ទារកដែលមានជំងឺបំពង់អាហារពីកំណើតបានទទួលការវះកាត់ដោយជោគជ័យ

ព័ត៌មានពីមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ បានឲ្យដឹងថា អ្នកជំងឺជាកុមារីឈ្មោះ NKN (អាយុ ១៥ខែ ឈ្មោះ Quy Nhon - Binh Dinh) មានប្រហោងបំពង់អាហារ និងប្រភេទ A esophageal atresia (ទម្រង់កម្រ និងធ្ងន់ធ្ងរនៃបំពង់អាហារ congenital atresia) ហើយត្រូវបានគ្រូពេទ្យវះកាត់ដោយជោគជ័យនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ។

កើតមកជាមួយ 'ពពុះ' ជាបន្តបន្ទាប់

រំជួលចិត្តនៅថ្ងៃដែលកូនរបស់គាត់ចេញពីមន្ទីរពេទ្យ លោក D. ឪពុករបស់ KN បានចែករំលែកថា នៅពេលប្រពន្ធរបស់គាត់មានផ្ទៃពោះ 33 សប្តាហ៍ជាមួយ KN គាត់បានរកឃើញសារធាតុ polyhydramnios ហើយគ្រូពេទ្យបានពន្យល់ថាទារកមានហានិភ័យនៃជំងឺបំពង់អាហារ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រួសាររបស់គាត់មិនបានគិតថាទារក K. N មានភាពស្មុគស្មាញនៃបំពង់អាហារពីកំណើតនោះទេ។ ក្រោយពេលសម្រាលនៅមន្ទីរពេទ្យបង្អែកខេត្តភ្លាម ទារក KN ពិបាកដកដង្ហើម ចេញពពុះជាបន្តបន្ទាប់ គ្រូពេទ្យមិនអាចដាក់បំពង់ក្នុងក្រពះបាន ហើយបញ្ជូនទារកទៅមន្ទីរពេទ្យកុមារឯកទេសនៅ ទីក្រុងហូជីមិញ ។

ការវះកាត់ដោយជោគជ័យសម្រាប់ទារកដែលមានជំងឺស្ទះបំពង់អាហារពីកំណើត រូបភាព ១ — Atresia បំពង់អាហារពីកំណើត គឺជាជំងឺកម្រ និងពិបាកព្យាបាលណាស់ (រូបថត TL)។

នៅទីនេះទារកបានវះកាត់ក្រពះ (ដើម្បីបូមទឹកដោះដើម្បីចិញ្ចឹម) នៅពេលគាត់មានអាយុ 4 ថ្ងៃ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បំពង់អាហារ atresia មិនត្រូវបានព្យាបាលទាំងស្រុងនោះទេ ទារកតែងតែបញ្ចេញទឹកមាត់ចូលទៅក្នុងមាត់ និងផ្លូវដង្ហើម ធ្វើឱ្យកុមារមានជំងឺរលាកសួតញឹកញាប់ ហើយត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យជាបន្តបន្ទាប់តាំងពីកំណើត។

ដោយចៃដន្យ ខណៈកំពុងស្វែងរកព័ត៌មានតាមអ៊ីនធឺណិត គ្រួសាររបស់ KN បានដឹងពីមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ។ បន្ទាប់ពីទទួលបានការគាំទ្រពីសប្បុរសជនមួយចំនួន គ្រួសាររបស់ KN បានសម្រេចយកកូនទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ ដោយសង្ឃឹមថាគាត់នឹងជាសះស្បើយ។

ការបង្កើតឡើងវិញនូវបំពង់អាហារដោយប្រើពោះវៀនធំសម្រាប់កុមារដែលមានប្រភេទ A esophageal atresia - បច្ចេកទេសពិបាកបំផុតក្នុងការវះកាត់បំពង់អាហារពីកំណើតចំពោះកុមារ

កាលពីថ្ងៃទី 26 ខែកញ្ញា កុមារត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកវះកាត់ថូរ៉ាក់នៃមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ ក្នុងស្ថានភាពរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ មិនអាចលេបបាន និងបន្តមានពពុះតាមមាត់ និងច្រមុះ (ពពុះពពុះ)។

បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ អ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន បំពង់អាហារ atresia (ប្រភេទ A) ជាមួយនឹង tracheoesophageal stenosis ។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Minh Khoi នាយកដ្ឋានវះកាត់ Thoracic នៃមន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ បានឲ្យដឹងថា បំពង់អាហារប្រភេទ A គឺជាការខូចទ្រង់ទ្រាយដ៏កម្រ ជាមួយនឹងការវះកាត់ពិបាក និងក្រោយការវះកាត់។

ការមានប្រភេទ A esophageal atresia ធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតរបស់ KN ទាបខ្លាំង ទឹកមាត់ដែលលាក់កំបាំងនៅទ្រឹងក្នុងបំពង់អាហារ atrophied ដែលបណ្តាលឱ្យកុមារជារឿយៗស្តោះទឹកមាត់ចេញ និង gag ។ កុមារមិនអាចញ៉ាំបានទេ មានតែទឹកដោះគោដែលបូមតាមបំពង់ក្រពះប៉ុណ្ណោះ ហើយត្រូវការវះកាត់បង្កើតឡើងវិញនូវបំពង់អាហារដំបូង។

ផែនការវះកាត់សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានវះកាត់ thoracic និងមាន 2 ដំណាក់កាលផ្សេងគ្នា៖

ដំណាក់កាលទី 1 គឺជាពេលដែលកុមារត្រូវបានព្យាបាលដោយជំងឺរលាកសួត ហើយមានស្ថេរភាព និងមានសិទ្ធិទទួលការវះកាត់។ នៅថ្ងៃទី 5 ខែតុលា ឆ្នាំ 2022 វេជ្ជបណ្ឌិតមកពីនាយកដ្ឋានវះកាត់ Thoracic បានសម្របសម្រួលជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតមកពីនាយកដ្ឋានត្រចៀក ច្រមុះ និងបំពង់ក ដើម្បីកាត់បំពង់អាហារតាមបំពង់អាហារតាមមាត់របស់កុមារ។

ជាសំណាងល្អ សុខភាពរបស់កុមារមានភាពប្រសើរឡើង ហើយរោគសញ្ញាមុនពេលវះកាត់ដូចជាពិបាកដកដង្ហើម និងស្រក់ទឹកមាត់បាត់បន្តិចម្តងៗ។

ដំណាក់កាលទី 2 ចាប់ពីថ្ងៃទី 14 ខែវិច្ឆិកា កុមារបានបន្តវះកាត់បំពង់អាហារទីពីរដែលធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិត To Manh Tuan - Master Nguyen Minh Khoi និងក្រុមវះកាត់នៃនាយកដ្ឋានវះកាត់ Thoracic ។

"យើងបានធ្វើផ្នែកមួយនៃពោះវៀនធំឆ្លងកាត់ ហើយបានយកវាទៅទ្រូងដើម្បីជំនួសបំពង់អាហារដែល atrophied ។ ការវះកាត់បានចំណាយពេល 8 ម៉ោង នេះគឺជាបច្ចេកទេសដ៏លំបាកបំផុតក្នុងការវះកាត់ esophageal atresia ពីកំណើត។" – លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ខៃ បាននិយាយ។

ក្រោយពេលវះកាត់រួច អ្នកជំងឺបានទទួលការថែទាំយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់នៅនាយកដ្ឋានវះកាត់ព្យាបាលដោយយកចិត្តទុកដាក់រយៈពេលជាង២សប្តាហ៍ រួចបន្តទៅពិនិត្យ និងព្យាបាលនៅនាយកដ្ឋានវះកាត់ថូរ៉ាក់ មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ។

ក្រោយព្យាបាលអស់រយៈពេលជាង៣ខែ កូនឥឡូវមានលំនឹងលែងមានរោគមុនវះកាត់ ។ កុមារអាចញ៉ាំបានដោយខ្លួនឯង មិនក្អក មិនញាក់ មិនក្តៅខ្លួន ហើយត្រូវបានគ្រូពេទ្យអនុញ្ញាតឲ្យចេញពីមន្ទីរពេទ្យនៅថ្ងៃទី២៣ ខែធ្នូ។

យើងសប្បាយចិត្តខ្លាំងណាស់ដែលកូនរបស់យើងត្រូវបានគ្រូពេទ្យព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ យើងមិនដឹងថាត្រូវនិយាយអ្វីក្រៅពីអរគុណគ្រូពេទ្យ និងគិលានុបដ្ឋាយិកា ជាពិសេសវេជ្ជបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានវះកាត់ថូរ៉ាក់ - មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ។

គ្រូពេទ្យមិនត្រឹមតែបានព្យាបាលកូនរបស់ខ្ញុំប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបានមើលថែគាត់យ៉ាងល្អ និងបានជួយគ្រួសារយ៉ាងច្រើនក្នុងអំឡុងពេលស្នាក់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ" - ជាមួយនឹងសុភមង្គលដ៏លើសលប់នៅពេលដែលកូនរបស់គាត់បានជាសះស្បើយ ឪពុករបស់ KN បានចែករំលែកអារម្មណ៍។

ការព្យាបាលនិងការវះកាត់ទាន់ពេលវេលាគឺចាំបាច់។

យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត បំពង់អាហារ atresia គឺជាពិការភាពដ៏គ្រោះថ្នាក់ដែលអាចនាំឱ្យស្លាប់យ៉ាងងាយ ប្រសិនបើមិនត្រូវបានរកឃើញ និងព្យាបាលឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។

ការព្យាបាលវះកាត់ក៏ពិបាកខ្លាំងដែរ ព្រោះជាការវះកាត់ធំលើដើមទ្រូង ចំណែកទារកទើបនឹងកើត ឬកុមារតូចមានការស៊ូទ្រាំខ្សោយ ជាពិសេសកុមារដែលតែងតែមានជំងឺរលាកសួតមុនពេលវះកាត់ ដែលជារឿយៗកើតឡើងចំពោះទារកកើតមិនគ្រប់ខែ និងទម្ងន់ទាប។

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ នាយកដ្ឋានវះកាត់ថូរ៉ាក់ - មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ រួមជាមួយនឹងនាយកដ្ឋានរូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យ នាយកដ្ឋានថ្នាំស្ពឹក និងសង្គ្រោះ និងនាយកដ្ឋានថែទាំវះកាត់... បានជោគជ័យព្យាបាលអ្នកជំងឺកុមារជិត 20 នាក់ដែលមានជំងឺបំពង់អាហារប្រភេទ A ដោយប្រើការវះកាត់ពោះវៀនធំ។

ការវះកាត់ដោយជោគជ័យនៃបច្ចេកទេសដ៏ស្មុគស្មាញនេះបានបើកក្តីសង្ឃឹមជាច្រើនសម្រាប់ទារកដែលរងទុក្ខដោយជំងឺបំពង់អាហារពីកំណើតដោយអកុសលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវជីវិតថ្មីទាំងស្រុងជាមួយនឹងអនាគតដ៏ភ្លឺស្វាង។

វេជ្ជបណ្ឌិតក៏បានណែនាំផងដែរថា ដើម្បីការពារអាយុជីវិតកុមារដែលមានជំងឺបំពង់អាហារ ប្រការសំខាន់បំផុតគឺឪពុកម្តាយត្រូវយល់ពីរបៀបរកសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះ នាំកូនទៅជួបគ្រូពេទ្យ និងទទួលការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។

ការវះកាត់មុននឹងជៀសវាងផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់មួយចំនួនដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតរបស់កុមារ។

ប្រភព