នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 ទស្សនាវដ្ដី វិទ្យាសាស្ត្រ អាមេរិកបានផ្តល់កិត្តិយសដល់ lenacapavir ដែលជាថ្នាំចាក់ជំនាន់ថ្មីដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ថាជា "របកគំហើញប្រចាំឆ្នាំ"។ ការសិក្សាទ្រង់ទ្រាយធំបានបង្ហាញថាថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពរហូតដល់ 100% ក្នុងការទប់ស្កាត់ជំងឺនៃសតវត្ស។
Lenacapavir ដែលត្រូវបានលក់ក្រោមម៉ាកយីហោ Sunlenca គឺជាថ្នាំប្រឆាំងមេរោគជំនាន់ថ្មីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនជីវឱសថ Gilead Sciences ។ វាមានគោលបំណងការពារការបង្កើត capsid - សែលប្រូតេអ៊ីនដែលព័ទ្ធជុំវិញសម្ភារៈហ្សែននៃមេរោគអេដស៍ និងទទួលខុសត្រូវក្នុងការការពារហ្សែនរបស់មេរោគ។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័ត lenacapavir ដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺអេដស៍ដែលធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2022។ ការសិក្សាទ្រង់ទ្រាយធំដែលធ្វើឡើងដោយ Gilead Sciences លើស្ត្រីវ័យក្មេង និងក្មេងស្រីវ័យជំទង់នៅទ្វីបអាហ្រ្វិកកាលពីខែមិថុនា បានបង្ហាញថាថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពរហូតដល់ 100% ក្នុងការបង្ការជំងឺនេះ។
ការសាកល្បងព្យាបាលក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំបានបង្ហាញថា lenacapavir មានប្រសិទ្ធភាពស្ទើរតែទាំងស្រុងក្នុងការការពារការឆ្លងមេរោគអេដស៍។ ការសិក្សាលើស្ត្រីវ័យក្មេងអាហ្រ្វិកជាង 5,000 នាក់បានរកឃើញថាគ្មានករណីនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ lenacapavir ដែលជាប្រសិទ្ធភាព 100% ។ ការសាកល្បងមួយផ្សេងទៀតលើមនុស្សជាង 2,000 នាក់ដែលមានភេទខុសៗគ្នាក៏បានកត់ត្រាប្រសិទ្ធភាពនៃការបង្ការរហូតដល់ 99.9% ។
មិនដូចថ្នាំប្រឆាំងមេរោគបច្ចុប្បន្នដែលជាធម្មតាកំណត់គោលដៅអង់ស៊ីមមេរោគ lenacapavir រារាំងប្រូតេអ៊ីនស្រោមសំបុត្រមេរោគអេដស៍ (capsid) ។ ប្រូតេអ៊ីននេះបង្កើតជាសំបកការពារជុំវិញសម្ភារៈហ្សែនរបស់មេរោគ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាចូលទៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស។ Lenacapavir ភ្ជាប់ទៅនឹង capsid ធ្វើឱ្យសំបករឹង និងការពារមេរោគមិនឱ្យចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការចម្លង។
យន្តការថ្មីនៃសកម្មភាពនេះមិនត្រឹមតែផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពការពារខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបើកឱកាសសម្រាប់ការបង្កើតថ្នាំស្រដៀងគ្នាដើម្បីព្យាបាលជំងឺមេរោគផ្សេងៗផងដែរ។
អ្នកស្រាវជ្រាវមេរោគអេដស៍/ជំងឺអេដស៍ជាច្រើនសង្ឃឹមថាថ្នាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនជីវឱសថអាមេរិក Gilead Sciences នឹងមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការកាត់បន្ថយអត្រាឆ្លងទូទាំងពិភពលោក នៅពេលប្រើជាថ្នាំបង្ការមុនការប៉ះពាល់ (PrEP)។
លោក Hui Yang នាយកប្រតិបត្តិការផ្គត់ផ្គង់នៅមូលនិធិសកលដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺអេដស៍ ជំងឺរបេង និងគ្រុនចាញ់បាននិយាយថា គោលដៅគឺដើម្បីចាប់ផ្តើមចែកចាយ lenacapavir នៅចុងឆ្នាំ 2025 ឬដើមឆ្នាំ 2026។ លោក Yang បាននិយាយថា ប៉ុន្តែជំហានជាច្រើននៅតែត្រូវបញ្ចប់ រួមទាំងការបាញ់ថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តដោយភ្នាក់ងារនិយតកម្ម ដូចជារដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) និង អង្គការសុខភាព ពិភពលោក (WHO)។
លោកស្រី Yang បានសង្កត់ធ្ងន់ដោយចង្អុលទៅភាពវិសមភាពជាច្រើនទសវត្សរ៍ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ថា "យើងមិនចង់ឱ្យប្រទេសដែលមានប្រាក់ចំណូលទាប និងមធ្យមរង់ចាំ និងត្រូវបានទុកចោលនោះទេ"។
នេះបើយោងតាមកម្មសិទ្ធិបញ្ញា
ប្រភព៖ https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
Kommentar (0)