7월 1일부터 의무 접종 대상 질병은 무엇입니까?

2026년 7월 1일부터 HPV를 비롯한 여러 질병에 대한 백신 접종이 의무화됩니다. 공문 13/2026/TT-BYT에는 접종이 의무화된 질병 목록이 명시되어 있습니다. 이 글에서는 새로운 접종 대상 질병 목록과 접종 절차에 대해 자세히 살펴보겠습니다.

HPV 백신 접종은 2026년 7월 1일부터 의무 예방접종 프로그램에 포함될 예정입니다.

해당 공문에 따르면, 국가 예방접종 정보 관리 시스템은 전국적인 예방접종 데이터를 관리, 업데이트, 저장, 활용 및 공유하는 정보 시스템으로, 예방접종 대상자, 백신, 생물학적 제제, 예방접종 절차, 통계, 보고 등을 관리하는 하위 시스템과 관리 당국이 필요로 하는 기타 하위 시스템을 포함한다.

백신 접종 후 발생하는 이상 반응은 백신 또는 생물학적 제제의 사용과 반드시 ​​관련이 없는, 국소적 또는 전신적 증상을 포함한 비정상적인 건강 상태를 말합니다. 이러한 이상 반응에는 흔한 백신 접종 후 반응과 심각한 백신 접종 후 합병증이 포함됩니다.

백신 접종 후 흔히 나타나는 반응은 백신이나 생물학적 제제 투여 후 발생하는 임상 증상으로, 자연적으로 해소되며 장기적인 후유증을 유발하지 않습니다.

13호 회람에서 주목할 만한 점 중 하나는 인체 내 HPV(인간 유두종 바이러스)로 인한 질병이 확대 예방접종 프로그램을 통한 의무 예방접종 대상 질병 목록에 포함되었다는 규정입니다.

어린이 예방접종은 확대 예방접종 프로그램의 일부입니다.

구체적으로, 회람 13/2026/TT-BYT 제3조는 의무 예방접종에 백신 및 생물학적 제제 사용이 요구되는 질병 목록을 규정하고 있으며, 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. B형 간염 바이러스 감염.

2. 결핵.

3. 디프테리아.

4. 백일해.

5. 파상풍.

6. 소아마비.

7. 헤모필루스 인플루엔자 b형에 의한 질병

8. 홍역.

9. 풍진.

10. 일본뇌염.

11. 로타바이러스성 설사.

12. 폐렴구균 질환.

13. 인간 유두종 바이러스(HPV)에 의해 발생하는 질병.

14. 보건부 장관이 규정하는 기타 질병.

13/2026/TT-BYT호 공문은 또한 정기 예방접종, 추가 예방접종, 선제적 예방접종 캠페인 및 전염병 통제 예방접종의 조직, 예방접종 활동에 대한 정보 및 보고 체계, 예방접종 대상자 관리, 그리고 백신 및 생물학적 제제 사용 중 발생하는 심각한 이상반응의 원인을 평가하기 위한 전문가 자문위원회에 대해서도 규정하고 있습니다.

전염병 통제 예방 접종에 백신 및 생물학적 제제의 의무적 사용이 요구되는 질병 목록.

1. 디프테리아.

2. 소아마비.

3. 백일해.

4. 풍진.

5. 홍역.

6. 콜레라.

7. 일본뇌염.

8. 광견병.

9. 독감.

10. 코로나19.

11. 세계 보건 기구의 권고에 따라 보건부 장관이 결정하는 기타 감염병.

백신 접종 중 발생하는 심각한 이상 반응은 어떻게 처리해야 할까요?

제13호 공문은 또한 예방접종 시 다음 절차를 따라야 함을 명확히 합니다. 예방접종 전에 보건부 장관의 전문 지침에 따라 예방접종 전 검사를 실시해야 합니다.

예방접종 시에는 예방접종 일정을 정확히 준수하고, 각 백신 및 생물학적 제제를 제조사의 지침에 따라 사용하며, 질병예방통제국의 전문 지침에 따라 예방접종 안전을 확보해야 합니다.

백신 접종 후: 접종 장소에서 접종자를 최소 30분 동안 관찰하고, 부모, 보호자 또는 법정대리인(어린이, 미성년자, 장애인의 경우)에게 가정에서 최소 24시간 동안 관찰을 지속하도록 안내하며, 질병예방부의 전문 지침에 따라 백신 접종 정보를 기록합니다.

백신 접종 중 발생하는 심각한 이상반응 처리와 관련하여, 제13호 공문의 지침에 따라, 응급 처치 및 이상반응 원인에 대한 예비 평가를 위해 백신 접종을 즉시 중단해야 합니다. 만약 관련 당국의 역량을 초과하는 상황이라면, 이상반응을 경험한 사람은 적절한 의료기관으로 이송되어 검사 및 치료를 받아야 합니다.

질병예방통제부의 전문 지침에 따라 중대한 이상반응에 관한 모든 정보를 수집하고, 필요한 경우 보고하십시오.

회람 13호는 백신 배치, 생물학적 제품 등의 사용을 일시적으로 중단하는 것에 대한 지침을 제공합니다.

백신 접종 후 심각한 이상반응 사례를 접수한 의료기관은 응급 처치를 제공하고 관련 규정에 따라 사건을 보고해야 합니다.

백신 및 생물학적 제제의 사용 중단은 다음과 같이 시행됩니다. 의무 및 자발적 예방접종 모두에서, 성/시 전문자문위원회가 백신 및 생물학적 제제 사용 중 발생한 중증 이상반응의 원인을 평가하고, 예방접종 후 중증 이상반응의 원인이 해당 백신 또는 생물학적 제제의 품질에 기인한다고 잠정적으로 판단하는 경우, 성 인민위원회 산하 전문보건기관의 장은 보건부의 서면 승인을 받은 후, 관할 구역 내에서 해당 백신 또는 생물학적 제제의 사용을 일시적으로 중단하는 서면 결정을 내려야 합니다.

위원회가 중대한 이상반응의 원인이 백신 또는 생물학적 제제의 품질과 관련이 없다고 결론 내리면, 성 인민위원회 산하 전문 보건 기관의 장은 보건부에 보고하고 보건부의 서면 동의를 얻은 후 해당 백신 또는 생물학적 제제의 재사용을 허용하기로 결정한다.

2026년 7월 1일부터 시행되는 회람 13/2026/TT-BYT에 따라, 이 날짜부터 회람 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT 및 52/2025/TT-BYT는 효력을 상실합니다.

출처: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm