Alacsony termetűség a növekedési hormon hiánya miatt

SKĐS - A növekedési hormon hiányának számos oka lehet, de a legtöbbjük még ismeretlen. A leggyakoribb az agyalapi mirigy születéskor bekövetkező károsodása.

Mi a növekedési retardáció és a növekedési hormon hiánya?

A magasságban bekövetkezett visszamaradott növekedésről akkor beszélünk, ha a magasság -2 standard deviáció alatt van (< -2SD), és a növekedési sebesség 1 év alatt < 1,5 standard deviáció az azonos korú és nemű referencia populációhoz képest. A magasságban bekövetkezett visszamaradott növekedés növekedési hormonnal történő kezeléssel javítható a következő esetekben: Turner-szindróma, panhypopituitarizmus, tiszta növekedési hormon-hiány, Prader-Willi-szindróma, krónikus veseelégtelenség, a terhességi korhoz képest lassú növekedés, tiszta törpeség.

A -3 szórásnál kisebb magasságú gyermekek körülbelül 25%-ánál diagnosztizáltak növekedési hormon-hiányt. A növekedési hormon-hiány gyakorisága körülbelül 1/3500 - 1/4000, enyhébb formák 1/2000-nél is előfordulhatnak.

A növekedési hormon a csontok, izmok és bizonyos szervek növekedését szabályozza a szervezetben. A növekedési hormon hiánya akkor fordul elő, amikor az agy nem termel elegendő növekedési hormont. Ez általában a hipotalamusz vagy az agyalapi mirigy problémáinak tudható be, amelyek az agy hormontermelésért felelős struktúrái.

A növekedési hormon hiányának számos oka lehet, amelyek többsége ismeretlen. A leggyakoribb az agyalapi mirigy születéskor bekövetkező károsodása.

A növekedési hormon hiányának okai

A növekedési hormon hiányának számos oka lehet, amelyek többsége ismeretlen. A leggyakoribb az agyalapi mirigy születési károsodása. Ez a károsodás súlyos fejsérülés következménye lehet. Egyes növekedési hormon hiányok örökletesek.

A szülőknek gyermekendokrinológushoz kell vinniük gyermeküket, ha növekedési retardáció gyanúja merül fel. A szakorvosok megvizsgálják őket, hogy pontosan megállapítsák, van-e növekedési retardáció a gyermeknél, és megtalálják a növekedési retardáció okát.

A növekedési hormon hiányának kezelése

A növekedési hormon hiányában szenvedő betegek, akik nem kapnak GH-pótló terápiát, jellemzően a végső magasságuk (felnőttkori magasságuk):

Férfiak: 134 – 146 cm

Nő: 128 – 134 cm

Amikor növekedési hormon (GH) pótlást kaptak, a végső magasság a következő átlagos értékek szerint javult:

Férfiak: növekedés 8,7 - 10,7 cm

Nőstény: 7,7 – 9,5 cm.

Miután egy gyermek endokrinológus növekedési hormonhiány vagy más betegségek, például Turner-szindróma, Prader-Willi-szindróma, krónikus veseelégtelenség, a terhességi korhoz képest lassú növekedés, egyszerű törpeség miatt növekedési retardációt diagnosztizált a gyermeknél, növekedési hormon injekciókat fognak felírni.

A növekedési hormont növekedési hormonnak (röviden GH), más néven szomatotrop hormonnak (SH) vagy szomatotropinnak nevezik. Ezt a hormont az agyalapi mirigy elülső lebenye választja ki.

A GH növekedési hormon szinte az összes szövetre hatással van az emberi testben. A GH serkenti a sejtek növekedését mind méretben, mind sejtosztódásban, befolyásolva a teljes anyagcsere-folyamatot, például: fokozza a sejtek fehérjeszintézisét, fokozza a zsírszövet lebomlását az energiafelszabadítás érdekében, csökkenti a glükózfelhasználást. A GH közvetve hatással van a porc- és csontszövetre is. A GH növekedési hormon termelését a szervezet a biológiai ritmusoknak megfelelően szabályozza, amely a testfejlődés minden szakaszához igazodik.

A növekedési hormon adagja gyermeke testsúlyától/testfelületétől függ. Ez azt jelenti, hogy gyermeke adagja az életkor előrehaladtával növekedni fog.

A növekedési hormont általában napi szubkután injekció formájában ajánlják. Az injekciókat este, közvetlenül lefekvés előtt kell beadni. A betegeknek 3-6 havonta rendszeres kontrollvizsgálatokon kell részt venniük: ellenőrizniük kell a magasságnövekedést és a növekedési ütemet a GH-kezelésre adott válasz felmérésére, valamint monitorozniuk kell a GH mellékhatásait.

Forrás: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm