ប្រភេទថ្នាំជាច្រើនទៀតមានការចុះឈ្មោះជាថ្មី

ក្នុងចំណោមផលិតផលឱសថជាង 700 នេះ ឱសថដែលផលិតក្នុងស្រុកចំនួន 603 បានចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញ។ ជាក់ស្តែងឱសថចំនួន ៣៩៥ មានការចុះបញ្ជីចរាចររយៈពេល ៥ ឆ្នាំ ឱសថចំនួន ១៧៥ មានការចុះបញ្ជីចរាចរបន្តរយៈពេល ៣ ឆ្នាំ និងឱសថចំនួន ៣៣ មានការចុះបញ្ជីចរាចរបន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥។

លើសពីនេះ ផលិតផលឱសថដែលនៅសល់ចំនួន 109 មុខក្នុងបញ្ជីឱសថដែលមានឯកសារបញ្ជាក់ពីជីវសមមូល ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមលើព័ត៌មានឱសថ។

ក្រសួងសុខាភិបាល កំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងធានាការផ្គត់ផ្គង់ឱសថសម្រាប់ការដេញថ្លៃ លទ្ធកម្ម និងបម្រើតម្រូវការព្យាបាលរបស់ប្រជាពលរដ្ឋ។

នេះ​ជា​ការ​ប្រកាស​ជា​លើក​ទី​២​នៅ​ឆ្នាំ​២០២៥ សម្រាប់​ថ្នាំ​ក្នុង​បញ្ជី​ថ្នាំ​ដែល​មាន​ឯកសារ​បញ្ជាក់​ពី​ជីវៈ​សមមូល​ជាមួយ​នឹង​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ និង​ព័ត៌មាន​ថ្នាំ​បន្ថែម​របស់​ក្រសួង ​សុខាភិបាល ។ នេះបង្ហាញពីការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាបន្តបន្ទាប់ និងសមកាលកម្មរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីធានាថាផលិតផលឱសថដែលកំពុងចរាចរក្នុងប្រទេសវៀតណាមបំពេញតាមតម្រូវការនៃគុណភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីឱសថត្រូវអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោម៖ ផលិតឱសថស្របតាមឯកសារដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ព ឬដាក់លេខចុះបញ្ជីនៅលើស្លាកឱសថ។

ឱសថដែលមានការគ្រប់គ្រងពិសេសអាចផលិត និងចែកចាយបានលុះត្រាតែមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ ស្របតាមវិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការរបស់គ្រឹះស្ថាន និងបំពេញតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រឹត្យលេខ 54/2017/ND-CP ។

ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពឱសថស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងសារាចរណែនាំលេខ 11/2018/TT-BYT របស់ក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីគុណភាពឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ។

ជាពិសេស ចំពោះឱសថដែលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រូវបានពន្យារ ប៉ុន្តែមិនទាន់បានបញ្ជូនឯកសារដើម្បីធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពខ្លឹមសារស្លាកឱសថ និងសេចក្តីណែនាំស្តីពីឱសថ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរណែនាំ 01/2018/TT-BYT គ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីឱសថត្រូវតែធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពក្នុងរយៈពេល 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ។

បន្ទាប់ពី 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃដែលសេចក្តីសម្រេចលើការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រូវបានចុះហត្ថលេខា និងចេញ ថ្នាំត្រូវតែផលិត និងចែកចាយជាមួយនឹងខ្លឹមសារដែលបានអនុម័តនៅក្នុងឯកសារបន្ថែម។

កន្លងមក នៅចុងខែមីនា ឆ្នាំ២០២៥ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថចំនួន ៧៥០ មុខ ក្នុងនោះមានឱសថដើមចំនួន ៥១ ដើម។ ក្នុងវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរចុងក្រោយនេះ ឱសថផលិតក្នុងស្រុកចំនួន ៦៩៦ បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរមានសុពលភាព ៥ ឆ្នាំ ខណៈឱសថចំនួន ៣ ទៀត ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរមានសុពលភាព ៣ ឆ្នាំ។

ពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្តល់អាជ្ញាបណ្ណចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបចេញសារាចរណែនាំលេខ ៥៥/២០២៥/TT-BYT ស្តីពីការកែសម្រួល និងបន្ថែមលើនីតិវិធីនៃការពន្យារការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ។ សារាចរនេះជួយសម្រួលដំណើរការរដ្ឋបាលជាច្រើន កាត់បន្ថយនីតិវិធី និងសន្សំសំចៃពេលវេលាសម្រាប់សហគ្រាសផលិត និងនាំចូលឱសថ។

កាលពីមុន យោងតាមសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT អាជីវកម្មត្រូវផ្តល់ឯកសាររហូតដល់ 7 ប្រភេទ នៅពេលបន្តវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងតាមសារាចរណែនាំលេខ 55 ក្រសួងសុខាភិបាលបានកាត់បន្ថយចំនួនឯកសារដែលត្រូវការមកត្រឹម 2 ប្រភេទសម្រាប់ឱសថផលិតក្នុងស្រុក និង 3 ប្រភេទសម្រាប់ថ្នាំនាំចូល។ បទប្បញ្ញត្តិនេះជួយកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញក្នុងដំណើរការបន្ត សម្របសម្រួលអាជីវកម្ម និងកាត់បន្ថយការកកស្ទះក្នុងនីតិវិធីរដ្ឋបាល។

លើសពីនេះ យោងតាមសារាចរណែនាំលេខ ៥៥ នៅពេលដែលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថផុតកំណត់ ហើយរដ្ឋបាលឱសថបានទទួលពាក្យស្នើសុំបន្ត សហគ្រាសអាចបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបានរហូតដល់វាត្រូវបានបន្ត ឬទទួលបានសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីការមិនបន្ត។ នេះធានាបាននូវការបន្តនៃការផ្គត់ផ្គង់ឱសថ ជៀសវាងការរំខានដល់ការផ្គត់ផ្គង់ ជាពិសេសចំពោះឱសថសំខាន់ៗ។

សារាចរលេខ ៥៥ ក៏បានចែងយ៉ាងច្បាស់អំពីការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ ដោយមិនចាំបាច់មានការវាយតម្លៃ និងការប្រឹក្សាពីក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាការចុះបញ្ជីចរាចរគ្រឿងញៀន។

ពីមុន ការបន្ថែមទាំងអស់គឺស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់ក្រុមប្រឹក្សា។ បទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះជួយកាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ដំណើរការឯកសារ និងកាត់បន្ថយនីតិវិធីរដ្ឋបាល បង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់អាជីវកម្ម។

សារាចរណែនាំនេះក៏គ្រប់គ្រងការផ្សព្វផ្សាយជាសាធារណៈនូវព័ត៌មានស្តីពីការបន្តចុះបញ្ជីឱសថនៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងវិបផតថលព័ត៌មានរបស់រដ្ឋបាលឱសថ បង្កើតតម្លាភាពក្នុងការប្រកាសសេចក្តីសម្រេចបន្ត ឬផ្អាកការប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលសង្ឃឹមថានឹងបង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថដើម្បីអភិវឌ្ឍប្រកបដោយនិរន្តរភាព ទន្ទឹមនឹងការការពារសុខភាពសាធារណៈ និងធានាគុណភាពឱសថនៅពេលពួកគេឈានដល់អ្នកប្រើប្រាស់។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/them-nhieu-loai-thuoc-chua-benh-duoc-gia-han-dang-ky-luu-hanh-d267590.html