រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ទើបតែបានបញ្ជូនឯកសារទៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុងនានា ដើម្បីជូនដំណឹងអំពីឱសថក្លែងក្លាយ ឱសថមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងដោះស្រាយការបំពាន។
យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម នាពេលថ្មីៗនេះ មជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងអាហារទីក្រុងហាណូយ បានផ្ញើរបាយការណ៍មួយជាមួយនឹងនាទីនៃការទទួលយកថ្នាំ និងសំណាកគ្រឿងសំអាង ដើម្បីធ្វើតេស្តគុណភាពនៃផលិតផល Diamicron MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់ 23F603 ផុតកំណត់ខែមេសា ឆ្នាំ 2026 ដែលមិនបំពេញតម្រូវការគុណភាពនៃ Pharmacoela វៀតណាម។ V - អក្សរកាត់នៃគ្រាប់ថ្នាំ Gliclazid ជាមួយនឹងលទ្ធផល 42.5mg/tablet (70.83% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាក)។
សំណាក Diamicron MR 60mg ខាងលើ និងសំណាកចំនួន 6 ផ្សេងទៀត ដែលយកមកធ្វើតេស្តគុណភាពនៅឱសថស្ថាន Duc Anh ក្រោមក្រុមហ៊ុន Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (ផ្ទះលេខ 8 Huynh Thuc Khang ផ្លូវ Lang Thuong ស្រុក Dong Da ទីក្រុងហាណូយ) ទាំងអស់មិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទេ។ ព័ត៌មានអំពីរោងចក្រផលិតឱសថ កន្លែងនាំចូលថ្នាំ។
សំណាកថ្នាំទាំង៧នោះ រួមមាន៖ Diamicron MR 60mg (Gliklazid), លេខបាច់ 23F603, ផុតកំណត់ថ្ងៃទី 4/2026; Oseltamivir, លេខបាច់ M1164B01, ផលិតក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2021, ថ្ងៃផុតកំណត់ 2 ឆ្នាំ; Crestor 20mg (Rosuvastatin), លេខបាច់ A23237030, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 4/2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), លេខបាច់ 24497505A, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 7/2026; Plavix (Klopidogrel), លេខបាច់ ELB04027, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 5/2027; Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazole) លេខបាច់ 23H420 ថ្ងៃផុតកំណត់ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2027; Crestor 10mg (Rosuvastatin) លេខឡូតិ៍ A24236004 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 7/2027 ។
យោងតាមរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាម ក្នុងចំណោមសំណាកថ្នាំទាំង ៧ នេះ រដ្ឋបាលបានចេញឯកសារដើម្បីប្រមូលមកវិញមួយចំនួនដោយសារការក្លែងបន្លំដូចជា Nexium និងថ្នាំជាច្រើនទៀតត្រូវបានប្រមូលមកវិញតាំងពីឆ្នាំ ២០២២ ដោយសារការបំពានគុណភាព។
រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈបញ្ជាការ ៣៨៩ និងសម្របសម្រួលជាមួយប៉ូលីស ការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ គណៈបញ្ជាការមូលដ្ឋាន ៣៨៩ និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីចុះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យលើការអនុលោមតាមច្បាប់ឱសថរបស់ឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់។
តាមដានប្រភពដើមនៃក្រុមផលិតផលចំនួន 7 ដោយគ្មានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬលេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល រោងចក្រផលិត និងកន្លែងនាំចូលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការបំពានគ្រឿងបរិក្ខារស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ; រាយការណ៍លទ្ធផលត្រួតពិនិត្យ ពិនិត្យ និងដោះស្រាយជូននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនឱ្យបានមុនថ្ងៃទី២ ខែមិថុនា។
រដ្ឋបាលឱសថក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ធ្វើការទំនាក់ទំនង និងជូនដំណឹងអំពីការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់ឱសថ និងប្រជាពលរដ្ឋកុំទិញ/លក់ ឬប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថទាំង៧មុខដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ប្រជាពលរដ្ឋគួរតែទិញ-លក់គ្រឿងញៀនតែនៅគ្រឹះស្ថានជួញដូរគ្រឿងញៀនស្របច្បាប់ប៉ុណ្ណោះ មិនត្រូវទិញ/លក់ថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមឡើយ។ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់នូវសញ្ញាសង្ស័យនៃការផលិត និងការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើមទៅភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។
កន្លងមកកាលពីថ្ងៃទី 29 ឧសភា រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមក៏បានជូនដំណឹងអំពីការរកឃើញថ្នាំ Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) ក្លែងក្លាយ ដែលជាថ្នាំព្យាបាលជំងឺហឺត ដែលមិនសមស្របតាមស្តង់ដារបរិមាណដែលមានចែងនៅលើផ្លាកត្រឹមតែ 6.3% ប៉ុណ្ណោះ។
សំណាកថ្នាំខាងលើត្រូវបានយកដោយមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តគ្រឿងសម្អាង និងអាហារ ហាណូយ នៅឱសថស្ថានអានអាន (លេខ 153 ក្រុមទី 14 សង្កាត់ Kien Hung ស្រុក Ha Dong ទីក្រុងហាណូយ ) ហើយមិនបានបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់បរិមាណ Theophylline (ត្រឹមតែ 6.3% ធៀបនឹងខ្លឹមសារដែលមានចែងនៅលើស្លាកសញ្ញា)។
ប្រភព៖ https://cand.com.vn/y-te/truy-tim-nguon-goc-7-mau-thuoc-nghi-gia-o-nha-thuoc-duc-anh-i769996/
Kommentar (0)