​rákos megbetegedésekben.

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống10/05/2026

A GLOBOCAN adatai szerint 2022-ben Vietnámban körülbelül 1500 új esetet és körülbelül 1000 halálesetet regisztráltak petefészekrák miatt.

Ezeket az eredményeket ismertették a szakértők a „A túlélés bizonyítékainak megerősítése az előrehaladott petefészekrák kezelésében: A PARP-gátlók szerepe az adatoktól a gyakorlatig” című tudományos konferencián, amelyet a K Kórház szervezett az AstraZeneca Vietnammal együttműködve a petefészekrák világnapja – minden évben május 8. – alkalmából .

A workshopon az ország minden tájáról érkeztek vezető onkológiai szakértők, akik közvetlenül, kulcsfontosságú helyszíneken, például a K Kórházban, a Nghe An Onkológiai Kórházban, a Bac Ninh Onkológiai Kórházban, valamint online videókapcsolaton keresztül vettek részt.

Khoảng 7% ung thư buồng trứng có tính chất gia đình- Ảnh 1.

A workshopon az ország minden tájáról érkeztek vezető onkológiai szakértők személyes és online formában.

A workshop a petefészekrák diagnosztizálásának és kezelésének frissítéseire összpontosított, különös tekintettel az egyénre szabott kezelési stratégiákra és a fenntartó terápiára a betegek hosszú távú eredményeinek javítása érdekében. Ezenkívül esettanulmányokon keresztül a szakértők valós kezelési forgatókönyveket és a vietnami betegellátás legjobb gyakorlatait vitatták meg.

Azoknál a nőknél, akiknek az édesanyjánál vagy nővérénél petefészekrák fordult elő, 20-szor nagyobb a betegség kialakulásának kockázata, mint az átlagos populációban.

A konferencián elhangzottak arra utaltak, hogy a betegség pontos oka továbbra sem tisztázott. Számos tanulmány vizsgálta a betegség és a környezeti tényezők, az étrend, a reprodukció, az endokrin rendszer, a vírusok és a genetika közötti összefüggést, és a családi kórtörténetet is megerősítették; a petefészekrákok körülbelül 7%-ában van családi összetevő. Azoknál a nőknél, akiknek az édesanyjánál vagy nővérénél előfordult a betegség, 20-szor nagyobb a kockázata a kialakulásának, mint az átlagos népességnél.

A családi kórtörténet (elsősorban azoknál a betegeknél, akiknek két vagy több közvetlen rokonuknál fordult elő petefészekrák) összefüggésben áll a BRCA1 és BRCA2 génekkel (örökletes emlő- és petefészekrák szindróma [HBOC]). A BRCA1/2 mutációval rendelkező betegek az összes petefészekrákos beteg körülbelül 15%-át teszik ki (7%–21% között).

Az idősebb kor szintén kockázati tényező, mivel a petefészekrák előfordulása fokozatosan növekszik az ovulációk számával. Azoknál, akik 25 éves koruk előtt esnek teherbe és korai menopauzát tapasztalnak, szintén alacsonyabb a petefészekrák előfordulása.

Dr. Vo Thanh Nhan, a Tu Du Kórház nőgyógyászati ​​onkológiai osztályának vezetője elmondta, hogy a petefészekrák egyik legnagyobb kihívása, hogy gyakran észrevétlenül, kezdetben nem specifikus tünetekkel halad, amelyeket könnyen összetéveszthetnek a gyakori emésztési zavarokkal. Ez azt jelenti, hogy sok betegnél csak akkor diagnosztizálják a betegséget, amikor a betegség már előrehaladott stádiumban van.

„Ezért a figyelmeztető jelek tudatosítása és a korai orvosi ellátás proaktív igénybevétele kulcsfontosságú szerepet játszik a betegek prognózisának javításában” – mondta Dr. Nhan.

A korán felfedezett petefészekrákos betegek 5 éves túlélési aránya akár 90% is lehet, míg a későn felfedezett betegeké mindössze 30,2%-ra csökken.

Epidemiológiai adatok szerint a petefészekrákos betegek 5 éves túlélési aránya nagymértékben függ a felismerés stádiumától, a korai stádiumokban körülbelül 90,5%, de a késői stádiumokban 30,2%-ra csökken.

Fenntartó terápia nélkül az előrehaladott petefészekrákban szenvedő, pozitív HRD (homológ rekombinációs hiány) jellemzőket mutató betegek több mint 50%-ánál egy éven belül kiújulhat a betegség, a medián kiújulási idő körülbelül 10,2 hónap.

Khoảng 7% ung thư buồng trứng có tính chất gia đình- Ảnh 2.

Phung Thi Huyen docens, a K Kórház 2. számú Mell- és Nőgyógyászati ​​Osztályának vezetője a konferencián a petefészekrák diagnosztizálásának kihívásairól beszélt.

Jelenleg azonban a betegek kevesebb mint 40%-a vesz részt átfogó HRD-szűrésen (az Egyesült Államokban végzett valós vizsgálatok szerint), miközben a tumor biomarkerek azonosítása kulcsszerepet játszik a megfelelő kezelési stratégiák kiválasztásában és a hosszú távú eredmények optimalizálásában.

Ennek fényében az elmúlt két évtizedben elért eredmények, a standard kemoterápia alapjainak lerakásától a célzott molekuláris biológiai terápiák kidolgozásáig, a kezdeti válasz utáni fenntartó stratégiákkal, fokozatosan átalakítják a kezelés új standardját. Ezek az eredmények segítenek a progressziómentes túlélés meghosszabbításában sok évvel, a rövid távú kezelés helyett a hosszú távú betegségellenőrzést célozva.

A workshopon Dr. Phung Thi Huyen docens – a K Kórház 2. számú mell- és nőgyógyászati ​​osztályának vezetője – megosztotta: „A petefészekrákos betegek többségét előrehaladott stádiumban diagnosztizálják, ami komoly kihívást jelent a hosszú távú kezelési eredmények javítása szempontjából. Ezért a kezdeti kezelés mellett a fenntartható betegségellenőrzési stratégiák kidolgozása egyre fontosabb a klinikai gyakorlatban.”

A K Kórház szerint: A petefészekrák tünetei nem specifikusak; a legtöbb nő (petefészekrákkal) 6 vagy 9 hónappal a diagnózis felállítása előtt fordul orvoshoz a tünetekkel. A petefészekrák leggyakoribb tünetei a következők:

  • Puffadás;
  • Fájdalom a hasban, a hátban vagy a medencében;
  • Duzzanat a hasban vagy a medencében;
  • Szokatlanul teltségérzet közvetlenül az étkezés elején;
  • Emésztési zavar;
  • Hasmenés vagy székrekedés;
  • Gyakori vizelési inger vagy ingerlékeny vizelés;
  • Energiavesztés vagy fokozott étvágy;
A szakértők azt tanácsolják a nőknek, hogy rendszeresen vegyenek részt petefészekrák-szűrésen, különös figyelmet fordítva arra, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha bármilyen szokatlan tünet jelentkezik. Ez különösen fontos, ha fennáll a petefészekrák genetikai kockázati tényezője, például családi kórtörténet vagy pozitív BRCA-teszt (amely az emlő- és petefészekrákkal összefüggő káros génmutációkat vizsgál). Ilyen esetekben korábbi vizsgálat és orvosi konzultáció szükséges.

Forrás: https://suckhoedoisong.vn/khoang-7-ung-thu-buong-trung-co-tinh-chat-gia-dinh-169260509195126991.htm


Hozzászólás (0)

Kérjük, hagyj egy hozzászólást, és oszd meg az érzéseidet!

Ugyanebben a témában

Ugyanebben a kategóriában

Ugyanattól a szerzőtől

Örökség

Ábra

Vállalkozások

Aktuális ügyek

Politikai rendszer

Helyi

Termék

Happy Vietnam
Vietnami Tet nyaralás

Vietnami Tet nyaralás

Phu Quoc: Új kinézet

Phu Quoc: Új kinézet

Trang An Fesztivál

Trang An Fesztivál