យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) តាមរយៈការស្វែងរកទិន្នន័យលើវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ រួមទាំងកំណត់ត្រាកំពុងដំណើរការនៅនាយកដ្ឋាន និងទិន្នន័យស្តីពីអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឱសថដោយគ្មានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រិត្យលេខ 54/2017 គិតត្រឹមថ្ងៃទី 13 ខែធ្នូ ផលិតផល Alergo syrup, Emidone suspension Z. សុីរ៉ូនៃមន្ទីរពិសោធន៍ Pharmix (ប៉ាគីស្ថាន) មិនបានទទួលការចុះឈ្មោះចរាចរក្នុងប្រទេសវៀតណាមទេ។
នៅក្នុងខែមេសាឆ្នាំនេះ ក្រសួងសុខាភិបាល បានជូនដំណឹងអំពីថ្នាំក្អកចំនួន 14 ប្រភេទដែលមានផ្ទុកសារធាតុ Diethylene ដែលបង្កការខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាព។
រដ្ឋបាលឱសថក៏បានកំណត់ដែរថា មន្ទីរពិសោធន៍ Pharmix (ប៉ាគីស្ថាន) មិនមានឱសថចុះបញ្ជីចរាចរក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងមិនបានបញ្ជូនឯកសារចុះបញ្ជីថ្នាំទៅរដ្ឋបាលឱសថ ហើយក៏មិនបានទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឱសថដែលមិនមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរផងដែរ។
ថ្មីៗនេះ អង្គការសុខភាព ពិភពលោក (WHO) បានព្រមានថា ខ្លួនបានរកឃើញថា ស៊ីរ៉ូក្អក និងថ្នាំព្យួរមួយចំនួនដែលមានសារធាតុសកម្មដើម្បីព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនមានកម្រិតអេទីឡែន glycol លើសពីកម្រិតអនុញ្ញាត។
WHO បានបញ្ជាក់ថា ផលិតផលដែលរងផលប៉ះពាល់ទាំងអស់ត្រូវបានផលិតដោយ Pharmix Laboratories (ប៉ាគីស្ថាន) ហើយត្រូវបានរកឃើញដំបូងនៅក្នុងប្រទេសម៉ាល់ឌីវ និងប៉ាគីស្ថាន។
WHO បាននិយាយថា ទឹកស៊ីរ៉ូ Alergo សរុបមួយដុំ សារធាតុព្យួរ Emidone សុីរ៉ូ Mucorid សារធាតុព្យួរ Ulcofin និងសុីរ៉ូ Zincell ត្រូវបានប៉ះពាល់។
យោងតាមការព្រមានការផ្តោតអារម្មណ៍នៃអេទីឡែន glycol ក្នុងថ្នាំមានចាប់ពី 0.62 - 0.82% ខ្ពស់ជាងកម្រិតអនុញ្ញាត 0.1% ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការក្អក អាឡែស៊ី និងបញ្ហាសុខភាពផ្សេងៗទៀត។
WHO ព្រមានថា ផលិតផលដែលមិនមានស្តង់ដារ និងគ្មានសុវត្ថិភាព។ ហើយថាការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ ជាពិសេសចំពោះកុមារ អាចនាំឱ្យខូចសុខភាព។
Pharmax Laboratories មិនបានធ្វើអត្ថាធិប្បាយជុំវិញព័ត៌មានខាងលើនេះទេ។ WHO មិនបានកត់ត្រាករណីនៃផលប៉ះពាល់ដោយសារថ្នាំទាំងនេះទេ។
កាលពីដើមខែមេសាឆ្នាំនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបាននិយាយថា ខ្លួនបានទទួលតេឡេក្រាមពីអង្គការប៉ូលិសឧក្រិដ្ឋកម្មអន្តរជាតិ (Interpol) ព្រមានអំពីកុមារដែលទទួលរងនូវរបួសក្រលៀនស្រួចស្រាវ បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់ផលិតផលស៊ីរ៉ូចំនួន 14 ដែលត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។ ផលិតផលទាំងនេះមានផ្ទុកសារធាតុ Diethylene ដែលអាចនាំឱ្យខូចសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។
រដ្ឋបាលឱសថបានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ធ្វើការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនៅតាមគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ ទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលទាំងនេះ ជាពិសេសឱសថមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងឱសថដែលមិនមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរជាទូទៅនៅលើទីផ្សារ។
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)