កោសិកាបេតានៅក្នុងលំពែងមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺថាកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបំផ្លាញ ឬមិនអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបានគ្រប់គ្រាន់។
ការសិក្សាថ្មីនេះស្តារមុខងារកោសិកាបេតាឡើងវិញដោយបញ្ចូលកោសិកាដើមចូលទៅក្នុងកោសិកាបេតាថ្មី ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្តូរទៅអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំពីរប្រភេទ៖ សារធាតុ harmine ដែលជាម៉ូលេគុលធម្មជាតិដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួនដែលរារាំងអង់ស៊ីមមួយឈ្មោះថា DYRK1A នៅក្នុងកោសិកាបេតា និង GLP1 receptor agonist ។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ នៅមន្ទីរពេទ្យ Mount Sinai និងទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម ក្នុងទីក្រុងញូវយ៉ក បានសាកល្បងការព្យាបាលលើគំរូកណ្តុរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 និងប្រភេទទី 2 ។ ដំបូងឡើយ ពួកគេបានផ្សាំកោសិកាបេតារបស់មនុស្សក្នុងបរិមាណតិចតួចចូលទៅក្នុងសត្វកណ្តុរ បន្ទាប់មកបានព្យាបាលពួកវាដោយសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ និង GLP1 receptor agonist ។ ចំនួនកោសិកាបេតាបានកើនឡើង 700% ក្នុងរយៈពេលបីខែនៃការព្យាបាល។ សញ្ញានៃជំងឺបានប្រែមកវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយនៅដដែល សូម្បីតែប៉ុន្មានខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបានបញ្ឈប់។ វេជ្ជបណ្ឌិត Adolfo Garcia-Ocaña ដែលជាសហអ្នកនិពន្ធការសិក្សាបាននិយាយថា "ការសិក្សានេះផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នាពេលអនាគតនៃការព្យាបាលឡើងវិញដើម្បីព្យាបាលមនុស្សរាប់រយលាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម" ។
ឡាំ ឌីន
ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/thuoc-moi-chua-tieu-duong-post751807.html
Kommentar (0)