ទីក្រុងហូជីមិញនឹងមានស្វ័យភាពក្នុងការនាំចូលថ្នាំពិសេស។

មានថ្នាំដែលបានចុះបញ្ជីជាង ២៤.០០០ មុខនៅក្នុងប្រទេសដែលនៅតែមានសុពលភាព។ កម្មវិធីសាកល្បងមួយនឹងត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធ្វើវិមជ្ឈការអំណាចរបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល ទីក្រុងហូជីមិញ ដើម្បីដោះស្រាយពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលសម្រាប់ថ្នាំដែលបំពេញតម្រូវការព្យាបាលពិសេស។

ទោះបីជាមានថ្នាំពេទ្យក៏ដោយ ក៏មន្ទីរពេទ្យនៅតែជួបប្រទះនឹងការខ្វះខាតនៅតាមមូលដ្ឋាន។

យោងតាម ក្រសួងសុខាភិបាល បច្ចុប្បន្នមានឱសថដែលបានចុះបញ្ជី និងមានសុពលភាពជាង ២៤.០០០ មុខនៅក្នុងប្រទេស ដែលធានាបាននូវការផ្គត់ផ្គង់ឱសថគ្រប់គ្រាន់។ ជាពិសេស ចាប់ពីឆ្នាំ ២០២៣ ដល់ចុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំនេះ អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលថ្មីជិត ១៥.០០០ សម្រាប់ឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមឱសថត្រូវបានចេញ។

មណ្ឌលសុខភាពនឹងនាំចូលថ្នាំដើម្បីបំពេញតម្រូវការព្យាបាលជាក់លាក់របស់ពួកគេ។

ទាក់ទងនឹងកង្វះខាតថ្នាំក្នុងស្រុកនៅតាមមន្ទីរពេទ្យមួយចំនួននៅពេលវេលាជាក់លាក់ណាមួយ តំណាងមកពីនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានបញ្ជាក់ថា មូលហេតុជាក់ស្តែងរួមមាន ការរំខាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់សកលសម្រាប់ថ្នាំ និងវត្ថុធាតុដើមថ្នាំ ការលំបាកក្នុងការព្យាករណ៍ និងកំណត់តម្រូវការ ជាពិសេសសម្រាប់ថ្នាំមួយចំនួនដែលតម្រូវការអាស្រ័យលើស្ថានភាពជំងឺជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

«កង្វះខាតថ្នាំពេទ្យនៅតាមមន្ទីរពេទ្យសាធារណៈ គឺដោយសារតែមណ្ឌលសុខភាពមួយចំនួនខ្វះគំនិតផ្តួចផ្តើមក្នុងការរៀបចំផែនការ និងរៀបចំថ្នាំពេទ្យ។ ពួកគេមានភាពស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការរៀបចំផែនការ និងដេញថ្លៃសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ ទោះបីជាមានក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ពេញលេញសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិដេញថ្លៃថ្នាំក៏ដោយ។ អាជ្ញាធរមូលដ្ឋានមិនបានយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការដឹកនាំកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីធានាការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំនោះទេ។ អ្នកជំងឺត្រូវទិញថ្នាំដោយខ្លួនឯង ពីព្រោះមន្ទីរពេទ្យមិនទិញវា មិនមែនដោយសារតែខ្វះការផ្គត់ផ្គង់នោះទេ» តំណាងម្នាក់មកពីនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថបាននិយាយ។

ធ្វើឱ្យនីតិវិធីសម្រាប់ការនាំចូល និងនាំចេញឱសថមានភាពសាមញ្ញ និងរលូន។

យោងតាមនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ដើម្បីដោះស្រាយកង្វល់អំពីការផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសាធារណៈ និងផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើអ្នកជំងឺ ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញ និងផ្តល់ដំបូន្មានលើការចេញឯកសារផ្លូវច្បាប់ និងគោលការណ៍ណែនាំឱសថសាស្ត្រជាច្រើនសម្រាប់ការអនុវត្តដោយអង្គភាពពាក់ព័ន្ធ។ ពង្រឹងការណែនាំ និងការគ្រប់គ្រងលើការធានាការផ្គត់ផ្គង់ឱសថ ជាពិសេសក្នុងករណីមានគ្រោះមហន្តរាយធម្មជាតិ និងជំងឺរាតត្បាត។ និងកែលម្អ និងអនុវត្តនីតិវិធីរដ្ឋបាលទាក់ទងនឹងឱសថជាប្រចាំ។

នៅឆ្នាំ២០២៥ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តផ្តល់យោបល់ដល់ រដ្ឋាភិបាល លើការធ្វើវិសោធនកម្មក្រឹត្យដែលណែនាំច្បាប់ស្តីពីឱសថ ដើម្បីធ្វើឱ្យផែនការនេះមានភាពស្របច្បាប់ ដើម្បីធ្វើឱ្យសាមញ្ញ និងវិមជ្ឈការនីតិវិធីរដ្ឋបាលសម្រាប់ការនាំចូល និងនាំចេញឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមឱសថមានភាពសាមញ្ញ។

ជាពិសេស ចំពោះថ្នាំដែលមានការផ្គត់ផ្គង់មានកំណត់ ក្រសួងសុខាភិបាលអនុញ្ញាតឱ្យមណ្ឌលសុខភាពនាំចូលថ្នាំដែលមិនទាន់មានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីនៅប្រទេសវៀតណាម ដើម្បីបម្រើតម្រូវការព្យាបាលពិសេសរបស់អ្នកជំងឺរបស់ពួកគេ ដោយមិនចាំបាច់ពឹងផ្អែកលើអាជីវកម្មឱសថ និងសាកល្បងការធ្វើវិមជ្ឈការអំណាចទៅឱ្យក្រសួងសុខាភិបាលទីក្រុងហូជីមិញ ដើម្បីដោះស្រាយពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលសម្រាប់ថ្នាំដែលបំពេញតម្រូវការព្យាបាលពិសេសនៅក្នុងតំបន់ ដោយកាត់បន្ថយបន្ទុកលើភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងកម្រិតកណ្តាល។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សកម្មភាពដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន និងការត្រួតពិនិត្យការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំពេទ្យ ត្រូវបានពង្រឹង ដើម្បីគ្រប់គ្រងការនាំចូល និងចែកចាយថ្នាំឱ្យបានឆាប់រហ័ស។

ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm