ស្រាវជ្រាវ​រក​ប្រភព​ថ្នាំ​ក្លែងក្លាយ​សង្ស័យ​៧​នាក់​នៅ​ឱសថស្ថាន​ឌុ​ក​អាញ់

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានឲ្យដឹងថា គំរូថ្នាំចំនួន ៧ នៅឱសថស្ថាន Duc Anh (ហាណូយ) មិនមានព័ត៌មានស្តីពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឡើយ។ នាយកដ្ឋាន​បាន​ស្នើ​ដល់​មន្ទីរ​សុខាភិបាល​ក្រុង​ហាណូយ​ដើម្បី​តាម​ដាន​ប្រភពដើម និង​សម្របសម្រួល​ការ​ត្រួតពិនិត្យ​ឱសថស្ថាន​នេះ។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ទើបតែបានបញ្ជូនឯកសារទៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងនានា ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ ឱសថគ្មានប្រភពដើម និងដោះស្រាយការបំពាន។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម នាពេលថ្មីៗនេះ មជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងអាហារទីក្រុងហាណូយ បានផ្ញើរបាយការណ៍មួយជាមួយនឹងនាទីនៃការទទួលយកថ្នាំ និងសំណាកគ្រឿងសំអាង ដើម្បីធ្វើតេស្តគុណភាពនៃផលិតផល Diamicron MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់ 23F603 ផុតកំណត់ខែមេសា ឆ្នាំ 2026 ដែលមិនបំពេញតម្រូវការគុណភាពនៃ Pharmacoela វៀតណាម។ V - អក្សរកាត់នៃគ្រាប់ថ្នាំ Gliclazid ជាមួយនឹងលទ្ធផល 42.5mg/tablet (70.83% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក)។

គ្រឿងញៀនដែលបំពានច្បាប់គឺតម្រូវឱ្យតាមដាន ហើយមនុស្សត្រូវបានណែនាំកុំឱ្យប្រើវា។

សំណាក Diamicron MR 60mg ខាងលើ និងសំណាកចំនួន 6 ផ្សេងទៀត ដែលយកមកធ្វើតេស្តគុណភាពនៅឱសថស្ថាន Duc Anh ក្រោមក្រុមហ៊ុន Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (លេខ 8 ផ្លូវ Huynh Thuc Khang, Lang Thuong, ស្រុក Dong Da, Hanoi) ទាំងអស់មិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទេ។ ព័ត៌មានអំពីកន្លែងផលិតឱសថ និងកន្លែងនាំចូលថ្នាំ។

សំណាកថ្នាំចំនួន 7 រួមមានៈ Diamicron MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់ 23F603 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 4/2026; Oseltamivir, លេខបាច់ M1164B01, ផលិតក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2021, ថ្ងៃផុតកំណត់ 2 ឆ្នាំ; Crestor 20mg (Rosuvastatin) លេខច្រើន A23237030 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 4/2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), លេខឡូតិ៍ 24497505A, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 7/2026; Plavix (Klopidogrel), លេខ ELB04027, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 5/2027; Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) លេខបាច់ 23H420 ថ្ងៃផុតកំណត់ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2027; Crestor 10mg (Rosuvastatin) លេខឡូតិ៍ A24236004 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 7/2027 ។

យោងតាមរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាម ក្នុងចំណោមសំណាកថ្នាំទាំង ៧ នេះ រដ្ឋបាលបានចេញឯកសារដើម្បីប្រមូលមកវិញមួយចំនួនដោយសារការក្លែងបន្លំដូចជា Nexium និងថ្នាំជាច្រើនទៀតត្រូវបានប្រមូលមកវិញតាំងពីឆ្នាំ ២០២២ ដោយសារការបំពានគុណភាព។

រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈបញ្ជាការ ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈបញ្ជាការមូលដ្ឋាន ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីចុះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យលើការអនុលោមតាមច្បាប់ឱសថរបស់ឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់។

ការតាមដានប្រភពដើមនៃផលិតផលចំនួន 7 ដោយគ្មានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល រោងចក្រផលិត និងកន្លែងនាំចូលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការរំលោភបំពានលើគ្រឹះស្ថានស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ រាយការណ៍​លទ្ធផល​ត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និង​ដោះស្រាយ​ជូន​នាយកដ្ឋាន​រដ្ឋបាល​គ្រឿងញៀន​ឱ្យបាន​មុន​ថ្ងៃទី​២ ខែមិថុនា​។

រដ្ឋបាលឱសថក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ធ្វើការទំនាក់ទំនង និងជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងប្រជាពលរដ្ឋកុំទិញ/លក់ ឬប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថទាំង៧មុខខាងលើ។ ប្រជាជនគួរតែទិញ និងលក់ឱសថនៅគ្រឹះស្ថានឱសថស្របច្បាប់ប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនគួរទិញ/លក់ថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវស្លាកសញ្ញាដែលសង្ស័យនៃការផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅអាជ្ញាធរសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។

កន្លងមកកាលពីថ្ងៃទី 29 ឧសភា រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមក៏បានជូនដំណឹងអំពីការរកឃើញថ្នាំ Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) ក្លែងក្លាយ ដែលជាថ្នាំព្យាបាលជំងឺហឺត ដែលមិនសមស្របតាមស្តង់ដារបរិមាណដែលមានចែងនៅលើផ្លាកត្រឹមតែ 6.3% ប៉ុណ្ណោះ។

សំណាកថ្នាំខាងលើត្រូវបានយកដោយមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តគ្រឿងសម្អាង និងអាហារ ហាណូយ នៅឱសថស្ថានអានអាន (លេខ 153 ក្រុមទី 14 សង្កាត់ Kien Hung ស្រុក Ha Dong ទីក្រុងហាណូយ) ហើយមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 6.3% ធៀបនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាកសញ្ញា)។

ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/truy-tim-nguon-goc-7-mau-thuoc-nghi-gia-o-nha-thuoc-duc-anh-i769996/