 |
| គម្រោងរោងចក្រផលិតឱសថខ្នាតតូចរបស់ Bidiphar កំពុងសាងសង់នៅក្នុងសួនឧស្សាហកម្ម Nhon Hoi - តំបន់ A។ |
នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំទូទៅប្រចាំឆ្នាំ 2025 របស់ភាគទុនិកនាពេលថ្មីៗនេះ លោកស្រី Pham Thi Thanh Huong អគ្គនាយកក្រុមហ៊ុន Binh Dinh Pharmaceutical and Medical Equipment Joint Stock Company (Bidiphar) បាននិយាយថា គម្រោងរោងចក្រផលិតឱសថគ្មានមេរោគក្នុងបរិមាណតូចកំពុងដំណើរការសាងសង់ និងលទ្ធកម្មឧបករណ៍ ( ក្នុងឆ្នាំ 20570) នឹងត្រូវចំណាយថវិកាជាង 2025 ពាន់លានដុង។ គេរំពឹងថាគម្រោងនេះនឹងបញ្ចប់ការដំឡើងឧបករណ៍នៅចុងឆ្នាំ 2025។
យោងតាមលោកស្រី Huong ប្លុកអគារ 2 ដែលក្នុងនោះអគាររោងចក្រត្រូវបានបញ្ចប់ ប្លុកអគារកណ្តាល QA និង QC កំពុងដំណើរការសាងសង់។ ប្រព័ន្ធ IT កំពុងដំណើរការចុះកិច្ចសន្យា...
ទាក់ទងនឹងការវាយតម្លៃ និងអាជ្ញាបណ្ណរោងចក្រដើម្បីបំពេញតាមស្តង់ដារ GMP-WHO Bidiphar ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងបញ្ចប់វានៅចុងឆ្នាំ 2026 ។ ស្ដង់ដារ GMP-EU ត្រូវបានរំពឹងទុកនៅឆ្នាំ 2028។ Bidiphar ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចាប់ផ្តើមដំណើរការរោងចក្រផលិតថ្នាំគ្មានមេរោគក្នុងបរិមាណតូច បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ផ្តល់អាជ្ញាបណ្ណនេះ រំពឹងពីឆ្នាំ 2027។
ទាក់ទងនឹងការយល់ឃើញរបស់ម្ចាស់ភាគហ៊ុនដែលថារោងចក្រយឺតយ៉ាវនោះ អគ្គនាយកក្រុមហ៊ុន Bidiphar មានប្រសាសន៍ថា ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលក្រុមហ៊ុនមានការចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងក្នុងការវិនិយោគលើគម្រោង "ព្រោះប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនមិនគ្រប់គ្រងវាឱ្យតឹងតែងនោះ វាងាយនឹងបាត់បង់ប្រាក់កំឡុងពេលដំណើរការវិនិយោគ"។
គម្រោងនេះមានភាពយឺតយ៉ាវ លោកស្រី Huong បានពន្យល់ថា ដំណើរការលទ្ធកម្មស្របតាមស្តង់ដារ GMP - EU មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីដំណើរការលទ្ធកម្មធម្មតា ពីការកសាងតម្លៃឯកតាលទ្ធកម្ម បន្ទាប់មកផ្ទេរទៅអង្គភាពប្រឹក្សាដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើវាត្រូវគ្នាឬអត់ បន្ទាប់មកបន្តទៅដំណាក់កាលដេញថ្លៃ។ បន្ទាប់មកដំណើរការនៃអន្តរកម្ម និងធ្វើការជាមួយអ្នកម៉ៅការ កញ្ចប់ដេញថ្លៃមួយចំនួនមានរយៈពេលរហូតដល់ 10 ខែ។
លោកស្រី Huong បានមានប្រសាសន៍ថា “គោលការណ៍គឺធានានូវតម្រូវការគុណភាព និងបំពេញតាមតម្រូវការ GMP - EU ដែលជាតម្រូវការដ៏លំបាកបំផុត”។
អគ្គនាយក Bidiphar បានសង្កត់ធ្ងន់ថា ការបំពេញតាមតម្រូវការ GMP – EU គឺ "មិនសាមញ្ញទាល់តែសោះ" ចាប់ពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ ការគ្រប់គ្រងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ រហូតដល់ការរចនាឯកសាររហូតដល់ដំណាក់កាលខាងក្រោម ដែលជាតម្រូវការឯកសារខ្ពស់ណាស់។ រហូតមកដល់ពេលនេះ ដំណាក់កាលត្រូវបានបញ្ចប់ជាមូលដ្ឋាន Bidiphar បានដាក់ពង្រាយការដេញថ្លៃ ការចរចារបស់ធនាគារដើម្បីចុះហត្ថលេខាលើកញ្ចប់ដេញថ្លៃក៏ត្រូវបានបញ្ចប់ផងដែរ។
