ក្រឹត្យលេខ ០៧ លុបចោលបញ្ហារាំងស្ទះជាច្រើនក្នុងការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ

ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាកង្វះខាតសម្ភារៈបរិក្ខារ ដោយសារចំនួនអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលបានផ្តល់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2018 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 ផុតកំណត់នៅថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2022 និងលេខចុះបញ្ជីចរាចរបរិក្ខារ ពេទ្យ ដូចជាផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគ in vitro ដែលបានផ្តល់ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2014 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2020 ខណៈពេលដែលផុតកំណត់នៅថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2019។ ការចេញលេខចរាចរថ្មីសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យមានភាពយឺតយ៉ាវ មិនបំពេញតាមតម្រូវការ។ ក្រឹត្យលេខ 07/2023/ND-CP កំណត់ថា អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលផ្តល់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2018 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 នឹងបន្តប្រើប្រាស់រហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 ។ លេខចុះឈ្មោះសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យដែលជាផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុង vitro ដែលចេញចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2014 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2019 នឹងបន្តប្រើប្រាស់រហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024។

អង្គការដែលទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល និងលេខចរាចរសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យត្រូវតែបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានកំណត់ដោយច្បាប់ និងទទួលខុសត្រូវក្នុងការធានាគុណភាព បរិមាណ ប្រភេទ និងគោលបំណងនៃការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ក្រសួងសុខាភិបាល នឹងធ្វើការត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងដកហូតអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល និងលេខចរាចរបរិក្ខារពេទ្យ ក្នុងករណីល្មើសនឹងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ។

ទស្សនៈណែនាំរបស់រដ្ឋាភិបាលក្នុងក្រិត្យកំណត់ថាចាប់ពីឆ្នាំ 2025 ទម្រង់អធិការកិច្ចមុននឹងប្តូរទៅជាក្រោយអធិការកិច្ច លេខចរាចរនឹងមានសុពលភាពគ្មានកំណត់ ភ្ជាប់ទៅនឹងការទទួលខុសត្រូវរបស់សហគ្រាសសម្រាប់ព័ត៌មានអំពីបរិក្ខារពេទ្យ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងក្នុងការរៀបចំអធិការកិច្ច និងការពិនិត្យ។ ចាប់ពីថ្ងៃនេះ រហូតដល់ថ្ងៃទី៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ២០២៤ ក្រសួងសុខាភិបាល នឹងផ្តោតលើការអនុវត្តការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរ ដើម្បីជំនួសអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទាំងស្រុង។

ក្រិត្យក៏កំណត់នូវការទទួលខុសត្រូវក្រោយអធិការកិច្ចរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។ បន្ថែមមាត្រា ៣៩ ក ស្តីពីការចាត់ចែងបរិក្ខារពេទ្យ បន្ទាប់ពីលេខចរាចរត្រូវបានដកហូត។ អាស្រ័យហេតុនេះ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលលក់ទៅឱ្យគ្រឹះស្ថានពេទ្យ ឬអ្នកប្រើប្រាស់អាចបន្តប្រើប្រាស់បានរហូតទាល់តែវាត្រូវបានរំលាយស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ ឬរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់ផលិតផល លើកលែងតែឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនអាចជម្នះបាននូវពិការភាពដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់តាមបទប្បញ្ញត្តិ។

ក្នុងករណីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានលេខឈាមរត់ត្រូវបានប្រមូលមកវិញ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានលក់ទៅឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ ឬកន្លែងពេទ្យទេ ម្ចាស់លេខឈាមរត់ត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ឈប់ចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដ និងចាត់វិធានការដើម្បីប្រមូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឡើងវិញ។

អនុក្រឹត្យលេខ 07/2023/ND-CP ចែងអំពីការអនុវត្តការចុះបញ្ជីតម្លៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់នៅទីតាំងដែលកំណត់ដោយច្បាប់ស្តីពីតម្លៃ ឬនៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល (បទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នតម្រូវឱ្យប្រកាសតម្លៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់លើសពី 200,000 ប្រភេទ ដែលប្រភេទនីមួយៗមានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនសម្រាប់សុខភាព ពេលវេលាផ្ទុកលើសទម្ងន់ ...

ការប្រកាសតម្លៃសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យគឺត្រូវបានទាមទារតែនៅពេលដែលមានការប្រែប្រួលតម្លៃមិនធម្មតាដែលប៉ះពាល់ដល់ការផ្គត់ផ្គង់បរិក្ខារពេទ្យ លទ្ធភាពរបស់អ្នកទិញក្នុងការទូទាត់ និងលទ្ធភាពនៃមូលនិធិធានារ៉ាប់រងសុខភាពក្នុងការទូទាត់។

រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវផ្សព្វផ្សាយ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព កែប្រែ និងបន្ថែមបញ្ជី និងខ្លឹមសារព័ត៌មាននៃបរិក្ខារពេទ្យ ដែលតម្លៃត្រូវប្រកាស។ ខ្លឹមសារ ទម្រង់ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការប្រកាសតម្លៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីតម្លៃ ឬនៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។

ការជម្នះឧបសគ្គធំៗក្នុងការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការដេញថ្លៃ៖ "ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមិនត្រូវទិញ ឬលក់ដោយគ្មានតម្លៃប្រកាស និងមិនត្រូវទិញ ឬលក់ក្នុងតម្លៃខ្ពស់ជាងតម្លៃដែលបានប្រកាសលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៅពេលទិញ និងលក់" កំពុងបង្កការលំបាកជាច្រើនដល់អាជីវកម្ម និងបរិក្ខារពេទ្យក្នុងការអនុវត្តនីតិវិធីនៃការដេញថ្លៃ និងការដេញថ្លៃ។

ផ្លាស់ប្តូរវិធីសាស្រ្តដើម្បីជំនះការលំបាកក្នុងការកំណត់ពេលវេលានៃការទិញ និងលក់ក្នុងដំណើរការលទ្ធកម្ម និងការដេញថ្លៃនៅគ្រឹះស្ថានសុខាភិបាលសាធារណៈ៖ តើម៉ោងណានៅក្នុងជំហានដូចខាងក្រោមៈ ពេលវេលានៃការធ្វើការគណនាលទ្ធកម្ម ផែនការជ្រើសរើសអ្នកម៉ៅការ; ពេលវេលានៃការចរចាកិច្ចសន្យាក្នុងដំណើរការដេញថ្លៃ; ពេលវេលានៃការអនុម័តលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសអ្នកម៉ៅការ; ពេលវេលានៃការចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចសន្យាទិញលក់ ឬពេលវេលានៃការដឹកជញ្ជូន និងការទទួលទំនិញ។

ក្រឹត្យលេខ 07/2023/ND-CP ក៏ប្រកាសឱ្យប្រើបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីដោះស្រាយការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលលេខចុះបញ្ជីត្រូវបានដកហូត ដូច្នេះវាអាចបង្កការលំបាកដល់អាជីវកម្ម ប្រជាពលរដ្ឋ និងភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋក្នុងការអនុវត្ត និងដោះស្រាយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលលេខចុះបញ្ជីត្រូវបានដកហូត។

ដើម្បីលុបបំបាត់ការលំបាកក្នុងការនាំចូល និងនាំចេញ និងការនាំចូល និងនាំចេញឡើងវិញនូវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាបណ្តោះអាសន្ន អនុក្រឹត្យលេខ ០៧/២០២៣/ND-CP កែប្រែ និងបន្ថែមមាត្រា ៤៦ និងមាត្រា ៤៨ នៃក្រិត្យលេខ ៩៨/២០២១/ND-CP ក្នុងទិសដៅ៖ ការនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រើរួចត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងពាណិជ្ជកម្មបរទេស។ ក្រសួងសុខាភិបាលមិនចេញអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឧបករណ៍ពេទ្យជជុះ។

រដ្ឋាភិបាល បានពិចារណាចេញសេចក្តីសម្រេចរបស់រដ្ឋាភិបាល ដើម្បីសាកល្បងយន្តការគោលនយោបាយ ដើម្បីធានាបាននូវឱសថ បរិក្ខារពេទ្យ និងការទូទាត់ថ្លៃពិនិត្យ និងព្យាបាលក្រោមការធានារ៉ាប់រងសុខភាព ស្របតាមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់នៃវិស័យសុខាភិបាល រហូតដល់មានការចេញឯកសារច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ។

NGOC ANH

ប្រភព