에볼라 백신은 언제 개발될까요?

(CLO) 동아프리카에서 희귀한 분디부교 변종 에볼라 바이러스로 인한 발병이 콩고민주공화국과 우간다에서 감염자 수가 계속 증가함에 따라 보건 당국자들의 우려를 낳고 있습니다. 세 가지 백신이 개발 중이며 긴급 임상시험을 준비 중이지만, 전문가들은 언제쯤 광범위하게 사용될 수 있을지 예측하기 어렵다고 말합니다.

Công Luận•04/06/2026

아프리카 질병통제예방센터는 5월 15일 콩고민주공화국 동부 이투리 주에서 발생한 이 질병의 발병을 발표했습니다. 불과 이틀 후, 세계 보건 기구(WHO)는 공중보건 비상사태를 선포했습니다.

6월 2일 현재, 세계보건기구(WHO)는 콩고민주공화국에서 최소 321건의 확진 사례와 116건의 의심 사례를 보고했습니다. 최소 48명이 사망했습니다. 우간다에서는 확진 사례가 15건으로 증가했으며, 최소 1명이 사망했습니다. 확진 사례는 콩고 국경에서 수백 킬로미터 떨어진 수도 캄팔라에서 발생했습니다.

전문가들은 특히 해당 지역이 무력 충돌, 의료 인력 부족, 제한된 대응 자원에 직면해 있는 상황에서 이번 에볼라 발병이 수년 만에 가장 심각한 에볼라 유행병 중 하나가 될 위험이 있다고 경고합니다.

현재 유행하는 에볼라 바이러스에 대한 백신이 아직 개발 되지 않은 이유는 이 질병을 일으키는 바이러스가 분디부교 변종이기 때문입니다. 이 변종은 2007년 우간다와 2012년 콩고에서 처음 발견되었으며, 이번이 세 번째로 대규모 발병을 일으킨 사례입니다.

현재 유행하는 에볼라 분디부교 변종에 대한 백신은 아직 전 세계적으로 개발되지 않았습니다. 사진: Unsplash

현재 승인된 에볼라 백신은 머크사의 에르베보(Ervebo)와 존슨앤존슨사의 자브데노-므바베아(Zabdeno-Mvabea) 백신을 포함하여 자이르(Zaire) 변종에만 효과적입니다. 따라서 분디부교(Bundibugyo) 변종에 대해서는 별도의 시험 및 승인을 거치지 않는 한 이 백신들을 대체하여 사용할 수 없습니다.

분디부교 바이러스 발생은 매우 드물기 때문에 연구자들은 아직 백신 개발에 필요한 충분한 데이터나 기회를 확보하지 못했습니다. 이 바이러스 변종으로 인한 사망률은 30~50%로 추정됩니다.

전염병 대비 혁신 연합(CEPI)은 현재 분디부교 백신 개발 프로그램 세 가지에 자금을 지원하고 있습니다.

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이스라엘은 공세를 계속하고 있으며, 헤즈볼라는 휴전 계획을 거부했습니다.헤즈볼라는 미국이 중재한 레바논과 이스라엘 간의 휴전 제안을 거부했고, 이스라엘군은 레바논 남부에 대한 공습을 계속했다.

구체적으로, 국제 에이즈 백신 이니셔티브(IAVI)는 약독화 바이러스를 운반체로 사용하는 백신 개발을 위해 320만 달러를 지원받았습니다. 모더나는 mRNA 백신 연구를 위해 5천만 달러를, 옥스퍼드 대학교는 옥스퍼드/아스트라제네카 코로나19 백신과 유사한 기술을 기반으로 한 백신 개발을 위해 860만 달러를 지원받았습니다. 생산은 인도 세럼 연구소가 담당할 것으로 예상됩니다.

하지만 CEPI는 아직 시험 시작일을 발표하지 않았습니다. 전문가들은 초기 연구, 평가 및 테스트 과정에 수년이 걸릴 수 있으며, 대규모 생산에는 훨씬 더 많은 시간이 소요될 것이라고 말합니다.

과학적 어려움 외에도 콩고 일부 지역에서는 백신에 대한 불신으로 인해 전염병 퇴치가 더욱 어려워지고 있습니다. 지난주에는 르밤파라 마을에서 시위대가 의료 시설을 공격하고 에볼라 치료 텐트를 불태우는 사건이 발생했는데, 이는 희생자 시신 처리 문제를 둘러싼 갈등에서 비롯된 것입니다.

그럼에도 불구하고 전문가들은 분디부교 변종에 대한 효과적인 백신 개발이 장기적인 질병 통제를 위한 가장 중요한 수단으로 남아 있다고 강조합니다. 현재 치료는 주로 수분 공급, 혈압 안정 유지, 그리고 WHO에서 권장하는 일부 실험적인 항체 치료법 사용 등 환자 관리에 중점을 두고 있습니다.