Garantire la salute dei neonati.

Lo screening prenatale rappresenta un importante progresso nella medicina moderna, in quanto consente di individuare precocemente le malformazioni congenite, facilitando interventi tempestivi, tutelando la salute dei bambini e riducendo l'onere per le famiglie e la società.

La diagnosi prenatale ha lo scopo di individuare eventuali anomalie nel feto. (Immagine a scopo illustrativo)

La signora Huynh Thi Thu Thao (residente nel quartiere di Cam Le) ha dichiarato: "Sono incinta di 6 settimane, ma mi chiedo ancora se dovrei sottopormi a uno screening prenatale o meno. In caso affermativo, a quale settimana dovrei farlo? Lo screening può avere effetti sul feto?"

Secondo la dottoressa Truong Huynh Tri, specialista di primo livello presso l'Ospedale di Ostetricia e Pediatria di Da Nang , lo screening prenatale per le malattie è di grande importanza durante la gravidanza.

Grazie alle moderne tecniche mediche, i medici possono individuare precocemente anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi, difetti morfologici, disturbi metabolici o malattie genetiche nel feto. Una diagnosi tempestiva aiuta le famiglie a fornire cure e trattamenti adeguati o a prendere decisioni umanitarie mentre il bambino è ancora nell'utero.

Il dottor Tri ha affermato che alcune tecniche comuni attualmente utilizzate nei programmi di screening e diagnosi prenatale includono: Screening per la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau: eseguito tramite ecografia per misurare la translucenza nucale e l'osso nasale dalla settimana 11 alla 13 di gravidanza, in combinazione con esami del sangue (test combinato) o screening non invasivo (NIPT). Ai casi ad alto rischio verrà prescritto un test di biologia molecolare per identificare anomalie nei cromosomi 21, 18 e 13.

L'ecografia prenatale è una tecnica comune che supporta efficacemente lo screening prenatale. (Foto: fornita dal medico)

I medici raccomandano che il momento ideale per lo screening prenatale sia durante il primo trimestre di gravidanza, dalla settimana 11 alla 13. Questo è un periodo cruciale per identificare il rischio di comuni sindromi genetiche e malformazioni congenite precoci. Successivamente, le donne in gravidanza necessitano comunque di controlli regolari con ulteriori esami durante tutta la gestazione.

In particolare, le donne in gravidanza ad alto rischio, come quelle con una storia di malformazioni congenite, nati morti, parti prematuri, familiarità per malattie genetiche, quelle che rimangono incinte dopo i 35 anni e quelle con patologie preesistenti come diabete, ipertensione o infezioni durante la gravidanza, devono sottoporsi a uno screening approfondito, accurato e tempestivo.

Attualmente, l'incidenza di malformazioni congenite e malattie genetiche nei bambini è in aumento, in parte a causa di fattori ambientali, dell'aumento dell'età materna, di stili di vita poco salutari e della crescente incidenza di patologie preesistenti tra le donne in età fertile. Nel frattempo, molte donne in gravidanza continuano a nutrire timori, a non essere sufficientemente informate o a sottovalutare il problema, perdendo così l'occasione "d'oro" di sottoporsi a screening.

La dottoressa Truong Huynh Tri ha affermato: "Grazie ai progressi della medicina moderna, la capacità di individuare precocemente le anomalie durante la gravidanza sta diventando sempre più accurata, sicura e minimamente invasiva. Pertanto, le donne in gravidanza dovrebbero sottoporsi regolarmente a controlli prenatali e completare tutti gli screening prenatali per garantire una gravidanza sicura, un bambino sano e uno sviluppo completo."

Fonte: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html