
Il Dipartimento per l'Amministrazione dei Farmaci (Ministero della Salute ) ha appena inviato un documento ai Dipartimenti della Salute di province e città, mettendo in guardia contro i farmaci contraffatti e la circolazione illegale sul mercato, in particolare per quanto riguarda il farmaco iniettabile YEZTUGO.
Il Dipartimento ha dichiarato di aver ricevuto una lettera di risposta in merito alla segnalazione relativa all'iniezione contraffatta YEZTUGO presentata da Gilead Science Inc. il 26 gennaio 2026, unitamente a una lettera di SNB-REACT Vietnam Co., Ltd., a corredo della segnalazione sulla scoperta della vendita e fornitura di farmaci contraffatti per la profilassi pre-esposizione all'HIV recanti il marchio Gilead Science Inc., non autorizzati alla circolazione in Vietnam.
Nello specifico, il campione di iniezione YEZTUGO (lenacapavir) 463,5 g/1,5 mL (309 mg/mL) non ha un numero di registrazione; Produttore: Gilead Science Inc. Indirizzo: 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404, USA, Telefono: +1(650) 574 3000.
Secondo l'Agenzia vietnamita per i farmaci, dopo aver verificato le informazioni sul sito web pubblico https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, l'Agenzia non ha ancora rilasciato un certificato di autorizzazione all'immissione in commercio per il prodotto con il nome sopra indicato e/o per lo stabilimento di produzione del farmaco denominato YEZTUGO (lenacapavir) iniezione 463,5 g/1,5 mL (309 mg/mL). Nessun farmaco ha ottenuto un certificato di autorizzazione all'immissione in commercio in Vietnam.
Al fine di garantire la sicurezza degli utenti, l'Agenzia vietnamita per la regolamentazione dei farmaci (DGA) richiede al Dipartimento della Salute di Ho Chi Minh City di continuare a verificare e gestire le informazioni relative al farmaco iniettabile YEZTUGO, per il quale si sospetta la contraffazione del marchio.
Allo stesso tempo, i Dipartimenti della Salute delle province e delle città stanno avvisando le aziende farmaceutiche, i consumatori e il pubblico di non acquistare, vendere o utilizzare questo prodotto; e di segnalare tempestivamente qualsiasi sospetto di farmaci contraffatti o di provenienza illegale.
Le unità competenti sono tenute a rafforzare l'ispezione, la supervisione e la verifica dell'origine delle fatture e dei documenti di vendita; a individuare e contrastare tempestivamente, in conformità con le normative, la produzione, la commercializzazione e l'uso di farmaci contraffatti.
TT (compilato)Fonte: https://baohaiphong.vn/canh-bao-ve-thuoc-tiem-du-phong-hiv-gia-538888.html








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