កោសិកាបេតានៅក្នុងលំពែងមានភារកិច្ចសំខាន់ក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ប៉ុន្តែលក្ខណៈនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺថាកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបំផ្លាញ ឬមិនអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបានគ្រប់គ្រាន់។
ការស្រាវជ្រាវថ្មីស្តារមុខងាររបស់កោសិកាបេតាឡើងវិញដោយការណែនាំកោសិកាដើមទៅក្នុងកោសិកាបេតាថ្មី ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្តូរទៅអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការព្យាបាលនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំពីរប្រភេទ៖ ហាមីន (harmine) ដែលជាម៉ូលេគុលដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួនដែលរារាំងអង់ស៊ីមមួយហៅថា DYRK1A នៅក្នុងកោសិកាបេតា និងសារធាតុរំញោចអ្នកទទួល GLP1។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ នៅមន្ទីរពេទ្យ Mount Sinai និង City of Hope ក្នុងទីក្រុងញូវយ៉កបានសាកល្បងការព្យាបាលនេះលើគំរូកណ្ដុរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 និងប្រភេទទី 2។ ដំបូងពួកគេបានដាក់កោសិកាបេតារបស់មនុស្សមួយចំនួនតូចចូលទៅក្នុងកណ្ដុរ បន្ទាប់មកបានព្យាបាលវាដោយថ្នាំ harmine និងថ្នាំ GLP1 receptor agonist។ ចំនួនកោសិកាបេតាបានកើនឡើង 700% ក្នុងរយៈពេលបីខែនៃការព្យាបាល។ សញ្ញានៃជំងឺនេះបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយនៅតែដដែលសូម្បីតែច្រើនខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបានឈប់ក៏ដោយ។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Adolfo Garcia-Ocaña សមាជិកនៃក្រុមស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា "ការស្រាវជ្រាវនេះផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នាពេលអនាគតនៃការព្យាបាលបង្កើតឡើងវិញដែលអាចព្យាបាលមនុស្សរាប់រយលាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម"។
ឡាំ ឌៀន
[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_២]
ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/thuoc-moi-chua-tieu-duong-post751807.html






Kommentar (0)