이 약은 스위스 제약 회사 노바티스에서 제조한 리보시클리브입니다. 미국 의료 뉴스 사이트 메디컬 익스프레스 에 따르면, 이 약은 키스칼리(Kisqali)와 크릭사나(Kryxana)라는 브랜드명으로 판매되고 있습니다.
리보시클리브, 유방암 재발 위험 최대 25% 감소시키는 것으로 밝혀져
리보시클립은 분자 표적 치료제라는 새로운 계열의 약물에 속합니다. 이 치료제는 암세포 성장에 필요한 분자를 방해하여 종양을 조절하는 데 도움을 줍니다.
리보시클립은 유방암 세포의 CDK4와 CDK6 단백질을 파괴하여 작용합니다. 이 단백질들은 암세포 분열을 촉진하는 역할을 합니다.
리보시클립의 임상 연구는 6월 2일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표되었습니다. 이 연구에서 과학자들은 HR 양성, HER2 음성인 2기 및 3기 유방암 환자 5,100명을 대상으로 이 약물을 시험했습니다. 2기 및 3기는 가장 흔한 유방암 유형으로, 유방암 환자의 약 70%를 차지합니다.
유방암 환자의 경우, 첫 번째 싸움에서 승리했더라도 여전히 재발의 위험이 있습니다.
환자의 절반은 리보시클립과 내분비 요법을 병용하여 치료받았고, 나머지 절반은 내분비 요법만 받았습니다. 내분비 요법은 신체의 호르몬 생성을 차단하거나 호르몬 작용 방식을 방해하는 항암 치료입니다. 목표는 암 종양의 성장을 멈추는 것입니다. 전체 임상시험은 약 3년 동안 진행될 것으로 예상됩니다.
그러나 과학자들이 두 그룹 간에 치료 효과에 명확한 차이가 있음을 발견하면서 임상시험은 곧 중단되었습니다. 리보시클립을 복용한 그룹은 유방암 재발 위험이 유의미하게 감소했습니다. 따라서 연구를 계속 진행하면서 내분비 요법만 받은 그룹의 리보시클립 투여를 거부하는 것은 비윤리적인 행위입니다.
연구 결과에 따르면 리보시클립을 복용한 그룹의 유방암 재발 위험은 리보시클립을 사용하지 않고 내분비 요법만 받은 그룹보다 약 25% 낮은 것으로 나타났습니다.
연구 저자들은 성명을 통해 "리보시클리브는 또한 치료 관련 생존율, 재발 없는 생존율, 진행성 질환에서의 재발 없는 생존율 측면에서 더 유리한 결과를 보였다"고 밝혔습니다.
리보시클립은 전 세계 여러 국가의 규제 기관에서 승인을 받았습니다. Medical Xpress에 따르면, 이전 연구에서는 전이성 유방암에 대한 이 약물의 효능이 입증되었습니다.
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