លោកស្រី Huong បានបញ្ជាក់ថា “ពេលវេលាយឺត ប៉ុន្តែយើងគិតថា វាចាំបាច់ដើម្បីធានាគុណភាពគម្រោង ក៏ដូចជាប្រសិទ្ធភាពនៃការវិនិយោគ ជៀសវាងការបាត់បង់ ការទិញខុស និងការទិញផលិតផលមិនល្អ”។
បច្ចុប្បន្ន Bidiphar កំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលចរចាជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ ដើម្បីអនុវត្តកិច្ចសន្យា។ កិច្ចសន្យាកត់សម្គាល់ថាការដំឡើងនឹងត្រូវបញ្ចប់នៅឆ្នាំនេះ។ ការវាយតម្លៃនឹងធ្វើឡើងនៅឆ្នាំ ២០២៦។
សម្រាប់រោងចក្រផលិតឱសថព្យាបាលជំងឺមហារីក (ជាង 1,5 ហិកតា ទុនវិនិយោគសរុប 500 ពាន់លានដុង សម្ពោធនៅថ្ងៃទី 2 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2023) រោងចក្រនេះមានខ្សែផលិតកម្មចំនួន 2 គឺខ្សែចាក់ (3 លានផលិតផល/ឆ្នាំ) និងខ្សែថ្នាំ (70 លានផលិតផល/ឆ្នាំ)។
អគ្គនាយក Bidiphar បាននិយាយថា ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មថ្នាំចាក់បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ GMP-WHO ហើយបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងដំណើរការបញ្ចប់ប្រព័ន្ធធានាគុណភាព ដើម្បីបំពេញតាមស្តង់ដារ GMP-EU ដែលរំពឹងថានឹងបញ្ចប់នៅឆ្នាំ 2028-2029។
សម្រាប់ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មថេប្លេត Bidiphar ក៏ទទួលបានវិញ្ញាបនប័ត្រ GMP-WHO ផងដែរ។ ក្រុមហ៊ុនកំពុងស្ថិតក្នុងដំណើរការបញ្ជូនឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ផលិតផលដែលផលិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មនេះ (ឯកសារចំនួន 4 ត្រូវបានដាក់ជូនក្នុងឆ្នាំ 2024) ហើយនឹងបន្តធ្វើនៅឆ្នាំបន្ទាប់ទៀត។
គោលបំណងរបស់គម្រោងគឺវិនិយោគលើការកសាងរោងចក្រថ្មីមួយ ដើម្បីផលិតថ្នាំចាក់ ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក និងថ្នាំសំលាប់មេរោគផ្សេងទៀត ស្របតាមស្តង់ដារ GMP-EU ដែលមានសមត្ថភាពផលិត 120 លាន/ឆ្នាំ (ស្មើនឹង 1,600 តោន/ឆ្នាំ)។
ទាក់ទងនឹងវឌ្ឍនភាព ចាប់ពីត្រីមាសទី 4 ឆ្នាំ 2023 ដល់ត្រីមាសទី 1 ឆ្នាំ 2025 គម្រោងនឹងចាប់ផ្តើមសាងសង់រោងចក្រ និងការងារជំនួយដំណាក់កាលទី 1 រួមទាំងរោងចក្រផលិតថ្នាំគ្មានមេរោគក្នុងបរិមាណតូចមួយ។ មជ្ឈមណ្ឌល QC, QA, R&D; អាហារដ្ឋាន; ចង្កោមបច្ចេកទេស ស្ថានីយ៍ប្លែង យានដ្ឋាន និងផ្ទះយាម។
ចាប់ពីត្រីមាសទីមួយនៃឆ្នាំ 2028 ដល់ត្រីមាសទី 4 ឆ្នាំ 2028 ក្រុមហ៊ុននឹងជ្រើសរើស បណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិក និងដំណើរការរោងចក្រជាផ្លូវការ។ នៅឆ្នាំ 2030 ក្រុមហ៊ុននឹងចាប់ផ្តើមសាងសង់រោងចក្រ និងការងារជំនួយដំណាក់កាលទី 2 ដែលជាប្លុកអគារការិយាល័យ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/bidiphar-du-an-nha-may-san-xuat-thuoc-vo-trung-se-hoan-thanh-lap-dat-trong-nam-2025-d274738.html
Kommentar (0)