រដ្ឋសភា​បាន​អនុម័ត​ច្បាប់​ស្តី​ពី​ឱសថស្ថាន​ដែល​បាន​ធ្វើ​វិសោធនកម្ម​ដោយ​មាន​៧​ចំណុច​ជា​មូលដ្ឋាន។

ប្រតិភូបោះឆ្នោតអនុម័តច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

នារសៀលថ្ងៃទី ២១ ខែវិច្ឆិកា តំណាងរាស្រ្ត រដ្ឋសភា បានបោះឆ្នោតដោយប៊ូតុងអេឡិចត្រូនិក ដើម្បីអនុម័តច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

ច្បាប់នេះនឹងចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2025។

ចុចដើម្បីអនុម័តសេចក្តីព្រាងច្បាប់ឱសថស្ថានទាំងមូល

មុនពេលសមាជិកសភាជាតិបានបោះឆ្នោតអនុម័តលើសេចក្តីព្រាងច្បាប់ទាំងមូល វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន រដ្ឋសភាបានបោះឆ្នោតអនុម័តលើខ្លឹមសារចំនួនពីរ។

ទីមួយ ទាក់ទងនឹងប្រការ ២៣ ប្រការ ១ ស្តីពីសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថ និងឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ឱសថ លទ្ធផលបោះឆ្នោតបានបង្ហាញថា តំណាងរាស្រ្ត ៤២៧/៤៣៤ បានចូលរួមបោះឆ្នោតគាំទ្រ (ស្មើនឹង ៨៩.១៤%) រដ្ឋសភាបានអនុម័តលើខ្លឹមសារនេះ។

ទី២ ប្រការ ៣០ ប្រការ ១ ស្តីពីសិទ្ធិអំណាច កំណត់ហេតុ នីតិវិធី ពេលវេលានៃការផ្តល់ និងពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ លទ្ធផលបោះឆ្នោតបង្ហាញថា តំណាងរាស្រ្ត ៤១៣/៤១៩ ដែលចូលរួមក្នុងការបោះឆ្នោតបានបោះឆ្នោតគាំទ្រ (៨៦.២២%) រដ្ឋសភាបានអនុម័តលើខ្លឹមសារនេះ។

បន្ទាប់ពីរដ្ឋសភាបានបោះឆ្នោតអនុម័តលើខ្លឹមសារទាំងពីរខាងលើ អនុប្រធាន រដ្ឋសភា លោកស្រី Nguyen Thi Thanh បានស្នើឱ្យសមាជិករដ្ឋសភាបោះឆ្នោតអនុម័តលើសេចក្តីព្រាងច្បាប់ទាំងមូល វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

លទ្ធផលបោះឆ្នោតបានបង្ហាញថា ប្រតិភូរដ្ឋសភាចំនួន ៤២៦/៤៣០ (៨៨.៩៤%) នៃរដ្ឋសភាដែលមានវត្តមានបានអនុម័តច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។ ដូច្នេះ ដោយ​មាន​ប្រតិភូ​ភាគច្រើន​ចូលរួម​បោះឆ្នោត​គាំទ្រ រដ្ឋសភា​បាន​អនុម័ត​ច្បាប់​វិសោធនកម្ម និង​បន្ថែម​មាត្រា​មួយ​ចំនួន​នៃ​ច្បាប់​ស្តីពី​ឱសថស្ថាន​ជា​ផ្លូវការ។

យោងតាមថ្នាក់ដឹកនាំ ក្រសួងសុខាភិបាល ការបង្កើតច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថមានគោលបំណងធានាឱ្យប្រជាពលរដ្ឋទទួលបានថ្នាំដែលមានគុណភាព ទាន់ពេលវេលា និងតម្លៃសមរម្យ។ ដកចេញនូវការលំបាក និងឧបសគ្គនានាទាក់ទងនឹងស្ថាប័ន និងច្បាប់ក្នុងសកម្មភាពគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនភ្លាមៗ។ ធានានូវឱសថសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ និងករណីបន្ទាន់ដែលកើតឡើងក្នុងការអនុវត្ត។ បន្តកែទម្រង់បែបបទរដ្ឋបាលក្នុងសកម្មភាពឱសថ ធានាការបង្កើនលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំសម្រាប់ប្រជាជន និងបង្កើតភាពងាយស្រួលសម្រាប់ប្រជាជន និងអាជីវកម្ម។

7 ក្រុមចំណុចថ្មីជាមូលដ្ឋាន

មុននេះ មុននឹងសមាជិករដ្ឋសភាបោះឆ្នោតអនុម័តសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន រដ្ឋសភាបានស្តាប់ប្រធានគណៈកម្មាធិការសង្គមកិច្ច លោក Nguyen Thuy Anh ធ្វើបទបង្ហាញដោយសង្ខេបអំពីរបាយការណ៍ស្តីពីការទទួល ពន្យល់ និងពិនិត្យសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

