Una strana malattia spinge una ragazza di 14 anni ad autolesionarsi.

KN (14 anni) improvvisamente ha iniziato ad avere problemi di sonno, urla, piange e ride senza motivo e non riconosceva più la sua famiglia. In ospedale, ha tentato di strangolarsi, si è morsa la lingua provocandosi un sanguinamento e si è rotta un dente, rendendo necessaria la somministrazione di sedativi da parte dei medici per garantirne la sicurezza.

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Il 2 aprile, l'Ospedale Pediatrico 2 di Ho Chi Minh City ha annunciato di aver trattato con successo un caso di encefalite autoimmune con molteplici sintomi complessi.

Oltre un mese fa, KN (14 anni, residente nella provincia di Lam Dong ) ha iniziato a manifestare strani sintomi come forti mal di testa, difficoltà a dormire, isolamento, urla, agitazione e pianto e riso inspiegabili. KN non ricordava né riconosceva i suoi familiari. Le sue condizioni non sono migliorate nonostante la famiglia l'avesse portata in un ospedale locale per una visita.

Al suo arrivo all'Ospedale Pediatrico 2 di Ho Chi Minh City, il bambino urlava incessantemente, irrigidiva braccia e gambe, si strangolava, si mordeva labbra e lingua, riportando lesioni ai tessuti molli, rottura dei denti e un'emorragia abbondante.

L'encefalite autoimmune provoca nei bambini urla, morsi alla lingua, perdita dei denti incisivi e la comparsa di graffi...

La famiglia ha mobilitato 3-4 persone per tenere ferme le braccia e le gambe del bambino e impedirgli di farsi del male. I medici hanno dovuto somministrargli sedativi e anticonvulsivanti per alleviare le sue condizioni. Nonostante ciò, il bambino ha riportato una grave lacerazione alla lingua, ha perso un dente incisivo e presentava numerose abrasioni su braccia e gambe.

Secondo il dottor Pham Hai Uyen, vicedirettore del reparto di neurologia dell'Ospedale Pediatrico 2, il paziente è stato sottoposto ad analisi del liquido cerebrospinale, a una risonanza magnetica cranica e sono stati prelevati campioni per la ricerca di encefalite autoimmune.

I risultati hanno mostrato che N. era affetta da encefalite autoimmune con anticorpi contro il recettore NMDA. Si tratta di una malattia rara, curabile se diagnosticata precocemente.

Subito dopo, i medici hanno iniziato il trattamento secondo il protocollo per l'encefalite autoimmune con corticosteroidi ad alto dosaggio (30 mg/kg per 5 giorni). Tuttavia, il bambino non ha risposto alla terapia.

Dopo un consulto, l'équipe medica ha deciso di ricorrere alla terapia di plasmaferesi, effettuando 5 cicli in 10 giorni. Già al terzo ciclo, il bambino riusciva a dormire e le urla si erano attenuate. Al termine del quinto ciclo, il bambino era in grado di pronunciare poche parole, camminare lentamente e alimentarsi per via orale.

Attualmente, KN si sta gradualmente riprendendo, la sua consapevolezza sta migliorando e non ha più allucinazioni. Tuttavia, necessita ancora di cure e monitoraggio regolari per prevenire il rischio di ricadute.

Secondo la dottoressa Pham Hai Uyen, l'encefalite autoimmune è una malattia difficile da diagnosticare, progredisce lentamente ed è facilmente confondibile con disturbi mentali, il che induce molte famiglie in errore nella ricerca della malattia. Ciò comporta ritardi nella diagnosi e nel trattamento.

I medici avvertono che, qualora i bambini manifestino comportamenti insoliti, problemi cognitivi o alterazioni del ritmo sonno-veglia, i genitori dovrebbero portarli al più presto presso strutture mediche specializzate per una visita.

GIAO LINH

Fonte: https://www.sggp.org.vn/benh-la-khien-co-be-14-tuoi-tu-hanh-ha-ban-than-post788803.html