Condizione potenzialmente letale dovuta all'uso di integratori alimentari contenenti sostanze vietate.

Una donna di 27 anni della provincia di Thanh Hoa è in condizioni critiche dopo aver assunto un integratore dimagrante contenente sibutramina, una sostanza vietata.

Aggiornamento medico del 15 marzo: Condizioni critiche dovute all'assunzione di integratori alimentari contenenti sostanze vietate.

Una donna di 27 anni della provincia di Thanh Hoa è in condizioni critiche dopo aver assunto un integratore dimagrante contenente sibutramina, una sostanza vietata.

Condizione potenzialmente letale dovuta all'uso di integratori alimentari contenenti sostanze vietate.

Una paziente di 27 anni, dopo aver assunto un integratore alimentare chiamato "Green Pumpkin Extract Detox", destinato a favorire la perdita di peso e la combustione dei grassi, ha sviluppato gravi complicazioni. Dopo oltre tre settimane di trattamento presso l'ospedale Bach Mai, le sue condizioni rimangono critiche, con gravi danni ai nervi, insufficienza renale e compromissione della vista.

Immagine a scopo illustrativo.

Secondo il dottor Nguyen Huy Tien del Centro Antiveleni dell'Ospedale Bach Mai, il paziente è stato ricoverato con alterazione dello stato di coscienza, danni neurologici e insufficienza renale. Dopo gli esami, i medici hanno stabilito che l'integratore alimentare assunto dal paziente conteneva sibutramina, una sostanza vietata negli integratori alimentari e nei farmaci in Vietnam.

Questa sostanza veniva precedentemente utilizzata nei farmaci contro l'obesità, ma è stata vietata a causa del rischio di gravi problemi di salute, in particolare a carico del sistema cardiovascolare e nervoso.

Presso il Centro Antiveleni dell'Ospedale Bach Mai, numerosi pazienti sono stati ricoverati a causa di intossicazione da integratori per la perdita di peso contenenti sibutramina, con conseguenti sintomi pericolosi come coma, convulsioni, danni cerebrali e insufficienza renale. I medici hanno ripetutamente messo in guardia sui pericoli derivanti dall'uso di integratori per la perdita di peso di origine sconosciuta e contenenti sostanze vietate.

Il dottor Nguyen Trung Nguyen, direttore del Centro Antiveleni, ha dichiarato che la sibutramina è una sostanza altamente tossica, simile all'amfetamina, e può essere pericolosa per la salute se assunta a lungo termine o in dosi eccessive. Questo caso è un tipico esempio di utilizzo di integratori alimentari di origine sconosciuta contenenti sostanze vietate.

I medici consigliano a chi desidera perdere peso di consultare un medico e di scegliere prodotti autorizzati dal Ministero della Salute e distribuiti attraverso canali ufficiali, evitando acquisti effettuati tramite social media o fonti sconosciute.

L'uso improprio o non verificato di integratori alimentari può causare numerosi effetti collaterali come vertigini, nausea, affaticamento, tachicardia, mancanza di respiro e persino condizioni potenzialmente letali.

Inoltre, gli esperti di nutrizione incoraggiano le persone ad adottare un metodo scientifico per la perdita di peso, che combini una dieta equilibrata e un'attività fisica regolare per ottenere risultati duraturi. Una dieta ricca di fibre, povera di carboidrati e grassi, insieme a un'attività fisica regolare, aiuterà il corpo a rimanere in salute e a perdere peso in modo efficace, senza bisogno di integratori dimagranti di origine sconosciuta.

"Per perdere peso in modo sicuro ed efficace, è necessario il supporto di un medico specialista e, soprattutto, la costanza nell'adottare una dieta sana abbinata all'esercizio fisico. Ricordate che nessuna pillola o integratore può sostituire una dieta scientificamente studiata e un'attività fisica regolare", consiglia il Dott. Nguyen Trung Nguyen.

Di recente, il Dipartimento per la Sicurezza Alimentare del Ministero della Salute ha inoltre scoperto una serie di prodotti per la perdita di peso e il miglioramento delle prestazioni sessuali contenenti sostanze vietate come sibutramina, sildenafil e fenolftaleina.

