
Vaccino Ixchiq - Foto: AFP
Il 25 agosto, l'azienda farmaceutica francese Valneva ha confermato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha immediatamente sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio del suo vaccino Ixchiq dopo la segnalazione di quattro ulteriori casi di gravi reazioni avverse, di cui tre in persone di età compresa tra 70 e 82 anni. I dettagli delle reazioni non sono stati resi noti.
Ixchiq è uno dei soli due vaccini approvati dalla FDA per la protezione contro il virus Chikungunya, una malattia trasmessa dalle zanzare con sintomi simili alla dengue e alla Zika, che causa febbre alta, dolori articolari prolungati ed è particolarmente pericolosa per i neonati e gli anziani.
Il vaccino di Valneva è stato approvato negli Stati Uniti nel 2023, ma sono state segnalate numerose manifestazioni di effetti collaterali, il che ha spinto non solo la FDA, ma anche l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) a rivalutarlo.
L'amministratore delegato di Valneva, Thomas Lingelbach, ha affermato che l'azienda resta impegnata a garantire l'accesso ai vaccini, nonostante gli avvertimenti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) secondo cui l'epidemia di Chikungunya potrebbe trasformarsi in una pandemia globale a causa dei cambiamenti climatici che favoriscono la diffusione di malattie trasmesse dalle zanzare.
Secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), quest'anno la regione ha registrato un numero record di 27 focolai di Chikungunya.
Fonte: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm








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