លោកស្រី Nguyen Thuy Anh បានអានរបាយការណ៍លេខ 1062/BC-UBTVQH15 ចុះថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2024 (របាយការណ៍លេខ 1062) ស្តីពីការទទួល ពន្យល់ និងពិនិត្យសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ (សេចក្តីព្រាងច្បាប់) និងឯកសារនៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់។

ក្នុងដំណើរការទទួល និងពិនិត្យ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានដឹកនាំការផ្សព្វផ្សាយ និងអនុវត្តគោលនយោបាយ គំនិតច្នៃប្រឌិតក្នុងការតាក់តែងច្បាប់ ធានាថាបទប្បញ្ញត្តិមានភាពច្បាស់លាស់ ខ្លឹមសារសង្ខេប ងាយស្រួលយល់ ងាយស្រួលអនុវត្ត និងអនុវត្តយ៉ាងជិតស្និទ្ធិតាមការពិត។ ពង្រឹងវិមជ្ឈការ និងការធ្វើប្រតិភូកម្មសិទ្ធិអំណាចដែលពាក់ព័ន្ធនឹងភារកិច្ច និងអំណាចរបស់ទីភ្នាក់ងារ អង្គការ និងបុគ្គល ដើម្បីលើកកម្ពស់សមត្ថភាពអនុវត្ត។ សម្រួលដំណើរការរដ្ឋបាល; កំណត់តែខ្លឹមសារក្នុងសមត្ថកិច្ចរបស់រដ្ឋសភា។ រដ្ឋាភិបាល និងក្រសួងនានាត្រូវបានចាត់តាំងឱ្យកំណត់ខ្លឹមសារតាមសិទ្ធិអំណាចរបស់ខ្លួន ដើម្បីកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែមនៅពេលចាំបាច់។

សេចក្តីព្រាងច្បាប់វិសោធនកម្ម មាន៣មាត្រា ក្នុងនោះមាត្រា១ វិសោធនកម្ម៥០មាត្រា លុបចោល២ចំណុច មាត្រា២ និងមាត្រា១ នៃច្បាប់ឱសថស្ថានបច្ចុប្បន្ន និងបន្ថែម៣មាត្រាថ្មី; មាត្រា 2 វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 01 ដែលបានចេញរួមគ្នាជាមួយនឹងច្បាប់តម្លៃលេខ 16/2023/QH15; មាត្រា 3 ស្តីពីលក្ខខណ្ឌនៃការអនុវត្ត។

បើប្រៀបធៀបនឹងច្បាប់បច្ចុប្បន្ន សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន មាន៧ក្រុមថ្មីជាមូលដ្ឋាន៖

1. គោលនយោបាយរបស់រដ្ឋស្តីពីឱសថបន្តមានភាពល្អឥតខ្ចោះ រៀបចំស្ថាប័ននូវទស្សនៈរបស់បក្ស ជាមួយនឹងគោលដៅអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមទៅជាឧស្សាហកម្មនាំមុខគេ។

អាស្រ័យហេតុនេះ សេចក្តីព្រាងច្បាប់បានបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតមួយចំនួនទៀត បើប្រៀបធៀបនឹងច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ 2016 ដើម្បីទាក់ទាញការវិនិយោគ និងជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ការផលិតសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ដូចជាគោលនយោបាយអនុគ្រោះស្តីពីនីតិវិធីរដ្ឋបាលនៅពេលផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ និងអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល។ គោលនយោបាយដើម្បីអនុវត្តយន្តការអនុគ្រោះ និងការគាំទ្រពីមូលនិធិគាំទ្រសម្រាប់សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការសាកល្បងព្យាបាល ការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ការផលិតថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ គោលនយោបាយថែទាំតម្លៃ និងកាត់បន្ថយតម្លៃសម្រាប់ក្រុមថ្នាំមួយចំនួនជាមួយនឹងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្ម។ គោលនយោបាយផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលក្នុងសកម្មភាពឱសថ; កំណត់មាត្រដ្ឋាននៃគម្រោងក្នុងវិស័យឱសថដែលមានសិទ្ធិទទួលបានការលើកទឹកចិត្ត និងការគាំទ្រការវិនិយោគពិសេស ហើយប្រគល់ឱ្យរដ្ឋាភិបាលផ្តល់បទប្បញ្ញត្តិលម្អិត ដើម្បីធានានូវលទ្ធភាព និងនាំយកគោលនយោបាយរបស់រដ្ឋស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ និងឧស្សាហកម្មឱសថទៅក្នុងជីវិត។

