금지된 물질이 함유된 건강 보조 식품이 약국에서 발견되었습니다.
구체적으로, 5월 12일 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터가 득안 약국(득안 제약 및 의료 장비 회사, 동다구, 하노이)을 검사하여 유통 등록 번호나 수입 허가증이 없는 출처 불명의 약품 7종을 발견했습니다.
위산 역류 치료제인 넥시움 40mg 엔테릭 카플리 펠릿정(에소메프라졸)의 제조번호는 23H420이고, 유통기한은 2027년 9월이며, 에소메프라졸 함량은 6.91mg(라벨에 표시된 함량 대비 17.27%에 해당)으로, 위조 의약품으로 판정되었습니다.
유통이 불가능한 또 다른 의약품 샘플은 DIAMICRON MR 60mg(글리클라지드)으로, 배치 번호는 23F603이고, 유효기간은 2026년 4월입니다. 검사 결과, 글리클라지드 정제 샘플의 글리클라지드 용량은 정제당 42.5mg(라벨에 표시된 함량 대비 70.83%)인 것으로 나타났습니다.
안안 약국( 하노이 시 하동군 끼엔흥동 14번 주거단지 153호)에서 당국은 테오필린 서방정 200mg(테오필린 200mg)(제조번호 21127, 생산일 2022년 2월 26일, 유통기한 2026년 2월 26일, 제조원: Pharmacy Laboratories Plus)이 표시된 유효 성분 함량이 6.3%에 불과해 위조품임을 확인했습니다. 약병에는 베트남어 하위 라벨이 없었고, 제조원도 알 수 없었습니다.
약품뿐만 아니라 약국에서 판매되는 기능성 식품도 문제가 되고 있습니다. 낫응안 약국(티엔장성 초가오구 초가오상가 13 번지 )에서 건강 유해성으로 인해 식품 사용이 금지된 시부트라민, 데스메틸시부트라민, 디데스메틸시부트라민이 함유된 홍학푹린(Hong Hac Phuc Linh) 체중 감량 캡슐 샘플을 판매한 사실이 적발되었습니다.
이전에는 금지 물질인 시부트라민을 함유한 많은 기능성 식품이 약국에서 판매되고 있는 것으로 밝혀졌는데, 여기에는 건강 보호 식품인 TIGI MAX PLUS(Nhat Tan 약국, 115 Tran Hung Dao, Ward 1, Tuy Hoa, Phu Yen)나 Loss Weight Phuc Linh Collagen(Thien An 약국, Hung Vuong 거리, Ward 2, Trang Bom town, Dong Nai) 등이 포함됩니다.
금지물질이 포함된 위조품이 약국에 나타나는 이유
현행 규정에 따르면, 기능성 식품은 건강보조식품, 건강보호식품, 의료영양식품, 특수식이요법식품의 4가지 그룹으로 분류됩니다.
식품안전국(보건부) 추 꾸옥 틴 부국장은 건강보조식품군의 경우, 자체 신고 서류는 안전 지표 시험만 관리하고, 의료용 영양식품과 특수 식단용 식품군은 품질 관리가 이루어지지 않는다고 밝혔습니다. 건강 보호 식품군만 품질 지표 시험을 실시하지만, "신고 등록 서류도 매우 간단합니다."
자원 부족으로 인해 모든 건강식품이 공장 출고 후 사후 검사를 받는 것은 아닙니다(사후 검사). 게다가 많은 제조업체들이 공시 제도의 허점을 악용하여, 스스로 기능성 식품이라고 공시함으로써 품질을 보장하지 않거나 심지어 금지 성분을 함유한 제품까지 섞어 시장에 내놓습니다.
보건부 약품관리국 부국장 타 만 훙(Ta Manh Hung) 씨는 약국들이 송장과 서류 없이, 그리고 출처를 알 수 없는 약품을 매매하는 것이 위조 약품이 합법적인 유통 시스템에 유입되는 주요 원인이라고 말했습니다. 또한, 많은 약국들이 허가받은 공급업체로부터 약품을 보관하고 구매하는 데 관한 규정을 준수하지 않아 약품 품질 저하 위험이 커지고 있습니다.
더욱이, 현행 처벌은 억제력에 충분하지 않습니다. 헝 씨는 예를 들어, 3천만 동(VND) 이상의 위조 상품(마약 포함)을 생산하거나 거래하는 경우에만 형사 처벌을 받는다고 밝혔습니다.
위조품 거래에 대한 벌금은 상품 가치에 따라 너무 낮습니다. 소매점에서 해당 의약품의 가격이 일반적으로 낮기 때문입니다(100만 동 미만). 예를 들어, 위조 클로로시드 TW 3 의약품을 판매하는 업체는 2~3병만 진열하고 있으며, 병당 가격은 약 3만 동입니다. 적발 시 업체는 200만 동에서 600만 동까지의 벌금만 부과됩니다.
원산지가 불분명하고 가치가 100만 동 미만인 상품을 취급하는 제약업체는 경고 또는 60만 동에서 100만 동까지의 벌금만 부과되며, 전시물은 반환되거나 파기됩니다.
통제 강화하고 제재 강화
보건부 차관 도 쑤언 투옌은 "위조 의약품 - 실제 결과" 워크숍에서 의약품과 기능성 식품은 사람들의 건강에 직접 영향을 미치는 특수 제품이며, 위조 제품의 생산과 거래를 억제하기 위해 충분히 강력한 제재가 필요하다고 단언했습니다.
보건부는 위조 의약품 및 기능성 식품의 생산 및 거래에 대한 행정 및 형사 처벌을 강화하는 내용을 총리에게 보고하고 승인을 받았습니다. 식품안전부는 사후 검사를 강화하고 현행 허점을 보완하기 위해 법령 15/2018 개정안을 마련하고 있습니다.
식품안전부 부국장인 쭈 꾸옥 틴은 이 기관이 미국 식품의약국(FDA)과 몇몇 다른 국가와 유사한 관리 모델을 적용하기 위해 협의하고 제안하고 있다고 말했습니다. 즉, 기록에 대한 엄격한 사전 점검, 정기적인 사후 점검, 그리고 깜짝 사후 점검입니다.
즉, 기업이 제품을 발표한 후, 관계 당국은 적극적으로 서류를 검토하고 시장 샘플을 채취하여 실제 품질을 확인해야 하며, 특히 건강식품의 경우 더욱 그렇습니다.
동시에 소비자, 언론, 당국의 피드백을 바탕으로 불시 점검을 강화할 것입니다. 또한, 검사 시스템은 현재처럼 주문 확인에만 그치지 않고 시장을 선제적으로 모니터링하는 역할을 하게 될 것입니다.
TH(Vietnamnet에 따르면)
출처: https://baohaiduong.vn/lien-tiep-phat-hien-thuoc-gia-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-tai-nha-thuoc-412946.html
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