រឹតបន្តឹងបទប្បញ្ញត្តិ និងកែលម្អគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថ។

ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងធ្វើវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមសារាចរលេខ 30/2025/TT-BYT ចុះថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ដើម្បីកែលម្អក្របខ័ណ្ឌច្បាប់សម្រាប់ការធ្វើតេស្តគ្រឿងញៀន ដោយបំពេញតម្រូវការកាន់តែខ្ពស់ឡើងៗសម្រាប់គុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងនេះមានគោលបំណងបង្កើនសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងឱសថ និងការពារហានិភ័យនៃថ្នាំក្រោមស្តង់ដារ។

ការធ្វើតេស្តគុណភាពនៃសារធាតុផ្សំសកម្មដែលប្រើក្នុងការផលិតឱសថនៅវិទ្យាស្ថានកណ្តាលសម្រាប់ការធ្វើតេស្តឱសថ។

យោងតាមលោក ង្វៀន ទ្រី ធុក អនុរដ្ឋមន្ត្រី ក្រសួងសុខាភិបាល ភ្លាមៗនៅពេលដែលវាចូលជាធរមាន សារាចរលេខ 30/2025/TT-BYT ចុះថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 (សារាចរលេខ 30) បានដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋានក្នុងការណែនាំការអនុវត្តស្តង់ដារគុណភាព ការធ្វើតេស្តឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងការដោះស្រាយការរំលោភបំពានគ្រឿងញៀន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការអនុវត្តមួយរយៈពេល បទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសារាចរនេះបានបង្ហាញពីចំណុចខ្វះខាត និងដែនកំណត់។ បញ្ហាចម្បងមួយគឺកង្វះភាពច្បាស់លាស់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិទាក់ទងនឹងការយកគំរូបន្ថែម ដែលនាំឱ្យមានការបកស្រាយ និងការអនុវត្តមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងចំណោមមូលដ្ឋាន។

ក្រសួងសុខាភិបាលជាច្រើនបានរាយការណ៍ថា ក្នុងករណីខ្លះ អាជីវកម្មនានាបានបរាជ័យក្នុងការប្រមូលសំណាកបន្ថែមតាមតម្រូវការ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពិន័យចំពោះការរំលោភបំពានមិនខ្លាំងគ្រប់គ្រាន់ទេ ដែលរារាំងដល់ការងារក្រោយការត្រួតពិនិត្យ។ លើសពីនេះ បទប្បញ្ញត្តិទាក់ទងនឹងការដោះស្រាយថ្នាំក្រោមស្តង់ដារដោយផ្អែកលើទីតាំងយកសំណាកមិនទាន់សមស្របសម្រាប់ការពិតជាក់ស្តែងនៃការចែកចាយថ្នាំនៅឡើយទេ។

ខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ឱសថ ប្រសិនបើផ្អែកលើទីតាំងយកគំរូសម្រាប់កែច្នៃ ហានិភ័យនៃការមើលរំលងការរំលោភបំពាន ឬបរាជ័យក្នុងការដោះស្រាយវាឱ្យបានហ្មត់ចត់នៅទូទាំងប្រព័ន្ធ។ ចំណុចមួយទៀតដែលត្រូវកត់សម្គាល់គឺកង្វះឯកភាពក្នុងដំណើរការនៃការប្រមូល និងបំផ្លាញឱសថក្រោមស្តង់ដារ។ ការទទួលខុសត្រូវរវាងភ្នាក់ងារនិយតកម្ម និងអាជីវកម្មនៅដំណាក់កាលនីមួយៗមិនត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ទេ ដែលនាំឱ្យមានការប្រមូលមកវិញយូរ និងបង្កើនហានិភ័យនៃឱសថក្រោមស្តង់ដារដែលបន្តចរាចរ។

ជាពិសេស ខណៈពេលដែលប្រទេសវៀតណាមកំពុងខិតខំបំពេញតាមស្តង់ដាររបស់អង្គការសុខភាព ពិភពលោក សម្រាប់ប្រព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិឱសថ និងវ៉ាក់សាំងជាតិ (NRA) បទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសារាចរនេះមិនស្របគ្នាទាំងស្រុងជាមួយនឹងតម្រូវការអន្តរជាតិទេ ជាពិសេសទាក់ទងនឹងយន្តការឃ្លាំមើលក្រោយការធ្វើទីផ្សារ និងប្រព័ន្ធព្រមានដំបូងសម្រាប់ហានិភ័យសុវត្ថិភាពដែលអាចកើតមាន។

ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងចំណុចខ្វះខាតដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ក្រសួងសុខាភិបាល កំពុងស្វែងរកមតិយោបល់ និងរៀបចំសេចក្តីព្រាងវិសោធនកម្មសារាចរលេខ ៣០។ នេះគឺជាជំហានទាន់ពេលវេលា ដែលបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តជាក់ស្តែងមួយក្នុងការគ្រប់គ្រង។

ដូច្នេះ វិសោធនកម្មសំខាន់ៗចំពោះសារាចរនេះផ្តោតលើការប្រមូលមកវិញ និងការដោះស្រាយគ្រឿងញៀនក្រោមស្តង់ដារ; បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការបំផ្លាញគ្រឿងញៀន; យន្តការសម្រាប់ផ្អាកអាជីវកម្ម និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនជាបណ្តោះអាសន្នដែលបង្ហាញសញ្ញានៃភាពមិនមានសុវត្ថិភាព; និងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានផលិត និងនាំចូលនៅពេលអនុវត្តការប្រមូលមកវិញដោយស្ម័គ្រចិត្ត។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វូ ទួន គឿង ប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានមានប្រសាសន៍ថា៖ ជាបឋម ការបំពេញបន្ថែម និងបញ្ជាក់ឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីគោលគំនិត និងវាក្យសព្ទនឹងជួយបង្រួបបង្រួមការយល់ដឹង និងការអនុវត្តនៅទូទាំងប្រព័ន្ធទាំងមូល។

