ការសាកល្បងគ្លីនិកដ៏លំបាក

ការសាកល្បងព្យាបាលមិនត្រឹមតែជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏នាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ចជាច្រើនដល់ប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព និងអ្នកជំងឺផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅប្រទេសវៀតណាម វិស័យនេះនៅតែយឺតយ៉ាវដោយសារតែឧបសគ្គនីតិវិធី ធនធានមនុស្ស និងស្ថាប័ន។

អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅ Tam Anh។

ការចំណាយទាប ឱកាសព្យាបាលកាន់តែច្រើន។

នៅចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ២០២៤ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវតាមអាញ បានដាក់ឱ្យដំណើរការគម្រោង VISTA-1 លើការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាមមាត់សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅប្រទេសវៀតណាម។ បន្ទាប់ពីការអនុវត្តការសាកល្បងជិតប្រាំមួយខែ អ្នកជំងឺប្រាំបីនាក់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលចុងក្រោយដែលត្រូវបានព្យាបាលតាមពិធីសារស្រាវជ្រាវដំបូងឡើយមិនបានបង្ហាញផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវនោះទេ ហើយបានបង្ហាញលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យ។

លោក M. (អាយុ 50 ឆ្នាំ) ដែលជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានសាកល្បងថ្នាំនេះនៅក្នុងគម្រោងនេះ ហើយបានរងទុក្ខដោយជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបានរាលដាលដល់ថ្លើម បាននិយាយថា គាត់បានទទួលការព្យាបាលជាច្រើនប្រភេទដូចជា ការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលគោលដៅ ប៉ុន្តែមិនទទួលបានជោគជ័យទេ។ នៅក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2025 គាត់បានចុះឈ្មោះចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាមានសិទ្ធិចូលរួម។ លោក M. បានចែករំលែកថា "ខ្ញុំគិតថាខ្ញុំគ្មានជម្រើសផ្សេងទៀតទេ ប៉ុន្តែដោយសារឱកាសចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល និងមានសង្ឃឹមច្រើនជាងមុន"។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត វូ ហ៊ូ ឃៀម ប្រធានផ្នែកជំងឺមហារីកនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅតាមអាញ ក្នុងទីក្រុងហាណូយ អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះត្រូវបានតាមដានយ៉ាងដិតដល់សម្រាប់សុវត្ថិភាព និងការឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវ។ ក្រុមស្រាវជ្រាវមិនបានកត់ត្រារោគសញ្ញាមិនធម្មតាណាមួយដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានប្រើប្រាស់វាក្នុងរយៈពេលបីខែកន្លងមកនេះទេ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វូ ហ៊ូ ឃៀម បានមានប្រសាសន៍ថា “ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលចុងក្រោយ ដែលលែងឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន ការកែលម្អពេលវេលារស់រានមានជីវិតក្នុងអំឡុងពេលចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ យើង និងអ្នកជំងឺឥឡូវនេះបានចូលដល់ខែទីបួននៃការស្រាវជ្រាវនេះ”។

នៅមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកទីក្រុងហូជីមិញ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ផាន់ តាន់ ធួន ប្រធានអង្គភាពសាកល្បងព្យាបាល បានបញ្ជាក់ថា អង្គភាពនេះកំពុងធ្វើការសិក្សាព្យាបាលចំនួន ៣៧ ភាគច្រើនសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនឱសថពហុជាតិ (Pharma)។ មន្ទីរពេទ្យក៏សហការយ៉ាងសកម្មជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលមហារីកក្នុងតំបន់ ដើម្បីធ្វើការស្រាវជ្រាវឯករាជ្យជាមួយនឹងតម្លៃសិក្សា និងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ មន្ទីរពេទ្យតែងតែប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ប្រៀបធៀបជាមួយនឹងពិធីការព្យាបាលស្តង់ដារ។ ថ្នាំទាំងនេះជាច្រើនមិនទាន់មាននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមនៅឡើយទេ ហើយមានតម្លៃថ្លៃណាស់ ដោយខ្លះមានតម្លៃរហូតដល់ ៣០០ លានដុងក្នុងមួយវដ្តព្យាបាល (៣-៤ សប្តាហ៍)។ អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សាទទួលបានថ្នាំដោយឥតគិតថ្លៃ ដោយមិនគិតពីសាខាព្យាបាលជាក់លាក់របស់ពួកគេឡើយ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ផាន់ តាន់ ធួន បានពន្យល់ថា «ក្រៅពីការជួយអ្នកជំងឺឱ្យទទួលបានការព្យាបាលទំនើបៗបានលឿនជាងមុន ការសិក្សាទាំងនេះក៏អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំនាញក្នុងស្រុកធ្វើជាម្ចាស់ទិន្នន័យ និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំលើប្រជាជនវៀតណាមផងដែរ។ នេះធ្វើឱ្យពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីនាំយកថ្នាំថ្មីទៅកាន់ទីផ្សារកាន់តែខ្លី។ ថ្នាំជំនាន់ថ្មីជាច្រើនមានតម្លៃថ្លៃណាស់។ នៅទីនេះ យើងផ្តល់សិទ្ធិចូលប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវទទួលបានជោគជ័យ វាអាចធ្វើឱ្យពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីនាំយកថ្នាំថ្មីទៅកាន់ទីផ្សារកាន់តែខ្លី»។

«ការសាកល្បងព្យាបាលថ្មីៗបានជួយឧស្សាហកម្ម ថែទាំសុខភាព ឱ្យទទួលបានការព្យាបាលទំនើបៗយ៉ាងឆាប់រហ័ស ចាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមីបែបប្រពៃណី រហូតដល់ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការព្យាបាលគោលដៅ។ ការរីកចម្រើនទាំងនេះមិនត្រឹមតែជួយពន្យារអាយុជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតសម្រាប់អ្នកជំងឺ ខណៈពេលដែលពង្រីកការទទួលបានថ្នាំថ្មីៗក្នុងតម្លៃទាបសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព»។

អនុរដ្ឋមន្ត្រី ក្រសួងសុខាភិបាល Nguyen Thi Lien Huong

សក្តានុពលច្រើន ប៉ុន្តែខ្វះយន្តការ។

យោងតាមសាស្ត្រាចារ្យ Guy Thwaites នាយកអង្គភាពស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Oxford ប្រទេសវៀតណាមបានក្លាយជាប្រទេសឈានមុខគេក្នុងការសាកល្បងថ្នាំព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ចាប់តាំងពីឆ្នាំ១៩៩១ ដោយផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ ដោយមានប្រជាជនប្រមាណ ១០០ លាននាក់ ប្រទេសវៀតណាមផ្តល់ជូនក្រុមអ្នកជំងឺចម្រុះ ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាល។ អត្រាកំណើនផលិតផលក្នុងស្រុកសរុបជាមធ្យម ៦-៧% ក្នុងមួយឆ្នាំ រួមផ្សំជាមួយនឹងវណ្ណៈកណ្តាលដែលកំពុងកើនឡើង បង្កើនភាពទាក់ទាញរបស់វៀតណាមបន្ថែមទៀតចំពោះអ្នកផ្តល់ជំនួយក្នុងស្រុក និងអន្តរជាតិ។ ទោះបីជាមានសក្តានុពលដ៏អស្ចារ្យក៏ដោយ ទីផ្សារសាកល្បងព្យាបាលនៅវៀតណាមនៅតែប្រឈមមុខនឹងឧបសគ្គជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួនថយចុះ និងបង្កើតឱ្យមានការខ្វះការធ្វើសមកាលកម្ម។ ពេលវេលាអនុម័តសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលនៅវៀតណាមអាចមានរហូតដល់ ១៦០ ថ្ងៃ ដែលជារយៈពេលវែងបំផុតនៅអាស៊ី ខណៈដែលពេលវេលាជាមធ្យមនៅក្នុងប្រទេសដទៃទៀតគឺប្រហែល ៧៥ ថ្ងៃ។ លើសពីនេះ ប្រទេសវៀតណាមនៅយឺតជាងប្រទេសជាច្រើននៅក្នុងតំបន់ដូចជា សិង្ហបុរី (១៨ ថ្ងៃ) ឥណ្ឌូនេស៊ី (២០ ថ្ងៃ) ជប៉ុន (៣១ ថ្ងៃ)... រយៈពេលនេះប៉ះពាល់ដល់ភាពទាក់ទាញនៃទីផ្សារវៀតណាមចំពោះអ្នកឧបត្ថម្ភស្រាវជ្រាវ។