Questi prodotti sono ampiamente pubblicizzati sui social media e spesso promossi con un linguaggio allettante, promettendo una rapida perdita di peso senza esercizio fisico.

L'Agenzia per la Sicurezza Alimentare raccomanda di non utilizzare questi prodotti e, qualora si scoprissero prodotti di origine sconosciuta o contenenti sostanze proibite, di segnalarlo immediatamente alle autorità competenti per un intervento tempestivo.

Due rare mutazioni genetiche causano lo sviluppo di una rara sindrome nel feto.

Alla tredicesima settimana di gestazione, il feto ha sviluppato edema alla testa e al corpo. I medici hanno scoperto una mutazione genetica sui cromosomi 3 e 16, associata alla sindrome di Noonan, al linfedema e alle palpebre doppie.

La dottoressa Nguyen Thi Mong Nghi, la dottoressa che ha in cura la donna incinta, ha affermato che la trentenne, alla sua prima gravidanza, si era sottoposta a un'ecografia alla tredicesima settimana che aveva evidenziato uno spessore della translucenza nucale di 6 mm (valore normale inferiore a 3 mm), una cisti linfatica nella parte posteriore del collo di 10x3x13 mm ed edema alla testa e al corpo.

Presso il Centro di Medicina Fetale, i medici hanno consigliato alla donna incinta di sottoporsi a una biopsia dei villi coriali per effettuare un test genetico di screening per eventuali anomalie fetali. Il medico ha prelevato circa 20 mg di villi coriali attraverso un ago inserito dalla parete addominale nella cavità uterina, sotto guida ecografica. I risultati della biopsia dei villi coriali hanno evidenziato la presenza di mutazioni nei geni FOXC2 e RAF1 nel feto.

Una mutazione dominante nel gene FOXC2, localizzato sul cromosoma 16, causa la linfoedema-distichiasi.

Il gene FOXC2 è fondamentale per il normale sviluppo e mantenimento delle valvole venose e linfatiche, ed è coinvolto nello sviluppo di vene, polmoni, occhi, reni, tratto urinario, sistema cardiovascolare e sistema di trasporto delle cellule immunitarie (vasi linfatici).

Si tratta di una rara malattia genetica multisistemica caratterizzata da gonfiore delle gambe dovuto all'accumulo di liquidi e da uno sviluppo anomalo delle ciglia, che porta alla formazione di ciglia doppie. La sindrome può causare complicazioni quali infezioni cutanee, cellulite, ptosi palpebrale, danni oculari, riduzione della vista o cicatrici corneali, vene varicose, difetti cardiaci congeniti e aritmie.

Il linfedema si sviluppa in genere durante la pubertà, sebbene alcuni casi possano manifestarsi prima della nascita o in età adulta.

La mutazione del gene RAF1, ereditata con modalità autosomica dominante e localizzata sul cromosoma 3, controlla la crescita e la divisione cellulare ed è associata alla sindrome di Noonan. La malattia colpisce diversi organi, con gravità variabile da lieve a grave.

I neonati affetti da questa condizione possono presentare testa grande, fronte alta, occhi distanziati, palpebre cadenti, vista ridotta, collo corto, orecchie basse, naso piatto, torace sporgente o infossato e, nei maschi, anomalie genitali. Possono inoltre manifestare altri problemi di salute come stenosi dell'arteria polmonare, cardiomiopatia ipertrofica, bassa statura, ritardo dello sviluppo psicomotorio e disturbi della coagulazione.

La presenza simultanea di mutazioni nei geni FOXC2 e RAF1 è molto rara, probabilmente si tratta di una nuova mutazione o è ereditata dai genitori. Il medico ha consigliato un test genetico per i genitori, ma la donna incinta ha rifiutato per motivi personali.

Una settimana dopo, il dottor Nghi ha eseguito un'altra ecografia, che ha rivelato un aumento dell'edema fetale generalizzato, una plica nucale di 12,3 mm e una cisti linfatica nella regione cervicale posteriore che era cresciuta fino a raggiungere le dimensioni di 16x6x20 mm.

Il dottor Nghi ha valutato che le condizioni del feto stavano peggiorando e che nel tempo avrebbero potuto comparire anomalie in altri organi. Queste anomalie aumentano il rischio di nati morti e di decessi infantili durante o dopo il parto. Pertanto, la famiglia ha richiesto l'interruzione di gravidanza alla 15a settimana.

La sindrome di Noonan si trasmette principalmente con modalità autosomica dominante, colpendo circa 1 neonato su 1.000 o 1 su 2.500.

Questa sindrome è associata ad un aumento della translucenza nucale all'ecografia del primo trimestre (11-13 settimane e 6 giorni). Altre manifestazioni fetali includono polidramnios dovuto a difetti renali, cardiopatie congenite, arti corti, macrosomia, ecc.

Non esiste una cura per la malattia; il trattamento si concentra principalmente sulla gestione dei sintomi e sulla fornitura di cure di supporto.

I bambini affetti da questa patologia necessitano di un monitoraggio multidisciplinare, che comprende test dell'udito e della vista durante l'infanzia; interventi chirurgici per la criptorchidismo nei maschi al fine di ridurre il rischio di sviluppare un tumore ai testicoli; monitoraggio e trattamento a vita dei difetti cardiaci congeniti; e valutazione della bassa statura per la terapia con ormone della crescita...

La sindrome del linfedema-doppia ciglia è una condizione ereditaria autosomica dominante, con circa il 75% dei casi ereditati dai genitori e il 25% dovuti a nuove mutazioni.

L'ecografia fetale può rilevare diversi segni suggestivi di questa sindrome, come l'ispessimento della translucenza nucale, l'edema fetale, le cisti linfatiche cervicali posteriori, i difetti cardiaci congeniti, ecc. Tuttavia, queste anomalie sono facilmente confondibili con altre sindromi.

L'amniocentesi, o biopsia dei villi coriali, è un metodo per diagnosticare con precisione la causa delle anomalie fetali. La biopsia dei villi coriali viene eseguita tra la decima e la tredicesima settimana di gravidanza, mentre l'amniocentesi viene solitamente effettuata dopo la sedicesima settimana.

Dopo aver determinato la causa dell'anomalia fetale, il medico fornirà un'accurata consulenza sugli screening prenatali e sui metodi diagnostici per prevenire il ripetersi di situazioni simili in gravidanze successive. In caso di mutazioni genetiche ereditarie da uno dei genitori, il medico raccomanda la fecondazione in vitro (FIV), selezionando un embrione sano per dare alla luce un bambino sano.

I sintomi di dolore addominale hanno portato alla scoperta di un'anomalia congenita.

È stato scoperto un raro caso medico quando una paziente di 36 anni residente nella provincia di Quang Binh si è presentata con sintomi di dolore epigastrico accompagnato da eruttazioni.

Dopo una visita presso il Policlinico Medlatec di Cau Giay, al paziente è stata diagnosticata la sindrome polisplenica e la rotazione intestinale incompleta: due rare e pericolose anomalie congenite con un alto tasso di mortalità. Sorprendentemente, tuttavia, il paziente è rimasto in buona salute fino ad oggi, un evento raro in casi simili.

La paziente PTTT (36 anni) si è presentata per una visita a causa di persistente dolore addominale in regione epigastrica ed eruttazioni. Poiché la condizione non mostrava segni di miglioramento da una settimana, la paziente si è preoccupata e ha deciso di rivolgersi alla Clinica Multispecialistica Medlatec Cau Giay. Durante la visita, il medico ha riscontrato una massa anomala nell'ipocondrio sinistro.

Tuttavia, i primi esami non hanno rivelato anomalie evidenti. Per individuarne la causa precisa, il medico ha prescritto una tomografia computerizzata (TC) dell'addome, che ha evidenziato la presenza simultanea di due rare anomalie congenite: una milza doppia e una rotazione intestinale incompleta.

La diagnosi di sindrome polisplenica e di incompleta rotazione intestinale è risultata essere la causa principale del dolore addominale del paziente. Si tratta di rare anomalie congenite, spesso associate a difetti cardiaci congeniti, che aumentano il rischio di mortalità precoce.

Il dottor Le Tuan Anh, specialista in diagnostica per immagini presso la clinica multispecialistica Medlatec Cau Giay, ha affermato che la sindrome polisplenica e la rotazione intestinale incompleta sono anomalie congenite che si verificano durante lo sviluppo fetale.

Queste anomalie sono spesso associate a difetti cardiaci congeniti, che comportano un alto tasso di mortalità dopo la nascita. Il caso di questo paziente è estremamente raro, poiché il paziente presentava contemporaneamente due anomalie congenite senza difetti cardiaci concomitanti, ed è rimasto in buona salute fino ad oggi.

Secondo i medici, il tasso di mortalità per i pazienti con sindrome polisplenica senza cardiopatie concomitanti può superare il 50%. Il fatto che questo paziente sia sopravvissuto in buona salute fino ad ora è un miracolo e richiede cure e monitoraggio medici speciali.

Per quanto riguarda il trattamento, il medico ha prescritto farmaci sintomatici per alleviare il dolore addominale del paziente. Tuttavia, data l'incompleta rotazione intestinale, sono necessari ulteriori accertamenti e un eventuale intervento chirurgico per prevenire il rischio di torsione intestinale. Un monitoraggio e una gestione tempestivi sono fondamentali per prevenire potenziali complicazioni.

La sindrome polisplenica, nota anche come "doppia milza", è una rara anomalia congenita che si manifesta durante lo sviluppo fetale. Questa condizione colpisce principalmente le donne e può essere diagnosticata precocemente tramite ecografia addominale. Tuttavia, molti casi di sindrome polisplenica possono sfuggire all'esame ecografico, soprattutto quando le donne in gravidanza non si sottopongono a controlli ecografici adeguati.

Sebbene la causa esatta della sindrome polisplenica non sia del tutto chiara, i seguenti fattori potrebbero essere associati alla comparsa di questa anomalia: anomalie fetali, fattori genetici, anomalie cromosomiche (sebbene molto rare), diabete non ben controllato nelle prime fasi della gravidanza, esposizione materna a droghe o abuso di sostanze durante la gravidanza.

La sindrome polisplenica è spesso associata a numerose altre anomalie, tra cui cardiopatie congenite, che rappresentano una percentuale elevata (>50%), come il canale atrioventricolare parziale, il ritorno venoso polmonare anomalo o il blocco atrioventricolare completo.

Problemi digestivi: pancreas semicircolare, rotazione intestinale incompleta, atrofia della cistifellea, atresia biliare. Problemi genitourinari: cisti renali, atresia renale, cisti ovariche.

Problemi vascolari: dilatazione della vena cava inferiore e della vena epatica con sbocco diretto nell'atrio destro. La tomografia computerizzata (TC) ha svolto un ruolo cruciale nell'individuazione delle anomalie congenite in questo caso.

La tomografia computerizzata (TC) utilizza raggi X e software di ricostruzione digitale delle immagini per creare immagini a sezione trasversale del corpo, consentendo ai medici di valutare facilmente le strutture interne, inclusi tessuti molli, vasi sanguigni e ossa. Ciò contribuisce a diagnosticare con precisione le anomalie e a ridurre al minimo il rischio di lesioni non rilevate, soprattutto quelle situate in posizioni difficili da individuare.

Il caso del paziente PTTT illustra chiaramente l'importanza della diagnosi precoce e dello stretto monitoraggio delle anomalie congenite.

Nonostante l'elevato tasso di mortalità, grazie a un intervento tempestivo e alla combinazione di moderne metodiche di diagnostica per immagini, il paziente ha superato il rischio e continua a vivere una vita sana. Questo è uno dei rari casi medici che infonde speranza e ottimismo a molti pazienti affetti da gravi malformazioni congenite.

Fonte: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html