នេះគឺជាតម្រូវការបន្ទាន់មួយនៅក្នុងបរិបទនៃការកែសម្រួល និងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាបន្តបន្ទាប់នៃបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងវិស័យឱសថ។ ជាពិសេស សេចក្តីព្រាងវិសោធនកម្មនេះមានគោលបំណងរឹតបន្តឹងដំណើរការយកសំណាកបន្ថែមដោយកំណត់យ៉ាងច្បាស់អំពីការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកផលិត និងអ្នកនាំចូលក្នុងការបំពេញតាមតម្រូវការយកសំណាកនៅពេលដែលមានការសង្ស័យអំពីបញ្ហាគុណភាព ហើយក៏បន្ថែមការពិន័យចំពោះការមិនអនុលោមតាមផងដែរ។

នៅក្នុងដំណាក់កាលក្រោយការត្រួតពិនិត្យ វិសោធនកម្មទាំងនេះផ្តោតលើការធ្វើឱ្យដំណើរការប្រមូលឱសថមានលក្ខណៈស្តង់ដារ រួមទាំងការប្រមូលដោយស្ម័គ្រចិត្ត និងកាតព្វកិច្ច។ បទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់បន្ថែមទៀតលើនីតិវិធី ការទទួលខុសត្រូវ និងវិសាលភាពនៃការប្រមូលវិញនឹងជួយធានាថាឱសថដែលរំលោភបំពានត្រូវបានដកចេញពីទីផ្សារយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយកាត់បន្ថយហានិភ័យដល់អ្នកជំងឺ។ ជាពិសេស ចំណុចថ្មីដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងសារាចរលេខ 30 គឺការបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផ្អាកអាជីវកម្មជាបណ្តោះអាសន្ន ការបិទជិត និងការរក្សាទុកឱសថដែលបង្ហាញសញ្ញានៃភាពមិនមានសុវត្ថិភាព។ នេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាយន្តការដ៏សំខាន់មួយក្នុងការគ្រប់គ្រង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអាជ្ញាធរធ្វើអន្តរាគមន៍ភ្លាមៗមុនពេលលទ្ធផលតេស្តចុងក្រោយអាចរកបាន។

លោកអនុរដ្ឋមន្ត្រី ង្វៀន ទ្រី ធុក បានសង្កត់ធ្ងន់ថា ទិសដៅសំខាន់មួយក្នុងការកែសម្រួល កែប្រែ និងបំពេញបន្ថែមសារាចរលេខ ៣០ គឺធានាការអនុលោមតាមអនុសាសន៍របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ជាពិសេសទាក់ទងនឹងអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិជាតិ (NRA)។ នេះគឺជាស្តង់ដារអន្តរជាតិសម្រាប់វាយតម្លៃសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងឱសថរបស់ប្រទេសនីមួយៗ ដែលក្នុងនោះប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។

ការបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិដែលតម្រូវឱ្យមានការធ្វើតេស្តមុនពេលដាក់លក់លើទីផ្សារត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជំហានដ៏សំខាន់មួយទៅមុខ ដែលរួមចំណែកដល់ការរកឃើញហានិភ័យតាំងពីដំបូង ជំនួសឱ្យការដោះស្រាយបញ្ហាតែបន្ទាប់ពីថ្នាំបានចូលទីផ្សារ។ ជាមួយគ្នានេះ ដំណើរការសម្រាប់ការប្រមូល និងដោះស្រាយថ្នាំដែលរំលោភបំពានក៏ត្រូវបានស្នើឡើងឱ្យមានលក្ខណៈស្តង់ដារក្នុងលក្ខណៈតម្លាភាព ជាមួយនឹងការទទួលខុសត្រូវច្បាស់លាស់ និងពេលវេលាដំណើរការខ្លីជាងមុន។

នេះបង្ហាញពីសម្ពាធកាន់តែខ្លាំងឡើងលើការគ្រប់គ្រងគុណភាព ដែលតម្រូវឱ្យមានក្របខ័ណ្ឌច្បាប់រឹងមាំ។ ការកែសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យក្រោយការត្រួតពិនិត្យ បញ្ជាក់ពីការទទួលខុសត្រូវ និងបន្ថែមឧបករណ៍គ្រប់គ្រងដែលអាចបត់បែនបាន នឹងរួមចំណែកដល់ការកែលម្អសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តទាំងមូលចាប់ពីកម្រិតកណ្តាលដល់មូលដ្ឋាន។

ការបញ្ចប់សារាចរលេខ ៣០ មិនត្រឹមតែជួយជំនះចំណុចខ្វះខាតដែលមានស្រាប់ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះផ្នែកច្បាប់ដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថនៅក្នុងបរិបទនៃទីផ្សារឱសថដែលមានការអភិវឌ្ឍកាន់តែខ្លាំងឡើង មានភាពចម្រុះ និងអាចមានហានិភ័យ។ គោលដៅចុងក្រោយនៃការកែប្រែមិនត្រឹមតែដើម្បីកែលម្អឯកសារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យសម្រាប់អ្នកជំងឺ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងពង្រឹងទំនុកចិត្តពីសាធារណជនលើប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាពក្នុងការការពារសុខភាពប្រជាជន។

ថាញ ម៉ៃ

ប្រភព៖ https://nhandan.vn/siet-chat-quy-dinh-nang-cao-chat-luong-an-toan-thuoc-post961176.html