លើសពីនេះ ការសាកល្បងព្យាបាលតម្រូវឱ្យមានកិច្ចសហការយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងវេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកសម្របសម្រួលការស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងទិន្នន័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រទេសវៀតណាមបច្ចុប្បន្នខ្វះកម្លាំងពលកម្មដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលយ៉ាងល្អ។ វាក៏ប្រឈមមុខនឹងការលំបាកផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ និងយន្តការលើកទឹកចិត្តមិនគ្រប់គ្រាន់ផងដែរ។ ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 3 អាចចំណាយអស់ចន្លោះពី 10 ទៅ 20 លានដុល្លារ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វិនិយោគិនជាច្រើនបានរាយការណ៍ថា ប្រទេសវៀតណាមខ្វះការលើកទឹកចិត្តផ្នែកពន្ធដារ មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានស្រដៀងគ្នាទៅនឹងប្រទេសសិង្ហបុរី និងកូរ៉េខាងត្បូង។ ការបែងចែកមូលនិធិជារឿយៗត្រូវបានពន្យារពេលដោយសារតែនីតិវិធីរដ្ឋបាល ដែលប៉ះពាល់ដល់វឌ្ឍនភាពនៃការសាកល្បង និងកាត់បន្ថយការប្រកួតប្រជែងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសដទៃទៀតនៅក្នុងតំបន់។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍវិស័យសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ផាន់ តាន់ ធួន បានស្នើឱ្យធ្វើឱ្យនីតិវិធីអនុម័តមានភាពសាមញ្ញតាមរយៈប្រព័ន្ធអនឡាញកណ្តាល ដើម្បីកាត់បន្ថយដំណើរការអនុម័តដ៏ស្មុគស្មាញបច្ចុប្បន្ន។ លើសពីនេះ ការចុះឈ្មោះតាមអនឡាញតាមរយៈវិបផតថលភាសាអង់គ្លេស និងឯកសារទ្វេភាសាគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីធ្វើឱ្យដំណើរការនេះកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកផ្តល់ជំនួយអន្តរជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយប្រទេសដទៃទៀតនៅក្នុងតំបន់ គោលនយោបាយអនុគ្រោះដូចជាការលើកលែងពន្ធ មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហផ្តល់មូលនិធិសម្រាប់ការចំណាយលើការសាកល្បង ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកម្មវិធីនៅសិង្ហបុរី និងថៃ គួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើង។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Tan Thuan បានផ្ដល់យោបល់ថា «ប្រទេសវៀតណាមគួរតែលើកកម្ពស់គំរូភាពជាដៃគូរវាងរដ្ឋ និងឯកជនក្នុងការស្រាវជ្រាវការសាកល្បងព្យាបាល ដើម្បីជួយចែករំលែកហានិភ័យ និងបង្កើនធនធានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មប្រកបដោយចីរភាព។ ជាមួយគ្នានេះ មានតម្រូវការសម្រាប់គោលនយោបាយដើម្បីវិនិយោគលើហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ បង្កើតកន្លែងធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត និងពង្រីកកម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលឯកទេសសម្រាប់បុគ្គលិកតាមរយៈកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយសាកលវិទ្យាល័យ និងអង្គការអន្តរជាតិ»។

