Klinikai vizsgálatokon esik át az ebola elleni vakcina.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) három kísérleti ebola-kezelés prioritásként való kezelését javasolja, beleértve a Mapp Biopharmaceutical MBP134-es fejlesztését, a Regeneron maftivimabját és a Gilead Sciences vírusellenes remdesivirjét.

A WHO május 28-án kijelentette, hogy más ebola elleni gyógyszereket és vakcinákat is klinikai vizsgálatokban kell értékelni, hogy adatokat gyűjtsenek a használatukról. Az ügynökség és külső szakértők több potenciális vakcina azonosításán dolgoznak.

Ez a lépés a Kongói Demokratikus Köztársaságban tomboló ebolajárvány közepette történt, és Ugandából is több esetet jelentettek. A WHO szerint jelenleg nincs vakcina vagy hivatalos kezelés az ebola Bundibugyo törzse ellen.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) három kísérleti ebola-kezelés prioritásként való kezelését javasolja, beleértve a Mapp Biopharmaceutical MBP134-et, a Regeneron maftivimabját és a Gilead Sciences vírusellenes remdesivirjét. Fotó: NDTV.

A Regeneron közleménye szerint a maftivimab könnyen elérhető a Kongói Demokratikus Köztársaságban, amennyiben a WHO azonnali kezelésre vagy további kutatási vizsgálatokra kívánja felhasználni.

Megelőző célokból a Gilead kísérleti vírusellenes gyógyszerét kiemelik, mint az előnyben részesített posztexpozíciós kezelést azoknak az egyéneknek, akik kapcsolatba kerültek megerősített esetekkel, bár hatékonysága a kontaktkövetéstől függ.

A gyógyszerek közül az egyadagos rVSV Bundibugyo vakcina tekinthető a legígéretesebbnek, amelyet jelenleg a Nemzetközi AIDS Oltási Kezdeményezés fejleszt. Ez a vakcina azonban még 7-9 hónapig nem lesz kész a tesztelésre, közölte az ügynökség.

Egy másik jelölt, a ChAdOx1 Bundibugyo, amelyet az Oxfordi Egyetem és az Indiai Szérum Intézet fejlesztett ki, 2-3 hónapon belül elérhetővé válhat tesztelésre, bár a további állatkísérletek adatai még nem teljesek.

A WHO fontolgatja a Merck Ervebo nevű, egyetlen engedélyezett ebola elleni vakcinájának használatának lehetőségét is, de szerinte azt nem szabad kutatóintézeteken kívül alkalmazni, mivel a Bundibugyo törzs elleni védelme még korlátozott és nem meggyőző.

A WHO tanácsadói a remdesivirrel együttesen alkalmazott monoklonális antitesteket is javasolták.

Az ügynökség közölte, hogy kongói és ugandai hatóságokkal, valamint olyan partnerekkel együttműködve, mint az afrikai CDC, szigorú etikai normák szerinti klinikai vizsgálatok tervezésén és lebonyolításán dolgozik.

Forrás: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html