ក្រសួងសុខាភិបាលទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងលើប្រភពដើម គុណភាព និងវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឱសថ។

រោងចក្រផលិតគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថត្រូវតែគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងផ្សំឱសថ ដោយធានាថាគ្រឿងផ្សំដែលដាក់ក្នុងការផលិតមានគោលបំណងត្រឹមត្រូវ មានប្រភពដើមត្រឹមត្រូវ និងមកពីក្រុមហ៊ុនផលិតត្រឹមត្រូវតាមឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ។

ថ្មីៗនេះ ភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យ និងគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថ បានចុះត្រួតពិនិត្យ និងរកឃើញនូវការរំលោភបំពានមួយចំនួនក្នុងការផលិត និងចរាចរគ្រឿងញៀន ការអនុលោមតាមឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងសកម្មភាពផលិត និងជួញដូរគ្រឿងញៀន។

ដើម្បីធានាបាននូវសុវត្ថិភាព និងគុណភាពផលិតផល ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹងពីវត្ថុធាតុដើម ដំណើរការផលិតកម្ម រហូតដល់ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយ ព្រមទាំងទប់ស្កាត់ហានិភ័យនៃការភ័ន្តច្រឡំ និងការចម្លងរោគក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថ ព្រមទាំងផលិតផលអាហារការពារសុខភាព (TPBVSK) ដែលផលិតនៅលើខ្សែផលិតកម្មឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមទាមទារឱ្យមានការរោងចក្រផលិតគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថ ដើម្បីធានាបាននូវការអនុវត្ត និងរក្សាបាននូវអនុលោមតាមច្បាប់។ ការអនុវត្តផលិតកម្ម" (GMP) អនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ពេញមួយដំណើរការផលិតឱសថ ក៏ដូចជាដំណើរការផលិត TPBVSK (ប្រសិនបើការផលិតត្រូវបានអនុវត្តនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណដូចគ្នា)។

ក្រសួងសុខាភិបាល តម្រូវឱ្យត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឱសថ (រូបភាពបង្ហាញ)

រោងចក្រផលិតឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមត្រូវគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមឱសថ ដោយធានាថា វត្ថុធាតុដើមដែលដាក់ក្នុងផលិតកម្មមានគោលបំណងត្រឹមត្រូវ មានប្រភពដើមត្រឹមត្រូវ និងត្រូវបានផលិតស្របតាមឯកសារចុះបញ្ជីថ្នាំ និងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីរោងចក្រផលិត និងចែកចាយវត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវបានវាយតម្លៃយ៉ាងពេញលេញថាជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់។ វត្ថុធាតុដើមឱសថត្រូវតែធ្វើតេស្តគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព ស្របតាមស្តង់ដារដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាល ក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីថ្នាំមុនពេលដាក់ចូលទៅក្នុងការផលិតឱសថ។

ពិនិត្យដំណើរការផលិត កំណត់ត្រាផលិត កំណត់ត្រាធ្វើតេស្ត ធានាបាននូវការអនុលោមតាមដំណើរការផលិត ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ស្របតាមកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីឱសថដែលបានអនុម័ត និងវាយតម្លៃ ព្រមទាំងអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ។

ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការផលិត ស្តង់ដារគុណភាព និងដំណើរការវិភាគ ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាព ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រ នីតិវិធីផ្លាស់ប្តូរត្រូវអនុវត្តភ្លាមៗតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីឱសថ ហើយអាចអនុវត្តបានលុះត្រាតែត្រូវបានពិនិត្យ និងទទួលយកដោយក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) តាមបទប្បញ្ញត្តិ។

កសាងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយ សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យតាមស្តង់ដារ GMP, GLP, GSP; គោរពយ៉ាងពេញលេញនូវបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងការផលិត និងជួញដូរឱសថ និងអាហារមុខងារ (ប្រសិនបើមាន)។

ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯង និងការពិនិត្យឡើងវិញនៃការអនុលោមតាម GMP, GLP, GSP និងបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្ម និងអាជីវកម្ម រកឃើញ និងកែកំហុសភ្លាមៗ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខច្បាប់ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងសម្រាប់គុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ រួមទាំងផលិតផលឱសថ និងអាហារមុខងារ។ រាយការណ៍ទាន់ពេលវេលាទៅក្រសួងសុខាភិបាល និងមន្ទីរសុខាភិបាលមូលដ្ឋាន នៅពេលរកឃើញបញ្ហាទាក់ទងនឹងគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលដែលផលិតដោយរោងចក្រ។

សម្រាប់​មន្ទីរ​សុខាភិបាល​ខេត្ត និង​ក្រុង​ដែល​គ្រប់គ្រង​ដោយ​កណ្តាល រដ្ឋបាល​ឱសថ​ទាមទារ​ឱ្យ​មានការ​ពង្រឹង​ការត្រួតពិនិត្យ និង​ត្រួតពិនិត្យ​កន្លែង​ផលិត​ឱសថ​ក្នុង​តំបន់ ជាពិសេស​កន្លែង​ផលិត​ថ្នាំ​ដែល​ផលិត​អាហារ​ការពារ​សុខភាព និង​គ្រឿងសម្អាង ។ ចាប់យកព័ត៌មានយ៉ាងសកម្ម និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផលិត ការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើម ការដាក់ស្លាក ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម... និងការថែរក្សាគោលការណ៍ GMP និង GSP ក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងការអភិរក្ស។ ដោះស្រាយ​ការ​រំលោភ​បំពាន​តាម​បទប្បញ្ញត្តិ​នៃ​ច្បាប់។ បើ​រក​ឃើញ​មាន​ការ​បំពាន ត្រូវ​រាយការណ៍​មក​ក្រសួង​សុខាភិបាល ដើម្បី​ដោះស្រាយ​ទាន់​ពេល។

នេះ​បើ​តាម VOV

ប្រភព៖ https://baothanhhoa.vn/bo-y-te-yeu-cau-kiem-soat-chat-che-nguon-goc-chat-luong-va-nguyen-lieu-lam-thuoc-250873.htm