លោក LUKE TRELOAR ប្រធានផ្នែកហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ រដ្ឋាភិបាល និងថែទាំសុខភាពនៅ KPMG វៀតណាម៖ ការអភិវឌ្ឍគោលនយោបាយលើកទឹកចិត្ត

ដំណើរការអនុម័តការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមពាក់ព័ន្ធនឹងជំហានជាច្រើន។ ទីមួយ ការទទួលបានការអនុម័តនៅថ្នាក់មូលដ្ឋានត្រូវចំណាយពេលពី 3 ទៅ 12 ខែ អាស្រ័យលើចំនួន និងទីតាំងនៃការសិក្សា។ បន្ទាប់មក ដំណើរការអនុម័តនៅក្រសួងសុខាភិបាលចំណាយពេលជាមធ្យមពី 3 ទៅ 5 ខែ។ ជាចុងក្រោយ ការទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលសម្រាប់ថ្នាំ (សម្រាប់ការសាកល្បងថ្នាំ) ត្រូវចំណាយពេលជាមធ្យមពី 3 ទៅ 4 ខែ។ ចំនួនមជ្ឈមណ្ឌលសាកល្បងព្យាបាល និងការសិក្សានៅប្រទេសវៀតណាមគឺទាបពេកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងចំនួនប្រជាជនរបស់ខ្លួន ដែលប្រថុយនឹងការធ្លាក់ចុះនៅពីក្រោយក្នុងការប្រណាំងដើម្បីក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវព្យាបាលក្នុងតំបន់។ ប្រទេសវៀតណាមត្រូវការគោលនយោបាយដើម្បីវិនិយោគលើហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ សាងសង់កន្លែងសាកល្បងបន្ថែមទៀត និងពង្រីកកម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលឯកទេសសម្រាប់បុគ្គលិកតាមរយៈកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយសាកលវិទ្យាល័យ និងអង្គការអន្តរជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយប្រទេសដទៃទៀតនៅក្នុងតំបន់ ខ្លួនត្រូវបង្កើតគោលនយោបាយលើកទឹកចិត្តដូចជាការលើកលែងពន្ធ មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ថ្លៃដើមសាកល្បង ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកម្មវិធីនៅក្នុងប្រទេសសិង្ហបុរី និងថៃ។

លោក ង្វៀន ង៉ូ ក្វាង ប្រធាននាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល (ក្រសួងសុខាភិបាល)៖ ការធ្វើស្តង់ដារនីយកម្មសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាល។

នៅក្នុងរយៈពេលខាងមុខ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តកែលម្អក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ និងធ្វើឱ្យសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាលមានលក្ខណៈស្តង់ដារស្របតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងពង្រឹងសមត្ថភាពក្រុមប្រឹក្សាសីលធម៌ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកមតិយោបល់លើសេចក្តីព្រាងសារាចរដែលរៀបរាប់លម្អិតអំពីបទបញ្ជាស្តីពីការសាកល្បងថ្នាំព្យាបាល។ សារាចរនេះនឹងបញ្ជាក់ពីព័ត៌មានលម្អិតនៃការសាកល្បងថ្នាំព្យាបាល រួមទាំងគោលការណ៍ ស្តង់ដារ នីតិវិធី និងការទទួលខុសត្រូវទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្តថ្នាំលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រតិកម្មថ្នាំមិនល្អ (ADRs) និងសិក្សាពីឱសថសាស្ត្រ។ យោងតាមសេចក្តីព្រាងសារាចរ គោលការណ៍នៃការសាកល្បងថ្នាំព្យាបាលត្រូវតែធានានូវភាពម៉ត់ចត់ខាងវិទ្យាសាស្ត្រ ភាពមិនលំអៀង ភាពស្មោះត្រង់ តម្លាភាព និងការពារសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវ។

MINH NAM - MINH KHA NG ថត

ថាញ អាន

ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/gian-nan-thu-nghiem-lam-sang-post802539.html