|
លោកស្រី Nguyen Tuyet Hanh តំណាងក្លឹប Hanoi Autistic Family Club បានចូលរួម និងរួមវិភាគទានគំនិតក្នុងសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ “លើកកំពស់គុណភាពនៃ ការអប់រំ រួមបញ្ចូល និងឆ្ពោះទៅរកការអប់រំប្រកបដោយនិរន្តរភាពសម្រាប់កុមារពិការនៅវៀតណាម” ដែលរៀបចំឡើងនៅសាកលវិទ្យាល័យអប់រំជាតិហាណូយ។ (រូបថត៖ ផ្តល់ដោយតួអង្គ) |
អមដំណើរគ្រួសារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ដើម្បីកាត់បន្ថយការលំបាក
ជាមួយនឹងជាង 29 ឆ្នាំនៃការរួមដំណើរជាមួយកុមារ autistic និងជាង 20 ឆ្នាំនៃសកម្មភាពសង្គមក្នុងវិស័យជំងឺអូទីស្សឹម អ្នកស្រី Hanh យល់ពីការលំបាក ការលំបាក ឧបសគ្គ និងបញ្ហារបស់កុមារ autistic និងគ្រួសាររបស់ពួកគេនៅលើផ្លូវឆ្ពោះទៅរកសមាហរណកម្ម។ នាងមិនដែលបាក់ទឹកចិត្តដោយសារកូនកើតជំងឺអូទីស្សឹមទេ ព្រោះមិនថាមានរឿងអ្វីកើតឡើងចំពោះកូនទេ ក្តីស្រលាញ់របស់ម្តាយចំពោះកូនមិនដែលផ្លាស់ប្តូរឡើយ។
កាលពី 29 ឆ្នាំមុន នៅពេលដែលកូនស្រីរបស់គាត់មានអាយុត្រឹមតែ 3 ខែ ជាមួយនឹងសភាវគតិមាតារបស់គាត់ អ្នកស្រី Hanh មានអារម្មណ៍ថាកូនរបស់គាត់មិនធម្មតា។ នាងមិនចូលចិត្តអោបទេ ច្រើនតែយំ និងតស៊ូរាល់ពេលដែលនាងត្រូវបានគេចាប់និងស្ទាបអង្អែល។ លុះពេលនាងដាក់លើគ្រែ ហើយទុកឱ្យនៅម្នាក់ឯង ទើបទារកឈប់យំ ។ ក្រោយមក នាងបានយល់ថា ទាំងនេះជាសញ្ញាមិនធម្មតាដំបូងនៃជំងឺអូទីស្សឹម។ ពេលកូនអាយុ២ឆ្នាំ សញ្ញាប្លែកៗជាច្រើនបានលេចចេញបើប្រៀបធៀបនឹងមិត្តភ័ក្តិដូចជា៖ ចូលចិត្តលេងតែម្នាក់ឯង ជាញឹកញាប់ខឹងដោយគ្មានហេតុផល...
