A Gyógyszerészeti Törvényt a XIII. Országgyűlés 2016. április 6-án fogadta el, és 2017. január 1-jétől lépett hatályba. Hét évnyi végrehajtás után a törvény fontos jogi folyosót teremtett az állami irányítás hatékonyságának megerősítése és javítása érdekében a gyógyszerészeti tevékenységek nyitottsága és átláthatósága érdekében, a gyártástól, exporttól, importtól, teszteléstől, nagykereskedelemtől, kiskereskedelemtől kezdve a gyógyszerek minőségének biztosításáig a fogyasztók számára.
A végrehajtási gyakorlat azonban azt mutatja, hogy a Gyógyszerészeti Törvény egyes rendelkezései nem alkalmasak az irányítási követelmények teljesítésére, nehézségeket és akadályokat okozva a gyógyszergyártásban és az üzleti tevékenységekben, kihatva a gyógyszerellátásra, különösen sürgős esetekben, mint például a betegségmegelőzés és -ellenőrzés, különösen a közelmúltbeli COVID-19 járványmegelőzési és -ellenőrzési időszakban.
Az egészségügyi minisztérium vezetői felszólaltak a konferencián
A törvénytervezet a 2016. évi gyógyszerészeti törvény 14 fejezetének 116 cikke közül 8 fejezet 43 cikkét módosítja és egészíti ki. Ennek megfelelően módosít és kiegészít számos rendelkezést, amelyek a gyógyszerészeti fogalmak értelmezésével és az állami politikákkal, a gyógyszerészeti gyakorlatra, a gyógyszerek kereskedelmére, a gyógyszerhatóanyagokra, a gyógyszerek regisztrációjára, exportjára és importjára, a gyógyszerhatóanyagokra, a gyógyszervisszahívásra, a gyógyszerinformációra és -reklámozásra, a klinikai gyógyszervizsgálatokra, a gyógyszerminőség-ellenőrzésre és a gyógyszerárak kezelésére vonatkoznak.
Felszólalt és véleményt nyilvánított Pham Van Hoc, a Hung Vuong Egészségügyi Rendszer igazgatótanácsának elnöke, vezérigazgatója.
A konferencián a küldöttek véleményt nyilvánítottak olyan kulcsfontosságú kérdésekben, mint: Szükséges tovább erősíteni a minőségi gyógyszerek megfelelő és időben történő ellátásának biztosítását a népbetegségek megelőzésére és kezelésére; a gyógyszerár-szabályozásnak külön szabályozással kell rendelkeznie az árbevallás és az újbóli bevallás tekintetében, beleértve a nagykereskedelmi és kiskereskedelmi árakat is, biztosítva a gyógyszerkereskedők és a fogyasztók jogait és érdekeit; a gyógyszerforgalmi engedélyek és a gyógyszerösszetevők módosításának és kiegészítésének engedélyezésére vonatkozó eljárásokat felül kell vizsgálni, és az adminisztratív eljárásokat egyszerűsíteni kell a gyógyszergyártás, -forgalom és -ellátás zavarainak elkerülése érdekében... Az e-kereskedelmi platformokon folytatott gyógyszerkereskedelem típusát illetően nagyon alaposan meg kell vizsgálni és ellenőrizni kell, mivel közvetlenül kapcsolódik a gyógyszerfelíráshoz, a kábítószerrel való visszaéléshez és a helytelen használathoz; olyan politikákra van szükség, amelyek ösztönzik az egységes szabványrendszeren működő gyógyszertári láncok létrehozását; Meg kell határozni azokat az ösztönző mechanizmusokat és politikákat, amelyek kellően erősek és minden területre és prioritási témára alkalmasak a gyógyszeripar fejlesztése érdekében, összhangban a vietnami gyógyszeripar fejlesztési stratégiájával.
A konferencia zárásaként Nguyễn Thanh Nam elvtárs elismerte és nagyra értékelte a küldöttek véleményét és javaslatait. A hozzászólásokat tanulmányozni, összeállítani és bemutatni fogják a 15. Nemzetgyűlés 7. ülésszakán.
Forrás: https://baophutho.vn/lay-y-kien-du-thao-luat-sua-doi-bo-sung-mot-so-dieu-cua-luat-duoc-211767.htm





Hozzászólás (0)