Penarikan kembali obat tetes mata yang tidak memenuhi standar secara nasional.

Pada tanggal 15 Mei, Departemen Kesehatan di provinsi dan kota di seluruh negeri memberitahukan kepada fasilitas medis, apotek, dan perusahaan obat-obatan tentang penarikan kembali sejumlah obat tetes mata natrium klorida 0,9% yang tidak memenuhi standar.

Perusahaan-perusahaan wajib menghentikan perdagangan, penyediaan, pendistribusian, peresepan, dan penjualan produk Natrium Klorida 0,9% dengan nomor batch 10370725, yang diproduksi pada tanggal 14 Juli 2025 dan kedaluwarsa pada tanggal 14 Januari 2028, yang diproduksi oleh Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company. Unit-unit wajib menarik kembali produk tersebut, mengembalikannya kepada distributor, dan menyerahkan laporan penarikan kembali kepada Departemen Kesehatan di provinsi dan kota sebelum tanggal 29 Mei (jika berlaku).

Sebelumnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan Vietnam ( Kementerian Kesehatan ) telah mengeluarkan keputusan untuk menarik kembali obat Natrium Klorida 0,9% (nomor registrasi: 893100060724), nomor batch 10370725, diproduksi pada 14 Juli 2025, tanggal kedaluwarsa 14 Januari 2028, diproduksi oleh Perusahaan Gabungan Farmasi dan Bahan Obat Pharmedic. Obat yang ditarik kembali tersebut gagal memenuhi standar kualitas terkait kejernihan (pelanggaran tingkat 3).

Dinas kesehatan provinsi dan kota, berkoordinasi dengan instansi fungsional terkait, akan memperkuat inspeksi terhadap tempat penjualan obat grosir dan eceran di wilayah mereka, menindak tegas pelanggaran dalam kewenangan mereka, atau merujuk kasus tersebut ke instansi yang berwenang untuk ditangani sesuai dengan hukum.

DOAN KIEN

Sumber: https://www.sggp.org.vn/thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-tren-toan-quoc-post852716.html