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Istituire un comitato per lo smaltimento dei farmaci al fine di garantirne la sicurezza.

Il Ministero della Salute ha appena pubblicato la Circolare n. 30/2025/TT-BYT che disciplina l'applicazione degli standard di qualità, i test sui farmaci e sulle materie prime farmaceutiche, nonché il ritiro e la gestione dei farmaci non conformi.

Báo Sài Gòn Giải phóngBáo Sài Gòn Giải phóng04/07/2025

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Un caso di smaltimento improprio di medicinali non conformi agli standard, dispersi nell'ambiente, ha destato preoccupazione nell'opinione pubblica.

Secondo la circolare, il Ministero della Salute stabilisce che la distruzione dei farmaci deve avvenire in uno dei seguenti casi: farmaci scaduti; farmaci danneggiati durante la produzione, lo stoccaggio o il trasporto; farmaci conservati come campioni e che hanno superato il periodo di conservazione prescritto; farmaci ritirati dal mercato a causa di violazioni di livello 1 o 2; farmaci contraffatti, farmaci di contrabbando, farmaci di origine sconosciuta, farmaci contenenti sostanze proibite; farmaci fabbricati con materie prime non conformi, salvo nei casi in cui gli indicatori di non conformità vengano corretti durante la produzione e non compromettano il processo produttivo e la qualità del farmaco…

Il Ministero della Salute ha inoltre chiarito che la distruzione dei farmaci presso gli stabilimenti di produzione, importazione, distribuzione all'ingrosso, laboratori di analisi e strutture ospedaliere con posti letto per pazienti ricoverati deve essere effettuata solo quando il responsabile della struttura emana una delibera per istituire un Consiglio per la Distruzione dei Farmaci, incaricato di organizzare la distruzione, stabilire il metodo di distruzione e supervisionare il processo. Il Consiglio deve essere composto da almeno 3 membri, tra cui un rappresentante che sia il responsabile professionale della struttura.

Lo smaltimento dei pesticidi deve garantire la sicurezza per le persone e gli animali ed evitare l'inquinamento ambientale, in conformità con le leggi e i regolamenti in materia di tutela ambientale.

La struttura responsabile dello smaltimento dei farmaci è pienamente responsabile dello smaltimento stesso e deve presentare una relazione, unitamente alla documentazione relativa allo smaltimento, al dipartimento sanitario locale per tutti i casi di smaltimento di farmaci.

Per quanto riguarda lo smaltimento dei medicinali presso punti vendita e cliniche, il Ministero della Salute stabilisce che lo smaltimento debba essere effettuato tramite contratto con impianti specializzati nel trattamento dei rifiuti industriali. Il responsabile del punto vendita o il direttore della clinica è incaricato dello smaltimento dei medicinali, della supervisione del processo di smaltimento e della tenuta della relativa documentazione.

Fonte: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html


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