អាជ្ញាធរដោះស្រាយកន្លែងកើតហេតុនៃការធ្លាយអាហារដែលមានមុខងារលួចនៅ ខេត្ត Quang Ninh - រូបភាព៖ TTO
នឹងគ្រប់គ្រងពីមន្ទីរពិសោធន៍ទៅទីផ្សារ
សម្រាប់អាហារការពារសុខភាព អាហារបំប៉នផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងអាហារសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 36 ខែ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះទាមទារឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃគ្រឿងផ្សំ សូចនាករសុវត្ថិភាព គុណភាព និងប្រើប្រាស់ចាប់ពីដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍រហូតដល់ការចុះឈ្មោះ និងចេញលក់នៅលើទីផ្សារ។
ពីមុន អាជីវកម្មគ្រាន់តែត្រូវប្តេជ្ញាក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់ និងទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុង ដែលនាំឱ្យមានស្ថានភាពដែលអង្គភាពមួយចំនួនមានចេតនាលាយគ្រឿងផ្សំដែលមិនមានប្រសិទ្ធិភាពពិតប្រាកដ ដោយគ្រាន់តែផ្សព្វផ្សាយ "ផ្ទុះ" នៅលើស្លាក។
យោងតាម ក្រសួងសុខាភិបាល គំរូនៃការគ្រប់គ្រងនេះត្រូវបានយោងពីប្រទេសមួយចំនួនដូចជា ប្រទេសជប៉ុន កូរ៉េ និងសហរដ្ឋអាមេរិក ដើម្បីការពារផលិតផលដែលមានគុណភាពអន់មិនឱ្យចូលទីផ្សារ។
អាស្រ័យហេតុនេះ ក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីផលិតផលអាហារការពារសុខភាព ក្រសួងសុខាភិបាល បានដាក់ចេញនូវបទប្បញ្ញត្តិថ្មី ដែលតម្រូវឱ្យអាជីវកម្មធ្វើរបាយការណ៍ឱ្យបានច្បាស់លាស់ និងពេញលេញអំពីដំណើរការអភិវឌ្ឍផលិតផលប្រកបដោយតម្លាភាព តាំងពីគ្រឿងផ្សំ ការប្រើប្រាស់ ដល់ភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធ។
ជាដំបូង អាជីវកម្មត្រូវតែរាយការណ៍អំពីមូលដ្ឋានសម្រាប់ការជ្រើសរើសរូបមន្តផលិតផល។ នោះគឺពួកគេត្រូវពន្យល់ពីមូលហេតុដែលពួកគេផ្សំគ្រឿងផ្សំទាំងនោះដើម្បីបង្កើតមុខងារចម្បង ក៏ដូចជាពន្យល់ពីធាតុផ្សំបន្ថែមដែលអាចបន្ថែមបាន។
ទន្ទឹមនឹងនេះ ការស្រាវជ្រាវលើអន្តរកម្មរវាងសមាសធាតុ រវាងសមាសធាតុ និងសារធាតុបន្ថែម និងការវេចខ្ចប់ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ (ការវេចខ្ចប់កម្រិត 1) ក៏ត្រូវតែអនុវត្ត និងរាយការណ៍ឱ្យបានច្បាស់លាស់ផងដែរ។
លើសពីនេះ ដំណើរការធ្វើតេស្តទាំងមូល រួមទាំងការធ្វើតេស្តផ្ទៃក្នុង ឬការសាកល្បងព្យាបាល (ប្រសិនបើមាន) ក៏ចាំបាច់ត្រូវសំយោគយ៉ាងពេញលេញ ដើម្បីបញ្ជាក់ថាផលិតផលមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពមុនពេលចរាចរ។
តម្រូវការសំខាន់មួយទៀតគឺថា អាជីវកម្មត្រូវតែពន្យល់លម្អិតអំពីប្រភពដើម និងការប្រើប្រាស់ធាតុផ្សំនីមួយៗនៅក្នុងផលិតផល។ ធាតុផ្សំនីមួយៗត្រូវតែត្រូវបានប្រកាសយ៉ាងច្បាស់ថាតើវាមានប្រភពដើមសំយោគ ឬចម្រាញ់ចេញពីរុក្ខជាតិ សត្វ សារធាតុរ៉ែ ឬមីក្រូសរីរាង្គ។
ទន្ទឹមនឹងនេះ អាជីវកម្មត្រូវតែពន្យល់យ៉ាងជាក់លាក់អំពីផលប៉ះពាល់នៃធាតុផ្សំនីមួយៗ ហេតុផលសម្រាប់ការផ្សំវានៅក្នុងរូបមន្ត និងរបៀបដែលពួកគេរួមចំណែកដល់ប្រសិទ្ធភាពរួមនៃផលិតផល។ លើសពីនេះទៀត ត្រូវតែមានមូលដ្ឋានសមហេតុផលសម្រាប់ហេតុផលសម្រាប់ការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំដែលបានណែនាំ និងអ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានបំណងដូចមានចែងនៅលើស្លាកនោះ ដើម្បីការពារផលប្រយោជន៍របស់អ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងកម្រិតអតិបរមា។
មិនត្រឹមតែឈប់នៅការប្តេជ្ញាចិត្តដូចដែលបានកំណត់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទេ នៅក្នុងទម្រង់នៃសហគ្រាស វាក៏តម្រូវឱ្យផ្តល់ភស្តុតាងវិទ្យាសាស្រ្តដើម្បីបញ្ជាក់អំពីការប្រើប្រាស់ដែលបានប្រកាសផងដែរ។ នេះអាចរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ ឯកសារវេជ្ជសាស្ត្រ ការបោះពុម្ភផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រល្បីឈ្មោះលើធាតុផ្សំនីមួយៗ ក៏ដូចជាលើរូបមន្តផលិតផល រួមជាមួយនឹងកម្រិតសមស្រប។
សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះក៏តម្រូវឱ្យអាជីវកម្មផ្សព្វផ្សាយសូចនាករគុណភាពបន្ថែមលើសូចនាករសុវត្ថិភាព ដោយអនុលោមតាមច្បាប់ស្តីពីគុណភាពផលិតផល និងទំនិញ។
ពីមុន អាជីវកម្មគ្រាន់តែត្រូវការដាក់វិញ្ញាបនបត្រសាកល្បងសុវត្ថិភាពប៉ុណ្ណោះ ដោយមិនចាំបាច់បញ្ជាក់ពីគុណភាពពិតប្រាកដ។ ចន្លោះប្រហោងនេះបាននាំឱ្យផលិតផលជាច្រើនត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយតាមរបៀបមួយ ប៉ុន្តែបានលក់មួយផ្សេងទៀត បោកប្រាស់អ្នកប្រើប្រាស់។
តម្រូវការដ៏តឹងរឹងទាំងនេះពីទីភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងមិនត្រឹមតែជួយរឹតបន្តឹងសុវត្ថិភាពនៃអាហារមុខងារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កើតទំនុកចិត្តឡើងវិញក្នុងចំណោមអ្នកប្រើប្រាស់ ដែលកាន់តែព្រួយបារម្ភអំពីគុណភាព និងតម្លាភាពនៃអាហារការពារសុខភាពនៅលើទីផ្សារ។
ការចុះឈ្មោះជាកាតព្វកិច្ចនៃសេចក្តីប្រកាសសម្រាប់អាហារបំប៉ន
ការបន្លិចដំបូងនៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះគឺតម្រូវការដែលអាហារបំប៉នត្រូវតែចុះបញ្ជីការប្រកាសផលិតផលរបស់ពួកគេមុនពេលចែកចាយ។ បច្ចុប្បន្ននេះ អាហារបំប៉ននៅតែស្ថិតក្នុងក្រុមអាហារកែច្នៃមុនគេ ត្រូវការតែប្រកាសខ្លួនឯង និងទទួលខុសត្រូវប៉ុណ្ណោះ។
នេះបានបណ្តាលឱ្យអាជីវកម្មជាច្រើនទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីនេះដើម្បី "រំលង" ការគ្រប់គ្រងដោយចាត់ថ្នាក់ផលិតផលរបស់ពួកគេជាអាហារបំប៉នដើម្បីជៀសវាងតម្រូវការត្រួតពិនិត្យតឹងរ៉ឹង។
មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ ដោយសារតែខ្លឹមសារផ្សាយពាណិជ្ជកម្មមិនត្រូវបានចុះបញ្ជី ផលប៉ះពាល់នៃអាហារបំប៉នត្រូវបានបំផ្លើស ដែលបណ្តាលឱ្យមានការភ័ន្តច្រឡំជាមួយអាហារការពារសុខភាព។ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះមានគោលបំណងទប់ស្កាត់ទាំងស្រុងនូវឥរិយាបទក្លែងបន្លំនេះ ដោយបង្ខំឱ្យអាជីវកម្មមានតម្លាភាពពីការប្រកាសរហូតដល់ដំណាក់កាលផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/thuc-pham-chuc-nang-lap-lo-cong-dung-bo-y-te-se-kiem-soat-chat-luong-tu-phong-thi-nghiem-2025070411160209.htm
Kommentar (0)