아스트라제네카 COVID-19 백신.
아스트라제네카에 따르면, 이 회사는 유럽에서 Vaxzevria 백신에 대한 마케팅 라이선스도 철회할 예정입니다.
아스트라제네카는 성명을 통해 "COVID-19를 유발하는 바이러스 변종을 예방하기 위해 여러 버전의 백신이 개발됨에 따라, 현재 사용 가능한 변형 백신의 공급이 과잉 상태입니다."라고 밝혔습니다. 이로 인해 박제브리아(Vaxzevria)에 대한 수요가 감소했으며, 박제브리아는 더 이상 생산되거나 시장에 공급되지 않는다고 아스트라제네카는 덧붙였습니다.
아스트라제네카는 현재 집단 소송에 직면해 있습니다. 영국 옥스퍼드 대학교와 협력하여 개발된 백신이 수십 명의 사용자에게 사망과 중상을 입혔다는 주장이 제기된 것입니다. 아스트라제네카는 이러한 주장을 부인하지만, 2월 영국 고등법원에 제출한 법적 문서에서 매우 드문 경우지만 혈소판감소증후군(TTS)을 동반한 정맥혈전증을 유발할 수 있음을 인정했습니다. 아스트라제네카는 또한 자사 백신을 접종하지 않았거나 다른 백신을 접종했을 때에도 TTS가 발생할 수 있다고 밝혔습니다. 아스트라제네카는 각 사례의 원인을 규명하기 위해서는 전문가 증거가 필요하다고 강조했습니다.
독립적인 연구에 따르면 아스트라제네카 백신은 코로나19 팬데믹 기간 동안 많은 사람들을 보호하는 데 효과적이었으며, 출시 첫해에 전 세계적으로 600만 명 이상의 생명을 구했습니다. 세계 보건 기구(WHO)는 이 백신이 18세 이상 모든 사람에게 안전하고 효과적이며, 법적 조치를 초래한 부작용은 "매우 드물다"고 밝혔습니다.
텔레그래프에 따르면, 아스트라제네카 백신 리콜 결정은 5월 7일부터 발효됩니다.
아스트라제네카는 코로나19 치료제 판매 감소로 성장이 둔화된 후, 현재 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 백신과 비만 치료제 개발에 집중하고 있습니다.
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