データは、各国における新薬へのアクセスに大きな格差があることを示しており、これは制度、承認能力、そして研究開発投資の違いを反映しています。ベトナムはアクセスが低い国の一つであり、人々が最新の医療技術に迅速にアクセスできるよう、政策改革が急務となっています。
人々が新しい先進的な医薬品にアクセスして健康を改善する機会を得られるよう、一部の国では特別な支援メカニズムが設けられています。
IQVIA MIDASレポートによると、香港では規制の改善により革新的医薬品の承認プロセスが加速し、評価基準は米国、カナダ、欧州、日本、オーストラリアといった国際的に認められた規制当局の基準に近づきました。単一の基準国で登録されたエビデンスに基づく医薬品の承認を可能にする「1+」承認メカニズムの拡大と、健康保険の適用範囲の拡大は、革新的医薬品へのアクセス向上に貢献しています。
同様に、 厚生労働省は、2025年4月から7年間、知的財産権に対する「早期上市」インセンティブと税制優遇措置を導入しました。価格維持制度と上市後インセンティブに関する調整は、特許の有効期間全体を通じて革新的医薬品の価格維持に役立ちます。さらに、アクセス性向上のため、先駆け審査制度に基づく早期承認制度も正式に導入されました。
ベトナムにおける医薬品アクセスの問題は、単なる市場の問題ではなく、臨床試験の仕組み、承認ポリシー、そして国内製薬業界の内部能力に起因しています。人口の高齢化率は2040年までに25%に達すると予測されており、非感染性疾患が疾病負担の77%を占める中、医薬品アクセスの遅延は生活の質を低下させるだけでなく、医療制度と国家予算への負担にもなります。
そのため、明日6月6日に開催されるヘルスケアイノベーションフォーラムは、政策立案者、管理機関、国内外の専門家、製薬企業、テクノロジー企業、医療検査・治療施設などが一堂に会し、ベトナム国民のヘルスケアにとって最も効果的なソリューションを見つけ、人々がより良いヘルスケアを受けられるようにするための重要な機会となります。
本フォーラムでは、政策から技術に至るまで、様々な観点から分析と解決策の提案が行われます。特にAIは、データスクリーニングプロセスの最適化、薬剤の効果予測、臨床試験設計の実現可能性向上を支援するツールとして期待されており、医薬品開発のコストと期間を現状比で30~50%削減することが期待されています。
ベトナムには、研究所インフラ、企業投資を促進する金融政策、透明性の高い法的枠組み、そして国際基準に至るまで、包括的な研究開発エコシステムが必要です。明日のフォーラムは、「解決策について議論する」だけでなく、ベトナム国民が早期に世界最先端の医薬品にアクセスできるよう、解決策を共創する場となるでしょう。
出典: https://baodautu.vn/doi-moi-the-che---chia-khoa-de-nguoi-dan-co-co-hoi-su-dung-thuoc-tien-tien-d297761.html
コメント (0)