នៅពេលនោះ មិនមានព័ត៌មានច្រើនអំពីជំងឺអូទីសឹមនៅប្រទេសវៀតណាមនោះទេ សូម្បីតែឯកសារវេជ្ជសាស្រ្តមួយអំពីជំងឺនេះ ដូច្នេះហើយ អ្នកស្រី ហាន់ និងស្វាមីរបស់នាងមានការភ័ន្តច្រឡំយ៉ាងខ្លាំង។ មានយប់ដែលគេងមិនលក់ អ្នកស្រីហាន់មើលកូនហើយយំ។
នៅឆ្នាំ 2000 បន្ទាប់ពីយកកូនទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីពិនិត្យសុខភាព នាងបានដឹងថាកូនរបស់នាងមានជំងឺ Autism spectrum ដែលជាពិការភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពេញមួយជីវិត ដែលបណ្តាលឱ្យមានឱនភាពផ្នែកអាកប្បកិរិយា ភាសា និងទំនាក់ទំនង។
ដំបូងឡើយ ពេលដឹងថា កូនស្រីគាត់មានជម្ងឺ មិនអាចព្យាបាលបាន គាត់បានតក់ស្លុត និងមិនយល់ថា ហេតុអ្វីបានជាកូនរបស់គាត់ បែបនេះ។ ជ្រួលជ្រើមក្នុងទុក្ខលំបាក និងទុក្ខលំបាក នាងបានជម្នះអ្វីៗទាំងអស់ ហើយទទួលយកកូនជា “កូនខុសគ្នា” ដើម្បីកំដរកូន។ ក្នុងដំណើរការនៃការចិញ្ចឹម និងអន្តរាគមន៍ជាមួយកូន តាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួន នាងបាន "រៀន" ពីបទពិសោធន៍របស់អ្នកដែលទៅមុននាង ស្វែងយល់ និងរៀនវិធីសាស្រ្តអប់រំពិសេស ចំណាយពេលវេលា និងកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីស្វែងរកវិធីជាក់លាក់ក្នុងការបង្រៀនកូន ដែលសាកសមនឹងកូនរបស់នាង...
|
រូបថតនេះត្រូវបានដាក់តាំងបង្ហាញនៅក្នុងការតាំងពិព័រណ៌រូបថត២០ឆ្នាំនៃការបង្កើតនិងអភិវឌ្ឍន៍របស់ក្លឹបគ្រួសារមានជំងឺអូទីស ហាណូយ ។ (រូបថត៖ ផ្តល់ដោយតួអង្គ) |
ដោយផ្អែកលើបំណងប្រាថ្នា និងតម្រូវការរបស់គ្រួសារដែលមានកុមារ autistic នៅទីក្រុងហាណូយ និងខេត្តជិតខាងនោះ ក្នុងខែតុលា ឆ្នាំ 2002 ដោយមានការឧបត្ថម្ភពីលោកស្រី Nguyen Thi Hoang Yen (សព្វថ្ងៃជាសាស្រ្តាចារ្យ វេជ្ជបណ្ឌិត គ្រូបង្រៀនកិត្តិយស) ដែលពេលនោះជាប្រធាននាយកដ្ឋានអប់រំពិសេស - សាកលវិទ្យាល័យគរុកោសល្យហាណូយ លោកស្រី Hanh និងក្លឹបឪពុកម្តាយមួយចំនួនដែលមានកុមារ Autistic ហាណូយ បានបង្កើតក្លឹបកុមារហាណូយ Autistic (ហាណូយ)។ អ្នកកាន់តំណែងមុននៃបណ្តាញ Autism វៀតណាម។ ក្លឹបមានសមាជិកប្រហែល 40 នាក់នៅពេលនោះ ភាគច្រើនជាឪពុកម្តាយដែលមានកុមារ autistic និងគ្រូបង្រៀនមួយចំនួនដែលបង្រៀនកុមារ autistic ។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ក្លឹបមានអ្នកជម្ងឺអូទីស្សឹមរាប់ពាន់នាក់ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេបានចូលរួមក្នុងសកម្មភាពរបស់ខ្លួន។
ក្លឹបត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមដើម្បីជួប និងគាំទ្រគ្នាទៅវិញទៅមក សិក្សា និងចែករំលែកចំណេះដឹងអំពីជំងឺអូទីសឹម។ លើកកម្ពស់ការយល់ដឹងពីសង្គមអំពីជំងឺអូទីស្សឹម កាត់បន្ថយការមាក់ងាយ និងជួយក្នុងការរកឃើញទាន់ពេលសម្រាប់អន្តរាគមន៍។ ទាន់ពេល ក៏ដូចជាការលើកឡើងពីកង្វល់សង្គម និងការទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺអូទីស្សឹម...
ដើម្បីធ្វើឱ្យដំណើរនៃការរួមដំណើរជាមួយមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមមិនសូវលំបាក ក្លឹបបានបកប្រែទំព័រជាច្រើននៃឯកសារបរទេសអំពីជំងឺអូទីស្សឹម។ រៀបចំការពិភាក្សាលើបញ្ហាដែលគ្រួសារជួបប្រទះក្នុងដំណើរការថែទាំមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម។ វគ្គបណ្តុះបណ្តាលដែលបានរៀបចំ ការព្យាបាលដោយជីវវេជ្ជសាស្រ្ដ ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ និងអាហារូបត្ថម្ភសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ដើម្បីឱ្យគ្រួសារមានឱកាសរៀន និងប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយអ្នកជំនាញមកពីក្នុង និងក្រៅប្រទេស។
ទន្ទឹមនឹងនោះ ដើម្បីលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងក្នុងសហគមន៍ ឆ្លើយតបនឹងទិវាយល់ដឹងអំពីជំងឺអូទីស្សឹម ពិភពលោក ក្លឹបបានរៀបចំការដើរចំនួន ២ សម្រាប់កុមារដែលមានចំណងជើងថា “ជួយកុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមយល់ដឹងពីការរួមបញ្ចូលសហគមន៍” “ការធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាអំពីកុមារអូទីស្សឹម” នៅទីក្រុងហាណូយ ដោយមានការចូលរួមពីមនុស្សរាប់ពាន់នាក់។
បន្ទាប់មក ក្នុងនាមជាសួនកុមារឯកជនសម្រាប់អ្នកជំងឺអូទីស្សឹម និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ ក្លឹបតែងតែរៀបចំព្រឹត្តិការណ៍កីឡា និងវប្បធម៌... ជាពិសេសនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2020 នេះ ជាលើកដំបូង ក្លឹបបានរៀបចំពិព័រណ៍ "ណែនាំផលិតផលតម្រង់ទិសអាជីពសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម" ជាលើកដំបូងជាមួយនឹងសិប្បកម្មធ្វើដោយដៃ អាហារ នំខេក ផ្លែឈើស្ងួត បន្លែ និងផ្លែឈើ ... សម្រាប់លក់។ គេរំពឹងថាខែមេសានេះ ពិព័រណ៍ "ការណែនាំផលិតផលដែលផលិតដោយមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម" នឹងបន្តប្រារព្ធឡើងបន្ទាប់ពីមានការរំខានរយៈពេល 4 ឆ្នាំដោយសារជំងឺរាតត្បាត Covid-19 ។
|
ក្លឹបគ្រួសារ Autistic ទីក្រុងហាណូយបានរៀបចំវគ្គបណ្តុះបណ្តាលដោយឥតគិតថ្លៃស្តីពី “កម្មវិធីព្យាបាលការនិយាយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការនិយាយ និងភាសាសម្រាប់កុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស” សម្រាប់គ្រូបង្រៀនក្នុងវិស័យថែទាំ និងចិញ្ចឹមកុមារ និងឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមនៅតាមខេត្ត-ក្រុងជាច្រើន។ (រូបថត៖ ក្លឹបផ្តល់ជូន ) |
ដំណើរបំផុសគំនិតរបស់ម្តាយដ៏អស្ចារ្យ
