제1형 당뇨병 치료의 새로운 돌파구.

과학자들은 세포 이식 전에 세 가지 변형을 가했는데, 하나는 항원 발현을 감소시켜 면역 체계가 외부 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만드는 것이고, 다른 하나는 CD47 단백질 생성을 증가시키는 것이었습니다.

과학자들이 1형 당뇨병 치료에 있어 새로운 돌파구를 마련했습니다.

세계 최초로 유전자 변형 췌장 소도 세포 이식을 받은 환자가 스스로 인슐린을 다시 생산할 수 있게 되었습니다.

뉴잉글랜드 의학 저널에 발표된 연구에 따르면, 미국과 스웨덴 과학자들로 구성된 연구팀은 세포 이식 전에 CRISPR 유전자 편집 도구를 사용하여 세 가지 핵심적인 변화를 주었습니다.

이 중 두 가지 변형은 항원 발현을 감소시켜 면역 체계가 외부 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만들고, 나머지 한 가지 변형은 선천성 면역 반응으로부터 세포를 보호하는 "방패" 역할을 하는 CD47 단백질 생성을 강화하는 것을 목표로 합니다.

그 결과, 환자들은 처음으로 세포 또는 장기 이식의 주요 장애물이었던 면역억제제를 더 이상 사용할 필요가 없게 되었습니다.

이 연구의 환자는 어린 시절부터 1형 당뇨병을 앓아 온 42세 남성이었습니다. 그는 건강한 기증자로부터 채취한 췌장 소도 세포를 팔뚝 근육에 주입하는 이식 수술을 받았습니다.

연구 결과에 따르면 유전자 변형 세포는 단 12주 만에 식후 혈당을 조절하기 위해 자연적으로 인슐린을 생성하기 시작했습니다. 이는 제1형 당뇨병 환자가 외부 인슐린 주사 없이 스스로 혈당을 조절할 수 있게 된 최초의 사례입니다.

연구진은 이러한 성공이 전 세계 수백만 명의 1형 당뇨병 환자들에게 희망을 줄 뿐만 아니라, 세포 및 장기 이식을 통해 다른 여러 질병을 치료하는 데 광범위하게 적용될 수 있는 가능성을 열어준다고 강조합니다.

(VNA/베트남+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp