នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំរបស់សមាគមជំងឺមហារីកអាមេរិក (ASCO) នៅទីក្រុងឈីកាហ្គោ អ្នកស្រាវជ្រាវថ្មីៗនេះបានប្រកាសពីលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ថ្នាំចាក់ amivantamab ដែលជាការព្យាបាលថ្មីមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីករាលដាល ឬជំងឺមហារីកកើតឡើងវិញ ដែលលែងឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយគីមី ឬការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
លទ្ធផលបានបង្ហាញថា ថ្នាំនេះបានជួយបង្រួមដុំសាច់ចំពោះអ្នកជំងឺជាងមួយភាគបីដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។ ជាពិសេស ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យបានសង្កេតឃើញថា ដុំសាច់បានបាត់ទៅវិញទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ។
សាស្ត្រាចារ្យ Kevin Harrington អ្នកជំនាញខាងព្យាបាលជំងឺមហារីកជីវសាស្រ្តនៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីក (ICR) ក្នុងទីក្រុងឡុងដ៍ បានអត្ថាធិប្បាយថា ទាំងនេះគឺជាការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល "ខ្លាំងមិនធ្លាប់មានពីមុនមក" ចំពោះក្រុមអ្នកជំងឺដែលមានភាពធន់នឹងការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
លោកបានមានប្រសាសន៍ថា «អ្នកជំងឺទាំងនេះមានជម្រើសព្យាបាលតិចតួចណាស់។ ដូច្នេះ ការឃើញកម្រិតនៃការឆ្លើយតបនេះគឺពិតជាគួរឲ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់»។
យោងតាមលោក Harrington ប្រសិនបើបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការសិក្សាបន្ថែម ការព្យាបាលនេះអាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺរាប់ម៉ឺននាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
លទ្ធផលវិជ្ជមាននៅក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺដែលពិបាកព្យាបាល។
នៅក្នុងការសាកល្បងអន្តរជាតិមួយដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសចំនួន 11 អ្នកជំងឺចំនួន 102 នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកក្បាល និងក ត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ amivantamab។ នេះគឺជាប្រភេទជំងឺមហារីកទូទៅបំផុតទីប្រាំមួយនៅលើ ពិភពលោក ហើយជារឿយៗមានការព្យាករណ៍មិនល្អនៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្ត ឬកើតឡើងវិញ។
បន្ទាប់ពីការព្យាបាល ដុំសាច់បានរួមតូច ឬបាត់ទៅវិញទាំងស្រុងចំពោះអ្នកជំងឺ ៤៣ នាក់។ ក្នុងចំណោមនោះ ២៨ នាក់បានរាយការណ៍ពីការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃទំហំដុំសាច់ ខណៈដែលអ្នកជំងឺ ១៥ នាក់មិនបានបង្ហាញស្លាកស្នាមនៃដុំសាច់នោះទេ។
ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនិយាយថា លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺមហារីកសួតមួយចំនួនដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សាផ្សេងទៀតលើ amivantamab។
ថ្នាំ amivantamab ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន Johnson & Johnson បច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលប្រមាណ 60 កន្លែងនៅទូទាំងពិភពលោក។ បន្ថែមពីលើជំងឺមហារីកសួត ក្បាល និងក ថ្នាំនេះក៏កំពុងត្រូវបានសិក្សាសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ខួរក្បាល និងក្រពះផងដែរ។
ទិដ្ឋភាពពិសេសរបស់ amivantamab ស្ថិតនៅក្នុងយន្តការសកម្មភាពពហុគោលដៅរបស់វា។ ថ្នាំនេះរារាំង EGFR ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលជំរុញការលូតលាស់កោសិកាមហារីក និង MET ដែលជាផ្លូវមួយដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាមហារីកជាច្រើនគេចវេសពីការព្យាបាលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ លើសពីនេះ វាធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំសកម្មដើម្បីសម្គាល់ និងវាយប្រហារដុំសាច់។
សមត្ថភាពក្នុងការប៉ះពាល់ដល់យន្តការជីវសាស្ត្រច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នាត្រូវបានគេជឿថាជាមូលហេតុដែលថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលការព្យាបាលពីមុនបានបរាជ័យ។
ពីការបរាជ័យនៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ទៅជាជីវិតធម្មតា។
អ្នកជំងឺម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដំបូងគេដែលទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការព្យាបាលថ្មីនេះគឺលោក Carl Walsh អាយុ 56 ឆ្នាំ ដែលរស់នៅក្នុងទីក្រុង Birmingham ប្រទេសអង់គ្លេស។
គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកអណ្តាតនៅក្នុងខែឧសភា ឆ្នាំ២០២៤ ហើយបានចូលរួមការសាកល្បងមួយនៅមន្ទីរពេទ្យ Royal Marsden ដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ២០២៥ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបានបង្ហាញថាគ្មានប្រសិទ្ធភាព។