ដោយរំឮកពីដំណើរដ៏លំបាកក្នុងការថែរក្សាកូនស្រី អ្នកស្រី ហាញ់ បានចែករំលែកថា៖ ប្រសិនបើការចិញ្ចឹមកូនធម្មតាគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ ការមើលថែកូនដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមត្រូវតែលំបាកជាង ១០ ដង។ នៅអាយុ 5.5 ឆ្នាំ កូនរបស់នាងទើបតែរៀនភាសា ដូច្នេះហើយនាងត្រូវចំណាយពេលជាច្រើនខែបង្រៀនកូនឱ្យចេះនិយាយ និងហៅអ្នកគ្រប់គ្នានៅក្នុងផ្ទះដោយប្រាប់ឈ្មោះ បង្រៀននាងឱ្យឆ្លើយសំណួរបាទ ឬអត់ ហើយបន្ទាប់មកត្រូវអត់ធ្មត់បំផុតក្នុងការបង្រៀនកូនឱ្យប្រើបង្គន់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬដុសធ្មេញ និងលាងមុខ។ ដូចនេះដែរ នាងនិងសាច់ញាតិត្រូវតស៊ូបង្រៀនកូនជារៀងរាល់ថ្ងៃម្តងហើយម្តងទៀត។
ការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់នាងដើម្បីគាំទ្រដល់ការរួមបញ្ចូលកូនរបស់នាងទៅក្នុងសហគមន៍ក៏បានជួបប្រទះការលំបាក និងឧបសគ្គជាច្រើនផងដែរ។ នៅពេលកូនរបស់គាត់រៀននៅសាលាបឋមសិក្សា ដោយសារហេតុផលជាច្រើន (រួមទាំងការរើសអើង) គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យផ្ទេរសាលារៀនរបស់កូនគាត់ប្រហែល 10 ដង។ នៅពេលដែលកូនរបស់នាងឈានដល់វ័យពេញវ័យ ដោយសារតែនាងព្រួយបារម្ភថាកូនរបស់នាងមិនអាចការពារខ្លួន និងប្រឈមមុខនឹងការរំលោភបំពានផ្លូវភេទ នាងត្រូវតែសម្រេចចិត្តយ៉ាងឈឺចាប់ក្នុងការផ្ទេរកូនរបស់នាងពីបរិយាកាសអប់រំដែលរួមបញ្ចូលទៅកាន់បរិយាកាសអប់រំឯកទេស។
|
សិក្ខាសាលា និងការផ្លាស់ប្តូរបទពិសោធន៍រវាងមនុស្ស autistic និងសង្គម ដើម្បីចែករំលែកទស្សនៈទូទៅស្តីពីជំងឺអូទីស្សឹម។ (រូបថត៖ ក្លឹបផ្តល់ជូន) |
ដើម្បីក្លាយជាមនុស្សសុទិដ្ឋិនិយម និងក្លាហាន បំផុសគំនិត និងជួយឪពុកម្តាយជាច្រើនដែលមានកូនដែលមានជំងឺអូទីសស្ទីកដូចពេលនេះ អ្នកស្រី ហាន់ ក៏បានឆ្លងកាត់ "ការបែកបាក់" ផ្លូវចិត្តផងដែរ។
“មានពេលខ្លះនៅពេលដែលខ្ញុំគិតឡើងវិញ មិនត្រឹមតែខ្ញុំប៉ុណ្ណោះទេ ឪពុកម្តាយជំនាន់នោះទាំងមូលដែលមានកូនអូទីសស្ទីកនៅពេលនោះ មានការបាក់ទឹកចិត្ត ព្រោះនៅពេលនោះ មនុស្សគ្រប់គ្នាមានក្តីប្រាថ្នា និងក្តីប្រាថ្នា ប៉ុន្តែនៅពេលដែលមានកូនអូទីស្សឹម វាដូចជាត្រូវទុកអ្វីៗទាំងអស់ចោល ភាពលំបាកបានប្រមូលផ្តុំលើការលំបាក។ នៅពេលនោះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាគ្មានឱកាសទៀតទេ ដើម្បីបន្ត និងសម្រេចបាននៅក្នុងសុបិននោះ។ អ្នកស្រី ហាន់ បានសារភាព។
ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី បើតាមលោកស្រី ហាន់ ការយល់ដឹងគឺជាដំណើរការមួយ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ឧបសគ្គជាច្រើន ការលំបាក សូម្បីតែគ្មានទឹកភ្នែកក៏យំ នោះវាផ្តល់មេរៀនដ៏សាមញ្ញមួយដល់អ្នក ពោលគឺអ្នកត្រូវតែទទួលយកកាលៈទេសៈរបស់អ្នក ជីវិតរបស់អ្នក ឆាប់ទទួលយកថាកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហាដែលត្រូវការជំនួយ។ ការទទួលយកនៅទីនេះមិនមែនមានន័យថាបោះបង់នោះទេ ប៉ុន្តែការទទួលយកដើម្បីស្វែងយល់ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំនាញណាមួយឬប្រសិនបើមានរឿងដែលអាចសង្គ្រោះបាន តាមរយៈនោះដើម្បីបង្រៀនកូនរបស់អ្នក។
នាងនិយាយថា៖ «តាមសំណួររបស់លោកគ្រូ អ្នកគ្រូសុខសប្បាយទេ បើមិនសប្បាយចិត្ត អត់មានសន្តិភាព តើត្រូវផ្តល់អ្វីដល់កូន?' សម្តីនេះបានធ្វើឲ្យប៉ះពាល់ដល់ចិត្តនាងទាំងស្រុង ធ្វើឱ្យនាងផ្លាស់ប្តូរជីវិតទាំងស្រុង ព្រោះតែមិនសប្បាយចិត្ត មិនសុខសាន្ត។ ចាប់ពីពេលនោះមក នាងបានសម្រេចចិត្តថាត្រូវរស់នៅដោយសុភមង្គល រៀបចំផែនការឡើងវិញ សម្រេចក្តីសុបិនដែលមិនទាន់បានសម្រេច។ ជីវិតក្នុងមួយថ្ងៃត្រូវតែមានពណ៌ភ្លឺចែងចាំង ពីពណ៌ភ្លឺទាំងនោះ វាបង្កើតថាមពលវិជ្ជមានសម្រាប់នាងក្នុងការធ្វើការជាមួយកូនក្នុងគ្រាលំបាកបំផុត ជាក់ស្តែងនៅពេលដែលនាងធ្វើការជាមួយកូនក្នុងចិត្តប្រកបដោយសន្តិភាព និងសេចក្តីស្រឡាញ់ កូនរបស់នាងមានការរីកចម្រើន” ។
អ្នកស្រី ហាន់ បានចែករំលែកថា មនុស្សដែលមានជំងឺអូទីសស្កឹស កម្រមានសន្តិភាពណាស់ ដោយសារពួកគេមានជំងឺសរសៃប្រសាទ ដូច្នេះនៅពេលដែលពួកគេចេញទៅក្រៅពិភពលោក កុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមតែងតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនស្ងប់ ការភ័យខ្លាច និងការថប់បារម្ភ។ ដូច្នេះ អ្វីដែលអ្នកស្រី ហង់ ចង់បាន គឺដើម្បីឲ្យកូនបានសេចក្ដីសុខ និងសុភមង្គល។ ប៉ុន្តែដើម្បីធ្វើបែបនេះ នាងផ្ទាល់ត្រូវតែសប្បាយចិត្ត និងមានចិត្តស្ងប់។ ព្រោះបើគ្មានរឿងទាំងនេះទេ គ្មានអ្វីអាចធ្វើបានទេ។ ពីមេរៀនដែលបានកើតឡើងចំពោះខ្លួននាង វាបានក្លាយជាប្រភពនៃការបំផុសគំនិតសម្រាប់នាងក្នុងការបញ្ជូនបន្តទៅកាន់ឪពុកម្តាយដទៃទៀតក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា។
“ការចិញ្ចឹម និងអន្តរាគមន៍សម្រាប់កុមារគឺជារឿងវែងឆ្ងាយទាក់ទងនឹងតម្លៃ ស្មារតី និងថាមពល ដូច្នេះហើយទើបខ្ញុំតែងតែលើកទឹកចិត្ត និងចែករំលែកបទពិសោធន៍របស់ខ្ញុំជាមួយឪពុកម្តាយឱ្យទទួលយកជីវិតជាមួយកូនដែលមានជំងឺអូទីសស្ទីកមុនកាលកំណត់ ដើម្បីស្ថេរភាពចិត្តសាស្ត្រ ឆ្លៀតពេលដើម្បីកសាងជីវិតរបស់ពួកគេឡើងវិញ ពីទីនោះបង្កើត "ផែនការមេរៀន" ដើម្បីបង្រៀនកូនរបស់ពួកគេ ហើយបន្ទាប់មកមានយុទ្ធសាស្ត្ររយៈពេលវែងដើម្បីរួមដំណើរជាមួយកូនៗ។
