Il Ministero della Salute ha aggiornato gli ultimi risultati dei test relativi al latte a2 Platinum.

A seguito dell'avvertimento e del richiamo volontario da parte degli Stati Uniti di alcuni lotti di latte artificiale in polvere per neonati a2 Platinum Premium USA con aggiunta di ferro, il Ministero della Salute ha urgente bisogno di rivedere l'autodichiarazione del prodotto e di intensificare i controlli e la supervisione sul mercato di tale prodotto.

Nel pomeriggio del 21 maggio, il Dipartimento per la Sicurezza Alimentare ( Ministero della Salute ) ha annunciato i risultati dell'ispezione e della revisione del prodotto a2 Platinum Premium, latte artificiale per bambini da 0 a 12 mesi, a seguito di un avviso di richiamo volontario sul mercato statunitense.

In precedenza, gli Stati Uniti avevano emesso un avviso e ritirato volontariamente dal mercato diversi lotti di latte artificiale in polvere per neonati a2 Platinum Premium USA con aggiunta di ferro.

Il 4 maggio, il Dipartimento per la Sicurezza Alimentare ha inviato un documento ai dipartimenti sanitari, ai dipartimenti per la sicurezza alimentare e ai sottodipartimenti per la sicurezza e l'igiene alimentare di province e città, richiedendo una revisione delle autodichiarazioni dei prodotti e un aumento delle ispezioni e della supervisione del mercato per questo prodotto. Allo stesso tempo, il Dipartimento ha anche richiesto al Dipartimento per il Commercio Elettronico e l'Economia Digitale ( Ministero dell'Industria e del Commercio ) di esaminare la vendita di questo prodotto sulle piattaforme di e-commerce.

Secondo un rapporto del Dipartimento provinciale per la sicurezza alimentare di Ninh Binh , l'unità non ha accettato le domande di autodichiarazione né rilasciato certificati di registrazione per il latte artificiale a2 Platinum Premium USA per bambini da 0 a 12 mesi, attualmente oggetto di un avviso.

Il Dipartimento competente ha dichiarato che alla Song Lanh Business and Trade Service Solutions Co., Ltd., con sede nel distretto di Phu Van, provincia di Ninh Binh, sono stati rilasciati 6 certificati di registrazione per dichiarazioni e autodichiarazioni di prodotto relativi a 8 prodotti a base di latte e integratori alimentari con il marchio "a2".

Poiché il prodotto oggetto dell'avviso condivideva lo stesso marchio "a2", il 15 maggio il Sottodipartimento ha collaborato con l'azienda per esaminare le attività di importazione e commercializzazione dei prodotti correlati.

Dai risultati della revisione dei registri e dei documenti forniti dall'azienda emerge che non è stata trovata alcuna azienda che importi o commercializzi il latte artificiale per neonati Platinum Premium USA per bambini di età compresa tra 0 e 12 mesi soggetto ad un'avvertenza negli Stati Uniti.

La Living Well Business and Trade Services Company Limited ha presentato una relazione alle autorità, affermando di aver esaminato tutta la documentazione di importazione, i dati di magazzino e i sistemi di distribuzione.

Secondo quanto dichiarato dall'azienda, essa non ha importato, commercializzato o distribuito in Vietnam i tre lotti di prodotti oggetto del richiamo volontario negli Stati Uniti. L'azienda ha inoltre affermato che i prodotti a base di latte a2 attualmente venduti in Vietnam appartengono a una linea di prodotti diversa, fabbricata per i mercati australiano e neozelandese, e non rientrano tra i lotti segnalati nel richiamo statunitense.

I risultati dei test hanno dimostrato che nessuno dei campioni del prodotto conteneva batteri Bacillus cereus (il batterio che produce la tossina Cereulide) o tossina Cereulide.

Il Dipartimento per la Sicurezza Alimentare ha dichiarato di aver continuato a richiedere al Dipartimento per il Commercio Elettronico e l'Economia Digitale (Ministero dell'Industria e del Commercio), ai Dipartimenti della Salute, ai Dipartimenti per la Sicurezza Alimentare e ai Sottodipartimenti per la Sicurezza e l'Igiene Alimentare delle province e delle città di proseguire la revisione delle autodichiarazioni e il monitoraggio del mercato, nonché delle attività commerciali sulle piattaforme di commercio elettronico per i prodotti sopra menzionati, al fine di garantire il massimo livello di sicurezza sanitaria per i consumatori, in particolare per i neonati e i bambini piccoli.

I lotti di prodotti in confezione di latta da 31,7 once (circa 900 grammi) oggetto del richiamo e distribuiti sul mercato statunitense includono: lotto 2210269454, data di scadenza 15 luglio 2026; lotto 2210324609, data di scadenza 21 gennaio 2027; lotto 2210321712, data di scadenza 15 gennaio 2027.

(Vietnam+)

Fonte: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-cap-nhat-ket-qua-kiem-tra-moi-nhat-lien-quan-den-sua-a2-platinum-post1111770.vnp