លោកបានមានប្រសាសន៍ថា «ខ្ញុំបានទទួលការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ប៉ុន្តែវាមិនបានជោគជ័យទេ។ បន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យបានណែនាំឲ្យខ្ញុំចូលរួមក្នុងការសាកល្បង។ ឥឡូវនេះខ្ញុំស្ថិតក្នុងវដ្តព្យាបាលទី 17 ហើយ ហើយខ្ញុំពិតជារីករាយណាស់ជាមួយនឹងវឌ្ឍនភាពដែលខ្ញុំបានសម្រេច»។
មិនដូចការព្យាបាលជំងឺមហារីកបច្ចុប្បន្នជាច្រើនដែលតម្រូវឱ្យមានការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមវ៉ែនរយៈពេលវែងនោះទេ ថ្នាំ amivantamab ត្រូវបានចាក់ដោយផ្ទាល់នៅក្រោមស្បែក។ នេះធ្វើឱ្យពេលវេលាព្យាបាលខ្លីជាងមុន កាត់បន្ថយបន្ទុកលើមន្ទីរពេទ្យ និងសម្រួលដល់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺក្រៅ។
យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវ ផលប៉ះពាល់ភាគច្រើននៃថ្នាំគឺស្រាល ឬមធ្យម។ ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយសារតែផលប៉ះពាល់គឺតិចជាង 10%។
លោក Walsh បាននិយាយថា មុនពេលចូលរួមក្នុងការសាកល្បងនេះ គាត់មានការលំបាកយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការនិយាយ និងញ៉ាំអាហារ ដោយសារតែដុំសាច់នេះបណ្តាលឱ្យហើម និងឈឺចាប់ខ្លាំង។
គាត់បាននិយាយថា «ចាប់តាំងពីចាប់ផ្តើមការព្យាបាលមក ការហើមបានថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយការឈឺចាប់បានប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ខ្ញុំលែងជួបប្រទះផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដូចដែលខ្ញុំមានជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីទៀតហើយ»។
គាត់បានរៀបរាប់ថា ក្នុងអំឡុងពេលដ៏អាក្រក់បំផុតនៃជំងឺរបស់គាត់ របបអាហារប្រចាំថ្ងៃរបស់គាត់មានតែស៊ុប បបរ មីកំប៉ុង និងម្ហូបស៊ុត រួមជាមួយនឹងអាហារបំប៉ន វេជ្ជសាស្ត្រ ជាច្រើនប្រភេទ។ ទម្ងន់របស់គាត់បានធ្លាក់ចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
គាត់បានចែករំលែកថា “បន្ទាប់ពីវដ្តនៃការព្យាបាលពីរលើក របបអាហាររបស់ខ្ញុំបានចាប់ផ្តើមត្រលប់មកធម្មតាវិញ។ បន្ទាប់ពីប្រហែលប្រាំមួយខែ ខ្ញុំអាចញ៉ាំបានពេញលេញដូចមុន។ អ្វីដែលធ្វើឱ្យខ្ញុំសប្បាយចិត្តបំផុតនោះគឺការអាចរីករាយជាមួយសាច់អាំងដ៏ធំមួយម្តងទៀត”។
បច្ចុប្បន្ន សមត្ថភាពនិយាយរបស់គាត់បានជាសះស្បើយពេញលេញ ហើយគាត់អាចធ្វើការបានធម្មតា។
សង្ឃឹមសម្រាប់អ្នកជំងឺរាប់ពាន់នាក់
ការរកឃើញគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយនៃការសិក្សានេះគឺថា អ្នកជំងឺដែលចូលរួមភាគច្រើនមានជំងឺមហារីកក្បាល និងក ដែលមិនទាក់ទងនឹង HPV។ ក្រុមមហារីកនេះច្រើនតែពិបាកព្យាបាលជាងជំងឺមហារីកដែលទាក់ទងនឹង HPV។
យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការសម្រេចបានអត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់នៅក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺនេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ពីព្រោះពួកគេច្រើនតែមានការព្យាករណ៍មិនល្អ និងឱកាសមានកំណត់នៃការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
ទិន្នន័យស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា រយៈពេលរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមរបស់អ្នកជំងឺដែលបានព្យាបាលដោយថ្នាំ amivantamab បានឈានដល់ 12.5 ខែគិតចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។ នេះគឺជាលទ្ធផលដ៏គួរឱ្យលើកទឹកចិត្តសម្រាប់ក្រុមអ្នកជំងឺដែលមានអត្រារស់រានមានជីវិតទាបបន្ទាប់ពីការព្យាបាលស្តង់ដារបានបរាជ័យ។
សាស្ត្រាចារ្យ គ្រីស្ទៀន ហេលីន នាយកប្រតិបត្តិនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកទីក្រុងឡុងដ៍ បានថ្លែងថា ការស្រាវជ្រាវនេះបានបង្ហាញពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលជំនាន់ក្រោយក្នុងការកែលម្អលទ្ធផលនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក។
«ការសិក្សានេះបង្ហាញថា កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំតាមរយៈការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធអាចបង្កើតវឌ្ឍនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់យ៉ាងពិតប្រាកដ សូម្បីតែសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលគ្មានជម្រើសព្យាបាលផ្សេងទៀតក៏ដោយ»។
លោកបានសង្កត់ធ្ងន់ថា «ការសម្រេចបានអត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់នៃដុំសាច់ និងការលើកទឹកចិត្តដល់លទ្ធផលនៃការរស់រានមានជីវិតនៅក្នុងក្រុមនៃជំងឺដែលពិបាកព្យាបាលខ្លាំង គឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយទៅមុខក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក»។
ទោះបីជាការសិក្សាទ្រង់ទ្រាយធំបន្ថែមទៀតត្រូវបានទាមទារដើម្បីបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាពរយៈពេលវែងរបស់វាក៏ដោយ លទ្ធផលដំបូងនៃថ្នាំ amivantamab កំពុងផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកដំណាក់កាលចុងក្រោយ ជាពិសេសអ្នកដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន។
ប្រភព៖ https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html
Kommentar (0)