រំលឹកពីពេលវេលាដែលនាងបានឆ្លងកាត់ អ្នកស្រី ហាញ់ បាននិយាយថា ក្មេងៗដែលចូលក្លឹបដំបូងឥឡូវនេះ សុទ្ធតែធំពេញវ័យជាង២០ឆ្នាំ។ នៅពេលដែលឪពុកម្តាយជួបគ្នាពេលនេះ ពួកគេគ្រាន់តែផ្តល់ស្នាមញញឹមនៃការលើកទឹកចិត្តគ្នាទៅវិញទៅមក ការចែករំលែកនិងភាពចាស់ទុំក្នុងការយល់ឃើញ ដោយទទួលយកកូនរបស់ពួកគេជា "កូនផ្សេងគ្នា" បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយកូនរបស់ពួកគេអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។
ចាំបាច់ត្រូវមានកម្មវិធីជាតិសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម។
ដោយកាន់តួនាទីជាប្រធានក្លឹបគ្រួសារ Autistic ទីក្រុងហាណូយ តាំងពីឆ្នាំ 2015 រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន បន្ថែមពីលើសកម្មភាពសំខាន់ៗរបស់ក្លឹប លោកស្រី Hanh បានកំណត់ពីតម្រូវការសម្រាប់វិស័យមួយទៀតគឺការពិគ្រោះយោបល់គោលនយោបាយ។ យោងតាមលោកស្រី មានតែការបន្តគោលនយោបាយប៉ុណ្ណោះដែលអាចនាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍រយៈពេលវែង និងនិរន្តរភាពដល់មនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម។ អាស្រ័យហេតុនេះ គណៈកម្មាធិការប្រតិបត្តិរបស់ក្លឹប សូមចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងសិក្ខាសាលា និងពិគ្រោះយោបល់គោលនយោបាយស្តីពីជនពិការទូទៅ និងជនពិការ ជាពិសេស... ដោយសង្ឃឹមថា រដ្ឋាភិបាល និងក្រសួង មន្ទីរ និងសាខានានានឹងសហការគ្នា ដើម្បីឲ្យជនពិការអាចធ្វើសមាហរណកម្មក្នុងសង្គមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ជាពិសេសក្នុងវិស័យអប់រំ ថែទាំសុខភាព ការណែនាំអំពីអាជីពការងារ...។
|
លោកស្រី Nguyen Tuyet Hanh តំណាងក្លឹបគ្រួសារ Autistic ទីក្រុងហាណូយបានចូលរួម និងផ្តល់យោបល់ក្នុងសិក្ខាសាលា “ពិគ្រោះ និងពិគ្រោះយោបល់លើខ្លឹមសារសំខាន់ៗមួយចំនួននៃការរៀបចំផែនការប្រព័ន្ធស្ថាប័នអប់រំសម្រាប់ជនពិការ និងប្រព័ន្ធមជ្ឈមណ្ឌលគាំទ្រការអភិវឌ្ឍន៍ការអប់រំបរិយាប័ន្ន ដំណាក់កាល ២០២១-២០៣០ ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យដល់ការបណ្តុះបណ្តាល និងឆ្នាំ ២០៥។ (រូបថត៖ ផ្តល់ដោយតួអង្គ) |
ប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ចំនួនកុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមមានការកើនឡើង ហើយតាមរយៈរឿងផ្ទាល់ខ្លួន និងរឿងរ៉ាវរបស់សមាជិកក្លឹប អ្នកស្រី ហាន់ តែងតែប្រាថ្នាចង់មានកម្មវិធីជាតិសម្រាប់មនុស្សអូទីស្សឹម សាងសង់សាលាឯកទេស គាំទ្រការងារដើម្បីជួយមនុស្សអូទីសស្កឹស ធ្វើសមាហរណកម្ម គាំទ្រមនុស្សអូទីស្សឹមពេលពួកគេលែងមានសាច់ញាតិ...
បើតាមលោកស្រីថា ប្រសិនបើរដ្ឋមិនធ្វើអន្តរាគមន៍ទាន់ពេល មិនមានវិធានការសមស្រប ហើយសូម្បីតែមិនមានគោលនយោបាយសង្គមជាក់លាក់នោះទៅថ្ងៃអនាគត ធនធានមនុស្សសង្គមនឹងមានសភាពស្តើងខ្លាំង ទាំងគុណភាព និងបរិមាណ។
ដើម្បីជួយគ្រួសារដែលមានកុមារអូទីស្សឹមមានប្រព័ន្ធគាំទ្រ អ្នកស្រី ហាន់ សង្ឃឹមថា រដ្ឋនឹងមានសាលាបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈក្នុងស្រុក ឬថ្នាក់ជាតិ ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់សមត្ថភាពរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ដោយមានគោលដៅជួយមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺអូទីសស្ទិចចូលរួមក្នុងសកម្មភាពផលិតកម្ម និងអាជីវកម្មក្នុងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ ដើម្បីមានជីវិតឯករាជ្យ និងមានន័យ។
ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋាភិបាលត្រូវដើរតួនាទីជាអ្នកដឹកនាំ និងលើកទឹកចិត្តដល់ការរួមចំណែក និងសង្គមនៃធនធានមនុស្ស និងសម្ភារៈរបស់សហគមន៍គ្រួសារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ក្នុងការសាងសង់ផ្ទះជាក្រុមនៅតាមមូលដ្ឋាន ដើម្បីបង្កើតឱកាសសម្រាប់មនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមរស់នៅតាមសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ និងមានអារម្មណ៍ថាមានប្រយោជន៍ និងសប្បាយរីករាយជាមួយនឹងជំនួយពីបុគ្គលិកសង្គម និងសហគមន៍ ព្រោះមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹមមានកម្រិតយល់ដឹងអំពីជំងឺអូទីស្សឹម និងមានជំនាញក្នុងការធ្វើការជាមួយមនុស្សដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម។
"ក្លឹបបានបង្កើតឡើងអស់រយៈពេលជាង 22 ឆ្នាំហើយ កុមារដែលទើបតែមានអាយុប៉ុន្មានឆ្នាំនៅពេលនោះ មានអាយុលើសពី 20 ឆ្នាំ ហើយភាគច្រើននៃកុមារ autistic ដែលមានអាយុចាប់ពី 14 ឆ្នាំឡើងទៅ មិនអាចបន្តចូលរៀននៅវិទ្យាល័យបានឡើយ។ អ្វីដែលយើងបារម្ភបំផុតគឺអ្វីដែលនឹងកើតឡើងចំពោះកូនៗរបស់យើងនៅពេលដែលឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេកាន់តែចាស់។ យើងពិតជាសង្ឃឹមថាអាជ្ញាធរគ្រប់លំដាប់ថ្នាក់នឹងមានការអប់រំសមរម្យ ទូលំទូលាយ និងប្រកបដោយនិរន្តរភាព។" លោកស្រី ហាន់ បានបញ្ជាក់។
Kommentar (0)