동나이성 보건부, 위조약 8종 및 출처 불명약물 주의 경고

(DN) - 동나이 보건부는 2025년 6월 4일자 문서 번호 2998/SYT-NV를 발표하여 위조 약물, 출처 불명 약물 및 취급 위반 사항을 발표했습니다.

위조약 복용은 사용자의 건강에 직접적인 영향을 미칩니다(설명 사진)

베트남 약품 관리국( 보건부 )에서 지방 자치 단체에 보낸 정보에 따르면, 유통 등록 번호나 수입 허가 번호에 대한 정보가 없는 약물 샘플, 약물 제조 시설, 약물 수입 시설에 대한 정보는 다음과 같습니다: Diamicron® MR 60mg(글리클라지드), 배치 번호: 23F603, 유효 기간: 4-2026; 오셀타미비르, 배치 번호: M1164B01, 제조 날짜: 3-2021, 유효 기간: 3-2023; 크레스토 20mg(로수바스타틴), 배치 번호: A23237030, 유효 기간: 4-2026.

네 번째 약물은 Janumet 50/1000mg(시타글립틴/메트포르민), 배치 번호: 24497505A, 유효기간: 7-2026; Plavix(클로피도그렐), 배치 번호: ELB04027, 유효기간: 5-2027; NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet(에소메프라졸), 배치 번호: 23H420, 유효기간: 9-2027; Crestor 10mg(로수바스타틴), 배치 번호: A24236004, 유효기간: 7-2027입니다.

보건부 는 해당 지역의 약물 거래 및 사용 시설에서 위에 언급된 유통 등록 번호 또는 수입 허가 번호, 제조 시설 또는 수입 시설에 대한 정보가 없는 7개 배치의 제품을 구매, 판매 또는 사용하지 말 것을 요청합니다.

보건부는 보건부가 경찰, 시장 관리 기관, 389 운영위원회 및 관련 당국과 협력하여 해당 지역의 마약 거래 시설을 검사하고, 위에 언급된 7개 배치의 제품에 대한 정보를 조사하고, 출처를 추적하고, 현행 규정에 따라 위반하는 조직과 개인을 처리할 것을 요청합니다.

이전에 동나이 보건부는 관련 기관에 위조 약물인 테오필린 지속 방출 정제 200mg(배치 번호 21127, 생산일 2022년 2월 26일, 유효기간 2026년 2월 26일)의 원산지를 검사, 처리 및 추적하도록 요청했습니다. 제조 장소는 Pharmacy Laboratories Plus였습니다. 해당 약물 샘플에는 유통 등록 번호나 수입 허가에 대한 정보가 없었고, 라벨에는 수입 시설에 대한 정보도 없었습니다.

최근 전국민이 위조 약물의 생산 및 유통 상황에 대해 큰 혼란과 우려를 표하고 있습니다. 위조 약물 사용은 사용자의 건강에 여러 가지 해로운 영향을 미칩니다. 따라서 약물을 사용하기 전에 관련 정보를 꼼꼼히 확인하고, 당국의 경고를 받은 위조 약물은 구매 및 사용하지 않는 것이 좋습니다.

한 중

출처: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202506/so-y-te-dong-nai-canh-bao-8-loai-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-efe0026/