នៅក្រោមការណែនាំថ្មី Leqembi នឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺ Alzheimer ដំណាក់កាលដំបូងដែលផ្ទុកហ្សែន ApoE4 ដែលជាកត្តាហានិភ័យដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺភ្លេចភ្លាំង។
នៅថ្ងៃទី 14 ខែវិច្ឆិកា ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុប (EMA) បានផ្តល់អនុសាសន៍ជាផ្លូវការនូវអាជ្ញាប័ណ្ណរបស់ Leqembi សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺ Alzheimer's ដំណាក់កាលដំបូង។ ការសម្រេចចិត្តនេះជាព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទដែលខូចខាតនេះ។
EMA ពីមុនបានច្រានចោល Leqembi ក្នុងខែកក្កដា ដោយសារតែមានការព្រួយបារម្ភអំពីផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ ដូចជាការហើមខួរក្បាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃដ៏ហ្មត់ចត់ជាងនេះ គណៈកម្មាធិការ EMA សម្រាប់ផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មនុស្ស (CHMP) បានបដិសេធការសម្រេចចិត្តរបស់ខ្លួន។
នៅក្រោមការណែនាំថ្មី Leqembi នឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺ Alzheimer ដំណាក់កាលដំបូងដែលផ្ទុកហ្សែន ApoE4 ដែលជាកត្តាហានិភ័យដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺភ្លេចភ្លាំង។
ការសិក្សាបានបង្ហាញថានៅក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺនេះ អត្ថប្រយោជន៍របស់ Leqembi ក្នុងការបន្ថយការវិវត្តនៃជម្ងឺ លើសពីហានិភ័យ។
ការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយថាតើត្រូវផ្តល់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារសម្រាប់ Leqembi នៅទូទាំងសហភាពអឺរ៉ុប នឹងត្រូវធ្វើឡើងដោយគណៈកម្មការអឺរ៉ុប។ នៅពេលដែលត្រូវបានអនុម័ត រដ្ឋសមាជិកនីមួយៗនឹងសម្រេចចិត្តលើតម្លៃផ្ទាល់ខ្លួន និងការធានារ៉ាប់រង សុខភាព សម្រាប់ថ្នាំ។
Leqembi គឺជាផលិតផលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថឈានមុខគេចំនួនពីរគឺ Eisai (ប្រទេសជប៉ុន) និង Biogen (សហរដ្ឋអាមេរិក)។ ថ្នាំនេះដំណើរការដោយការដកបន្ទះ beta-amyloid ដែលជាប្រូតេអ៊ីនពុលដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកជំងឺ Alzheimer ។/.
ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/eu-bat-den-xanh-cho-viec-su-dung-thuoc-leqembi-dieu-tri-alzheimer-post993619.vnp
Kommentar (0)