2. បង្កើតច្រករបៀងច្បាប់សម្រាប់ទម្រង់ និងវិធីសាស្រ្តអាជីវកម្មថ្មី ពោលគឺបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការបង្កើតសង្វាក់ឱសថជាប្រភេទនៃការបង្កើតអាជីវកម្មឱសថដាច់ដោយឡែក លក្ខខណ្ឌអាជីវកម្ម សិទ្ធិ និងទំនួលខុសត្រូវនៃការបង្កើតសង្វាក់ឱសថ ឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ឱសថ ជាពិសេសសិទ្ធិបង្វិលឱសថ និងសិទ្ធិបង្វិលអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះជំនាញឱសថរវាងឱសថស្ថាន។ បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដោយពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក ជាពិសេសការបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីមធ្យោបាយអេឡិចត្រូនិច ប្រភេទថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើពាណិជ្ជកម្មតាមអេឡិចត្រូនិក។ បំពេញបន្ថែមសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថ យោងតាមវិធីសាស្ត្រនេះ។

3. បញ្ជាក់សិទ្ធិ និងទំនួលខុសត្រូវនៃអាជីវកម្មឱសថដែលវិនិយោគដោយបរទេសនៅក្នុងច្បាប់ ដើម្បីធានាបាននូវការផ្សព្វផ្សាយ និងតម្លាភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ។

4. ពង្រីកសិទ្ធិនៃគ្រឹះស្ថានផលិត គ្រឹះស្ថាននាំចេញ និងនាំចូល គ្រឹះស្ថានលក់ដុំគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថ ដើម្បីលក់ដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួន កន្លែងស្តារនីតិសម្បទា កន្លែងសាកល្បង កន្លែងស្រាវជ្រាវ និងបណ្តុះបណ្តាល និងសម្ភារៈមួយចំនួនទៀត។ អនុញ្ញាតឱ្យមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺនាំចូលថ្នាំ ដើម្បីបម្រើតម្រូវការព្យាបាលពិសេសរបស់អ្នកជំងឺនៅមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាល។

៥-ជំរុញការកែទម្រង់បែបបទរដ្ឋបាលលើការចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ក្នុងទិសដៅចាត់ថ្នាក់ឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ ទៅតាមកម្រិតនៃលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ ព្រមទាំងចរាចរ ដើម្បីកែសម្រួលកំណត់ត្រា នីតិវិធី ការកំណត់ពេលវេលា ក្នុងការផ្តល់ ពន្យារ ផ្លាស់ប្តូរ និងបំពេញបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថតាមកម្រិតនៃការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋ ឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ ការគ្រប់គ្រង សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ; បន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីកំណត់ការចេញលេខចុះបញ្ជីចរាចរស្ទួន។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ក៏មានបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ស្តីពីការកត់ត្រា និងនីតិវិធីសម្រាប់ការចុះបញ្ជីឱសថ ធាតុផ្សំឱសថ ការធ្វើតេស្ត និងជួញដូរគ្រឿងញៀន ជាទូទៅ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការការពារជាតិ សន្តិសុខ គ្រោះមហន្តរាយធម្មជាតិ គ្រោះមហន្តរាយ និងជំងឺរាតត្បាត។

6. លុបចោលនីតិវិធីសម្រាប់ការបញ្ជាក់ខ្លឹមសារព័ត៌មានគ្រឿងញៀន។ ពង្រឹងវិមជ្ឈការ គណៈប្រតិភូអាជ្ញាធរ លើកកម្ពស់តួនាទីរបស់មន្ទីរសុខាភិបាល ក្នុងការប្រមូល និងចាត់ចែងឱសថដែលបំពានគុណភាព ក្នុងតំបន់គ្រប់គ្រងឱ្យបានទាន់ពេលវេលា ធានាការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។

7. កំណត់វិធានការគ្រប់គ្រងតម្លៃដើម្បីអនុលោមតាមច្បាប់ស្តីពីតម្លៃ និងវិធានការជាក់លាក់ក្នុងការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ ដើម្បីប្រកាស និងប្រកាសឡើងវិញនូវតម្លៃលក់ដុំដែលរំពឹងទុកសម្រាប់ឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ដោយធានាថាការលក់ដុំឱសថតាមកម្រិតអន្តរការីមិនលើសពីតម្លៃលក់ដុំដែលរំពឹងទុក។

TB (យោងតាម ​​VNA)

ប្រភព៖ https://baohaiduong.vn/quoc-hoi-thong-qua-luat-duoc-sua-doi-voi-7-nhom-diem-moi-co-ban-398583.html