1형 당뇨병 치료의 새로운 획기적인 진전

과학자들은 항원 발현을 줄이기 위해 세포를 이식하기 전에 세 가지 변화를 줬습니다. 이를 통해 면역 체계가 이물질 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만들고 CD47 단백질 생성을 늘렸습니다.

과학자들은 1형 당뇨병 치료에 획기적인 진전을 이루었습니다.

세계 최초로 유전자 변형된 췌장 섬세포 이식을 받은 환자가 다시 인슐린을 생산할 수 있게 됐습니다.

New England Journal of Medicine에 발표된 연구에 따르면, 미국과 스웨덴 과학자 팀은 유전자 편집 도구인 CRISPR를 사용하여 세포를 이식하기 전에 세 가지 주요 변화를 만들었습니다.

이러한 편집 중 두 가지는 항원 발현을 감소시켜 면역 체계가 이물질 세포를 인식하고 공격하기 어렵게 만들고, 다른 편집은 선천적 면역 반응으로부터 세포를 보호하는 "방패" 역할을 하는 CD47 단백질의 생성을 증가시킵니다.

그 덕분에 환자들은 처음으로 면역억제제를 복용할 필요가 없게 되었는데, 면역억제제는 세포나 장기 이식의 주요 장애물이었습니다.

이 연구에 참여한 환자는 어린 시절부터 제1형 당뇨병을 앓았던 42세 남성이었습니다. 그는 건강한 기증자로부터 췌도 세포를 이식받아 팔뚝 근육에 주입했습니다.

연구 결과, 유전자 변형 세포는 단 12주 만에 식후 혈당을 조절하는 천연 인슐린을 생성하기 시작했습니다. 1형 당뇨병 환자가 외부 인슐린 주사 없이 혈당 조절에 성공한 것은 이번이 처음입니다.

연구자들은 이번 성공이 전 세계 1형 당뇨병을 앓고 있는 수백만 명의 사람들에게 희망을 줄 뿐만 아니라, 세포와 장기 이식을 통해 다른 많은 질병을 치료하는 데 널리 응용될 가능성을 열어준다고 강조했습니다.

(TTXVN/베트남+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp